杨晓娟
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 抗除草剂Bar基因对小麦的遗传转化被引量：4
- 2002年
- 作者通过根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)Ti质粒介导和基因枪法 ,将含抗除草剂Bar基因的植物表达载体 ,导入小麦幼穗和幼胚愈伤组织 .X Gluc染色检查表达载体中GUS标记基因的瞬时表达 ,并在含有除草剂Basta的培养基上进行多步筛选 .以愈伤组织为单位 ,统计GUS表达阳性频率和转化体的分化频率 .结果表明 :基因枪轰击法的平均转化率高于农杆菌导入法 ;幼穗作为受体的转化率高于幼胚 ;干燥处理有利于提高根癌农杆菌对小麦愈伤受体的浸染力 .
- 杨晓娟邓光兵余懋群
- 关键词：小麦农杆菌基因枪
- 人β-防御素-2植物表达载体的构建
- 2002年
- 用重组基因 (hBD 2 )替换双元载体 pCAMBIA130 4中的GUS GFP基因 ,构建成植物表达载体pCAMBIA130 4 hBD2 ,并经过了酶切、PCR和序列分析验证 .该载体的构建可为培育转基因抗病植物和利用生物反应器生产防御素奠定基础 .
- 杨晓娟陈静马欣荣余懋群蔡绍晖王伯瑶
- 关键词：Β-防御素-2植物表达载体
- 根癌农杆菌介导的多年生黑麦草的遗传转化
- 本研究通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的基因转化,成功地将绿色荧光蛋白基因(GFP)和新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ)导入多年生黑麦草(Loliumperenne L.)基因组中。...
- 马欣荣杨晓娟陈静邓光兵潘志芬余懋群
- 文献传递
- 抗除草剂植物表达载体的构建及其转化小麦的研究
- 利用体外重组DNA技术构建携带抗除草剂Bar基因,标记基因GUS、GFP和筛选基因Hyg的植物双元表达载体(binary vector),通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)Ti质粒介导和...
- 杨晓娟邓光兵马欣荣陈静潘志芬邓洪新邓怀余懋群
- 文献传递
- 温光型小麦雄性核不育系C49s的染色体分析
- 通过花粉母细胞减数分裂观察和染色体Ag-NOR分带发现,重庆温光敏雄性不育小麦C49s染色体减数分裂行为正常,仅在2条染色体上显示明显Ag-NOR带。采用种子醇溶
- 陈静邓光兵马欣荣杨晓娟潘志芬余懋群
- 文献传递
- 小麦近缘植物易变山羊草抗禾谷类根线虫特性及其抗性基因转移研究
- 余懋群邓光兵马欣荣陈静杨晓娟
- 该成果主要针对世界广泛分布、严重危害小麦、大麦、燕麦等禾本科作物和牧草，导致品质差、产量低的禾谷孢囊线虫(H，AVENAE)和禾谷根结线虫(M，NAASI)而开展的基础和应用基础研究。该项目主要综合利用了生物资源学、系统...
- 关键词：
- 关键词：禾本科作物牧草抗性基因
- 易变山羊草抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)的克隆及序列分析
- 大部分已克隆的植物抗病基因都包含有核苷酸结合位点区(NBS)和富含亮氨酸的重复序列区(LRR)。本研究利用来自节节麦的抗禾谷孢囊线虫基因Cre3位点NBS区保守序列设计特异引物,从含有来自易变山羊草的抗禾谷孢囊线虫基因的...
- 邓洪新杨晓娟邓光兵余懋群
- 文献传递
- 小麦抗禾谷孢囊线虫基因RAPD分子标记被引量：2
- 2000年
- 作者对在小麦DNA的RAPD扩增中 ,Mg2 + 浓度、TaqDNA聚合酶和模板DNA的用量对扩增结果的影响进行了探讨 ,研究结果发现 ,在Mg2 + 浓度为 2 .0mmol/L ,TaqDNA聚合酶为 2U/2 5μL ,模板DNA为 15～ 2 0ng/2 5μL时 ,对小麦DNA的RAPD扩增结果较好 .实验共使用了 10 0个随机引物 ,对抗禾谷孢囊线虫基因供体亲本易变山羊草、抗性近等基因系 (near isogenicline,NILs)E- 10 和回交亲本寄主品系Lutin进行RAPD扩增 ,发现有 3个引物 :OPB12 ,OPB14和OPB11的扩增产物 ,在抗感NILs材料间揭示了多态性 ,但只有引物OPB12在 4次以上重复中 ,获得稳定相同的结果 ,其多态标记为OPB12 - 1350 ,它只在NILs和抗性供体亲本中出现 ,而回交亲本中未出现 .初步认为该多态性分子标记OPB12 - 1350
- 邓洪新杨晓娟邓光兵陈静潘志芬余懋群
- 关键词：RAPD分子标记小麦
- 易变山羊草抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)的克隆及序列分析被引量：10
- 2001年
- 大部分已克隆的植物抗病基因都包含有核苷酸结合位点区 (NBS)和富含亮氨酸的重复序列区 (LRR) .利用来自节节麦的抗禾谷孢囊线虫基因Cre3位点NBS区保守序列设计特异引物 ,从含有来自易变山羊草的抗禾谷孢囊线虫基因的小麦品系E 10的基因组中PCR扩增得到一条约 5 30bp的单一条带 .将扩增条带克隆和序列分析发现 ,该克隆 (Rccn4 )的编码区长 5 2 8bp ,含一个不完整的开放读码框 ,没有起始密码子、终止密码子和内含子结构 ,它编码一个 176个氨基酸残基的蛋白质 ,分子量为 2 0 4kD .Rccn4含有NBS LRR类抗病基因NBS区共有的保守模体I(V)LDD、T(T S)R、G(L S)PLA(A I L)、RCF(A L)Y ,并且与Cre3基因的NBS编码区核苷酸和氨基酸同源性分别为99 4 %和 98% .
- 邓洪新杨晓娟邓光兵余懋群
- 关键词：抗虫性
