林王美
- 作品数：7 被引量：35H指数：4
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- 阿帕替尼三线治疗晚期左右半结直肠癌的疗效观察
- 2022年
- 探究阿帕替尼三线治疗晚期左右半结直肠癌的疗效观察。方法 选择2019年7月至2022年9月,我院晚期结直肠癌患者30例,依据肿瘤原发部位不同分为左半结肠15例患者为A组,右半结肠15例患者为B组,两组均应用阿帕替尼单药治疗。比较分析两组间的客观缓解和疾病控制率、毒副反应、预后的差异、可能影响疗效的生物学标志物。结果 A组的中位生存期、总生存期、无进展生存期均稍高于B组,但差异无意义(P>0.05);A组经实施阿帕替尼三线治疗后取得的总疗效13例(86.67%)稍高于B组的12例(80.00%),但是差异无意义(P>0.05);A组的骨髓抑制、消化道反应、手足反应、高血压、神经毒性等不良反应2例(13.33%)稍低于B组的3例(20.00%),但是差异无意义(P>0.05);阶段性研究数据显示该研究颇有临床意义,血浆VEGF水平可能为潜在的疗效预测因子,有较好的临床应用前景。结论 针对结直肠癌患者,经在临床上实施阿帕替尼三线治疗的方式,将促进患者疾病快速恢复,改善炎症因子水平状态,安全性较高,提升治疗总有效率,延长生存时间,控制病情,患者耐受性更强,有效降低不良反应发生率,具有临床应用价值。
- 林王美谢馨郑爱林
- 艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果被引量：15
- 2016年
- 目的探讨艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取本院2012年1月~2015年12月收治的45例晚期胃癌患者作为研究对象,依据治疗措施的不同分为常规化疗组（20例）和联合治疗组（25例）。常规化疗组采用奥沙利铂与替吉奥治疗,联合治疗组采用奥沙利铂、替吉奥联合艾迪注射液治疗。比较两组的临床疗效、生活质量改善情况、不良反应发生率。结果联合治疗组的总缓解率为52%,显著高于常规化疗组的30%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组的生活质量改善率显著高于常规化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组的白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低、恶心呕吐、腹泻发生率显著低于常规化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期胃癌效果显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用。
- 王永领林王美杨平
- 关键词：艾迪注射液化疗方案晚期胃癌
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤
- 2011年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法 25例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者,均采用恩度联合化疗方案,恩度15 mg静脉滴注3～4 h,d1～14连续给药,同时给予以往未使用过的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每3周重复。2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 25例中23例可评价疗效,CR 0例,PR6例,SD12例,PD5例,有效率及疾病控制率分别为26.1%(6/23)、78.3%(18/23);未出现严重的毒副反应。结论恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有协同作用,可以改善患者的生活质量,毒副反应可耐受。
- 李绮云陈永锋林王美
- 关键词：重组人血管内皮抑制素晚期恶性肿瘤化疗
- FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗转移性大肠癌的临床观察被引量：8
- 2013年
- 目的观察FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗转移性大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法 41例转移性大肠癌患者随机分为2组,治疗组采用FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗,对照组仅采用FOL-FOX6方案化疗,比较观察2组的临床疗效和毒副反应。结果治疗组、对照组有效率分别为50.0%和42.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组骨髓抑制发生率为45.0%,低于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗转移性大肠癌有效,可提高患者的生活质量和减轻化疗毒副反应。
- 李绮云林王美黄康龙
- 关键词：奥沙利铂5-氟尿嘧啶鸦胆子油乳转移性大肠癌化疗
- 表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效分析被引量：6
- 2012年
- 目的观察表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法 11例经病理确诊的晚期胃癌患者接受化疗:表柔比星70 mg·m-2·d-1,静推,d1;奥沙利铂100 mg·m-2·d-1,静滴,d1;替吉奥80 mg·m-2·d-1,bid,口服,d1～14,每3周为1周期,化疗至少2周期后评价近期疗效和毒副反应。结果 11例患者中,CR 0例(0.00%),PR 5例(45.45%),SD 3例(27.27%),PD 3例(27.27%),有效率为45.45%,疾病控制率为72.73%。毒副反应主要是胃肠道反应、骨髓抑制,发生率分别为81.82%、72.73%,无治疗相关死亡。结论表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受。
- 李绮云陈永锋林王美黄康龙
- 关键词：晚期胃癌表柔比星奥沙利铂化疗
- 恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的远期疗效分析被引量：4
- 2015年
- 目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的远期疗效。方法将57例Ⅳ期肝细胞癌患者随机分为2组,恩度组29例予恩度联合吉西他滨方案治疗,对照组28例予吉西他滨方案治疗,2组患者均至少接受2周期化疗,比较分析2组患者的1 a、2 a、3 a生存率及中位生存期。结果恩度组、对照组的中位生存期分别为8.3个月、6.1个月,1 a生存率分别为41.4%、25.0%,2 a生存率分别为31.0%、10.7%,3 a生存率分别为13.8%、0.0%,虽然恩度组具有一定优势,但差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌远期疗效较好,可能具有改善患者生存的作用,值得进一步研究。
- 李绮云李太东陈思现陈永锋林王美
- 关键词：晚期肝细胞癌重组人血管内皮抑素吉西他滨远期疗效
- 恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌临床观察被引量：4
- 2014年
- 目的观察恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的近期疗效和安全性。方法 57例晚期肝细胞癌患者随机分为2组,治疗组29例给予恩度联合吉西他滨治疗,对照组28例仅给予吉西他滨治疗,2组患者均至少接受2周期的化疗,然后评价近期疗效和毒副反应。结果治疗组有效率为51.7%,高于对照组的25.0%(P<0.05);临床获益率为82.8%,高于对照组的57.1%(P<0.05);中位肿瘤进展时间分别为6.5个月和3.5个月(P<0.05)。2组患者治疗后生活质量评分均有所提高,以治疗组提高更明显(P<0.05)。2组患者治疗后血清AFP、CA19-9水平均有不同程度下降,以治疗组下降较为明显(P<0.05)。2组患者治疗后中、重度毒副反应发生率相近(P>0.05)。结论恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌安全有效,值得临床推广应用。
- 李绮云李太东陈思现陈永锋林王美
- 关键词：晚期肝细胞癌恩度吉西他滨
