杨桂树
- 作品数：11 被引量：13H指数：1
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学更多>>
- 手性Salen-Cu(Ⅱ)和噁唑啉-Cu(Ⅱ)配合物催化2-苯基环己酮的不对称Baeyer-Villiger反应研究被引量：11
- 2001年
- 对一系列手性Salen和唑啉配体与中心金属Cu(Ⅱ )的配合物催化 2 苯基环己酮的不对称Baeyer Villiger反应进行了研究 ,设计和合成了新型手性配体Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,对配合物Ⅴ Cu(Ⅱ )进行了单晶X射线衍射分析 .并考察了助氧化剂、溶剂等对反应活性和选择性的影响 .
- 彭云贵冯小明王斌李智杨桂树蒋耀忠
- （S）－3－羟基－γ－丁内酯的合成方法
- 本发明是(S)－3－羟基－γ－丁内酯的合成方法，是将光学活性的苹果酸在酰氯类化合物作用下生成酸酐，酸酐在四氢呋喃作溶剂下用金属硼氢化物为还原剂，Lewis酸为催化剂进行还原，不经分离用盐酸处理即得(S)－3－羟基－γ－丁...
- 龚流柱刘全忠蒋耀忠宓爱巧杨桂树
- 文献传递
- 一种氟氰菊酯的合成方法
- 一种氟氰菊酯的合成方法，采用2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为原料，经水解、二氟甲醚化、酰氯化和缩合等四步反应而成。该合成方法将现有方法的反应步骤减少一半，反应时间缩短，总收率大大提高。
- 宓爱巧肖勖陈元伟吴兰均陈振婉欧储湘杨桂树李泽珍曹建华李敏
- 文献传递
- （＋）－樟脑硫亚胺的合成及其不对称加成反应
- 1996年
- 合成了一系列光学纯的（＋）－樟脑硫亚胺模板，并以之与有机金属试剂、三甲基硅氰进行不对称加成反应，得到了１２个光学活性的α－硫氨基氰和硫胺化合物。
- 李艳杨桂树蒋耀忠杨登贵
- 关键词：樟脑
- 外消旋螺[4,4]壬烷-1,6-二酮合成及拆分方法的改进被引量：1
- 1999年
- 岳智洲竺伟陈志勇李迪杨桂树
- 关键词：外消旋光学纯壬烷硕士学位论文
- 6-甲氧基-2-乙酰萘的合成方法
- 一种用以制备消炎镇痛剂萘普生的中间体——6-甲氧基-2-乙酰萘的合成方法。以β-萘甲醚为原料，卤代烃(通式为RX<Sub>n</Sub>，其中R为1—2个碳原子烷基，X＝Cl，n＝1—3)为溶剂，Lewis酸为催化剂，在...
- 刘桂兰胡文浩李生近吴兰均蒋耀忠杨桂树宓爱巧方志强
- 文献传递
- N－保护天冬甜肽的制备方法
- 本发明是N(N代表氨基,以下同)－保护天冬甜肽的制备方法,从L－天冬氨酸出发,一步合成N－保护的噁唑烷酮,在接肽反应中使用醋酸酯等低毒或无毒溶剂,该方法无β－异构体生成,合成路线短,生产成本低,反应产率高,有利于工业化生...
- 杨桂树李艳陈志勇岳智洲宓爱巧蒋耀忠
- 文献传递
- 氨基－保护天冬甜肽的制备方法
- 本发明是N(N代表氨基，以下同)-保护天冬甜肽的制备方法，从L-天冬氨酸出发，一步合成N-保护的唑烷酮，在接肽反应中使用醋酸酯等低毒或无毒溶剂，该方法无-β-异构体生成，合成路线短，生产成本低，反应产率高，有利于工业化...
- 杨桂树李艳陈志勇岳智洲宓爱巧蒋耀忠
- 文献传递
- 由5-噁唑烷酮合成二肽类的简便方法(英文)被引量：1
- 1999年
- 用一锅法制得了２－三溴甲基－３－甲酰基－４－甲基－５－氧－口恶唑烷酮。
- 张雁冯小明陈志勇杨桂树
- 关键词：恶唑烷酮氨基酸酯二肽
- 一种氟氰菊酯的合成方法
- 一种氟氰菊酯的合成方法，采用2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为原料，经水解、二氟甲醚化、酰氯化和缩合等四步反应而成。该合成方法具有反应步骤少、反应周期短、总收率高、三废少等特点。
- 宓爱巧肖陈元伟吴兰均陈振婉欧储湘杨桂树李泽珍曹建华李敏
