杨艳
- 作品数：8 被引量：22H指数：4
- 供职机构：广西医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白介素10基因多态性与肝细胞癌关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨细胞因子白介素10(IL-10)基因启动子区单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌(HCC)遗传易感性关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选择589例HCC患者为病例组,同期在相同医院住院的597例无肿瘤患者为对照组;应用TaqMan MGB实时荧光定量PCR技术对IL-10基因-819位点和-592位点进行基因分型,采用非条件Logistic回归模型分析比较携带不同基因型者罹患HCC风险,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果 IL-10-819位点CC、CT、TT基因型在2组中分布差异无统计学意义(P>0.05),3种基因型与HCC患病风险无统计学关联(P>0.05);IL-10基因-592位点CC、AC、AA基因型在2组中分布差异无统计学意义(P>0.05),3种基因型与HCC患病风险无统计学关联(P>0.05);交互作用分析结果表明,IL-10基因-819和-592位点单核苷酸多态性与吸烟、饮酒、食鱼生及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性等环境因素在HCC发生中存在交互作用。结论 IL-10基因多态性在HCC发生过程中,可能无独立的危险作用,但与吸烟、饮酒、食鱼生及HBsAg阳性等环境因素的交互作用能增加HCC的患病风险。
- 贝春华仇小强曾小云杨艳黄金梅范雪娇
- 关键词：肝细胞癌细胞因子基因多态性遗传易感性
- 广西地区人群细胞因子基因多态性分析及其与肝细胞癌易感性的研究
- 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC),是常见的高度恶性肿瘤之一,据估计全球每年新发病例数达60万,每年因肝癌死亡的人数达到58万。中国是肝癌的高发地区之一,全球55%的肝癌病例发生在中国...
- 杨艳
- 关键词：细胞因子基因单核苷酸多态性单倍型病例对照研究
- 文献传递
- 原发性肝细胞癌与IL-2、IFN-γ基因多态性关系
- 2012年
- 目的探讨细胞因子IL-2基因-330T/G(rs2069762)位点和IFN-γ基因-1615C/T(rs2069705)、+5171A/G(rs2069727)位点单核苷酸多态性与原发性肝细胞癌(HCC)发生的关系。方法采用医院为基础的病例对照研究方法于2007年6月—2010年7月在广西医科大学第一附属医院和广西肿瘤医院收集784例HCC患者和同期在广西医科大学第一附属医院及广西区医院体检中心1 017名健康对照人群进行环境暴露调查;采用Taq-Man荧光定量PCR技术对上述位点进行分型,应用logistic回归模型分析组间基因-环境和基因-基因的交互作用。结果 IFN-γ的-1615C/T和+5171A/G位点存在连锁不平衡(D'=0.976,r2=0.549,P=2.22-16),单倍型CG在人群中发生频率<0.03,其他3种单倍型CA、TA、TG频率在病例组和对照组间分布差异均无统计学意义(P>0.05);IL-2-330T/G和IFN-γ-1615C/T、+5171A/G 3个位点的基因型在HCC患者和健康对照人群中分布差异均无统计学意义(P>0.05);吸烟、饮酒和携带HBV等环境暴露因素与-330T/G位点的突变基因G对HCC的发生有协同作用,交互作用指数S分别为1.38、1.50、1.03;吸烟、饮酒、有肝癌相关家族史和携带HBV等环境暴露因素与-1615C/T、+5171A/G位点的基因多态性在HCC患病风险中存在负交互作用;logistic回归分析结果表明,携带IL-2的-330T/G位点突变基因G并且同时携带IFN-γ的-1615C/T、+5171A/G位点的突变纯合子TT/GG能增加HCC患病风险(OR=1.84,95%CI=1.08～3.83)。结论 IL-2基因-330T/G和IFN-γ基因-1615C/T、+5171A/G位点多态性与环境暴露因素存在交互作用,基因-环境、基因-基因交互作用可能增加HCC发生风险。
- 柏桦仇小强刘顺贝春华杨艳曾小云余红平
- 关键词：病例对照研究IL-2IFN-Γ
- 白细胞介素6基因启动子区-572位点多态性与男性肝细胞癌的发生相关被引量：1
- 2012年
- 目的探讨白细胞介素（IL）6基因启动子区-572位点多态性与男性肝细胞癌（HCC）发生的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究，以500例经肝组织病理学诊断为HCC，且无其他器官肿瘤史的男性患者作为病例组，以同期来自相同医院创伤骨科和眼科的无肿瘤病史、无长期慢性疾病史的男性患者590例作为对照组。应用ABI 7500fast实时荧光定量PCR仪对IL-6基因启动子区-572位点多态性进行分型。采用z。检验和非条件logistc回归模型比较携带不同基因型人群罹患HCC的风险，logistic回归模型进行交互作用分析。结果-572位点G／C等位基因、各基因型频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义（P〉0．05）；多因素logistc回归分析发现，男性携带G等位基因个体（CG＋GG）HCC发生风险是CC基因型的1．31倍（95％CI为1．00～1．71）。分层分析显示，在HBV感染者中与CC基因型相比，男性携带CG基因型能增加HCC发生的风险（OR；1．60，95％CI为1．14～2．24）；趋势x2检验结果显示，个体HCC发生风险随携带等位基因G数量的增加而升高织删〈0．05）。Breslow-Day一致胜检验发现HBV感染与IL-6多态性具有交互作用（P〈0．05），HBV感染与携带G等位基因同时存在时的OReg=5．95（95％CI为3．99～8．87），且为超相乘交互作用。结论男性IL-6基因启动子区-572位点多态性可能与HCC发生相关。男性携带G等位基因与HBV感染有超相乘交互作用，两者同时存在可能增加男性HCC发生的风险。
- 刘顺仇小强曾小云柏桦贝春华杨艳
- 广西地区人群TNF-α基因启动子区多态性与肝癌的易感性研究被引量：6
- 2012年
- 背景与目的:原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一种高度恶性的肿瘤,TNF-α参与了HCC的病理发生、发展过程。本研究探讨广西地区人群TNF-α基因启动子区-1031C/T(rs1799964)和-308A/G(rs1800629)的单核苷酸多态性及其与环境因素的交互作用与HCC遗传易感性的关系。方法:采用以医院为基础的病例对照研究,选择来自于广西地区的新发HCC患者620例,相同地区年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者625例。采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR方法对TNF-α基因-1031位点和-308位点进行基因分型,比较不同基因型与HCC患病风险的关系,并探讨基因-环境的交互作用对患病风险的影响。结果:TNF-a基因-1031位点3种基因型TT、TC、CC在病例组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05),与TT基因型患者相比,TC或CC基因型者患HCC的风险并无显著增加(P>0.05)。TNF-α基因-308位点GG、GA、AA基因型在病例组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05),与GG基因型患者相比,GA或AA基因型者患HCC的风险并无显著增加(P>0.05)。叉生分析结果表明,TNF-α基因-1031位点单核苷酸多态性与吸烟、饮酒及HBV感染等环境因素在HCC发生中存在交互作用,OR分别为3.367、4.709和25.433;-308位点与吸烟、饮酒、食鱼生及HBV感染等环境因素在HCC发生中存在交互作用,OR分别为3.720、5.316、24.975和19.822。结论:TNF-α基因-1031位点和-308位点单核苷酸多态性在HCC发生过程中,可能无独立的危险作用,但与吸烟、饮酒、食鱼生及HBsAg阳性等环境因素交互作用能增加HCC的发病风险。
- 杨艳仇小强曾小云贝春华
- 关键词：原发性肝细胞癌TNF-Α基因单核苷酸多态性
- COX-2基因单核苷酸多态性与肝细胞癌关联的研究被引量：6
- 2011年
- 目的：探讨广西地区COX-2基因-1195G〉A（rs689466）和8473T〉C（rs5275）位点单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。方法：采用以医院为基础的病例对照研究方法。研究对象为780例经组织学确诊的HCC患者和780例相同地区、年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者。运用TaqManMGB探针等位基因分型技术进行COX-2基因单核苷酸多态性的检测，以X^2检验和非条件Logistic回归模型分析比较病例和对照两组间各位点基因型频率分布的差异及其与HCC患病风险的关系，并进一步探讨基因-环境的交互作用对HCC患病风险的影响。结果：COX-2基因单位点-1195G〉A或8473T〉C多态与HCC患病风险无统计学相关性（显性模型下SNP-1195G〉A：校正OR-1．32，95％CI：0．94～1．85；SNP8473T〉C：校正OR-0．87，95％CI：0．64～1．18）。分层分析显示，显性模型下COX-2基因-1195G〉A位点GA＋AA基因型增加年龄〈55岁者患HCC的风险（校正OR=1．56，95％CI：1．03～2．37），而8473T〉C位点TC＋CC基因型可降低女性患HCC的风险（校正OR=0．50，95％CI：0．25～0．99）。进一步交互作用分析显示，COX-2基因-1195G〉A位点与年龄、8473T〉C位点与性别分别存在交互作用（P=0．002；P=0．007）。结论：COX-2基因-1195G〉A或8473T〉C位点SNP的单独效应可能与HCC易感性无关联，但是-1195G〉A与年龄、8473T〉C位点与性别存在交互作用，影响HCC的患病风险。
- 范雪娇仇小强余红平曾小云杨艳贝春华黄金梅
- 关键词：肝细胞基因COX-2单核苷酸多态性
- 随机尿白蛋白浓度测定在流行病学调查中的价值以及微量白蛋白尿患病率与代谢综合征的关系
- 目的：一、探讨随机尿白蛋白浓度与尿白蛋白肌酐比对微量白蛋白尿诊断的相关性及诊断切点。二、对广西地区部分人群微量白蛋白尿患病率进行分析。三、探讨微量白蛋白尿患病率与代谢综合征各组分的关系。
方法：一、选择3018...
- 杨艳
- 关键词：尿白蛋白微量白蛋白尿患病率代谢综合征
- 文献传递
- 广西肝细胞癌与TGF-β1及IL-12B基因多态性关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨广西地区肝细胞癌遗传易感性与人群转化生长因子β1(TGF-β1)基因和白细胞介素12B(IL-12B)基因单核苷酸多态性关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究,选取广西户籍的新发肝细胞癌患者608例,选取相同户籍地、年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者612例作为对照,采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR方法检测TGF-β1 rs1800469(-509 C>T)位点和IL-12B rs3212227(3’UTR+1188A>C)位点基因单核苷酸多态性,比较不同基因型与肝细胞癌患病风险的关系。结果对照组IL-12B基因rs3212227位点的C突变等位基因频率为43.5%,病例组为48.9%,差异有统计学意义(P<0.05);与IL-12B基因rs3212227位点AA基因型相比,携带rs3212227 AC杂合子及携带rs3212227 CC突变基因型的个体发生原发性肝细胞癌的风险明显升高(分别校正OR=1.271,95%CI=0.976～1.655;校正OR=1.515,95%CI=1.092～2.102);IL-12B基因rs3212227位点AC+CC基因型可增加女性和<55岁者罹患肝细胞癌的风险(分别校正OR=2.036,95%CI=1.169-3.548;校正OR=1.529,95%CI=1.129～2.071);肝细胞癌患病风险与TGF-β1基因rs1800469位点多态性无明显关联。结论 IL-12B基因rs3212227位点与广西地区人群原发性肝细胞肝癌发病风险明显关联。
- 杨艳仇小强余红平曾小云贝春华范雪娇黄金梅
- 关键词：肝细胞癌单核苷酸多态性病例对照研究
