樊印波
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 索尼德吉
- 2016年
- 索尼德吉（sonidegib,LDE-225）是由瑞士诺华公司研发的用于治疗局部晚期基底细胞癌（BCC）药物,于2015年6月30日在瑞士批准上市。同年7月24日美国食品和药品监督管理局（FDA）加速批准了该药物用于经手术或放射治疗后病情复发,以及不适合这两种治疗方案的局部晚期基底细胞癌成人患者。商品名为Odomzo,该药为口服胶囊剂,规格为200 mg。
- 曹宇樊印波赵临襄
- 关键词：基底细胞癌商品名成人患者药品监督胶囊剂DIPHOSPHATE
- MNK抑制剂抗肿瘤作用研究进展被引量：2
- 2016年
- 有丝分裂原激活的蛋白激酶作用激酶(MNK)对真核细胞翻译起始因子4E(e IF4E)209位丝氨酸的磷酸化作用与肿瘤相关mRNA的翻译起始过程密切相关,在肿瘤的发生、发展、转移及耐药性形成等过程中具有重要作用,MNK有望成为下一代肿瘤靶向治疗的新靶标。本文对MNK的结构、生物学功能进行综述,阐述MNK与肿瘤的关系,重点对小分子MNK抑制剂的研究进行系统总结,为新型具有高选择性的MNK抑制剂的开发提供一定指导。
- 樊印波曹宇刘丹赵临襄
- 关键词：肿瘤治疗激酶抑制剂
- 卢立康唑被引量：3
- 2014年
- 卢立康唑（1uliconazole）最初是由日本农药（Nihon Nohyaku）株式会社研发的新型唑类抗真菌制剂，于2005年7月20在日本上市，商品名为Lulicon，用于治疗皮肤真菌感染。2012年6月27日海南海灵化学制药有限公司引进该药并在国内上市，商品名为路利特。
- 樊印波赵临襄
- 关键词：康唑皮肤真菌感染株式会社化学制药商品名
- 真核细胞翻译起始因子4E相关通路小分子抑制剂的研究进展
- 2013年
- 真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)在蛋白翻译起始过程中发挥重要作用,与肿瘤细胞的生长、增殖和分化等密切相关。随着对eIF4E功能及相关信号通路研究的不断深入,以eIF4E及相关信号通路为靶点的药物在肿瘤治疗中的作用日益引起重视。目前已有部分相关抗肿瘤药物上市或进入临床试验。本文综述了作用于eIF4E及相关通路的小分子抑制剂的研究进展。
- 赵兴旺吴冰焦慎超李晶晶樊印波刘丽娜赵睿李青青刘丹赵临襄
- 关键词：真核细胞翻译起始因子4E小分子抑制剂抗肿瘤活性
- Suvorexant被引量：1
- 2015年
- Suvorexant是由默沙东制药公司开发的用于治疗成人失眠的新药,于2014年8月13日获得美国FDA批准上市,商品名为Belsomra,该药有5、10、15、20 mg四种规格的片剂[1]。Suvorexant的中文化学名称：1-[4-（5-氯苯并口恶唑-2-基）-7（R）-甲基-1,4-二氮环杂庚烷-1-基]-1-[5-甲基-2-（2H-1,2,3-三唑-2-基）苯基]甲酮;英文化学名称：1-[4-（5-chloro-benzoxazol-2-yl）-7（R）-methylperhydro-1,4-diazepin-1-yl]-1-[5-methyl-2-（2H-1,2,3-triazol-2-yl）phenyl]methanone;分子式：C23H23Cl N6O2;
- 樊印波赵临襄
- 关键词：商品名默沙东恶唑食欲素CHLORO三唑
- 索非布韦的合成工艺改进被引量：4
- 2016年
- 目的对索非布韦进行合成工艺改进以提高其收率。方法以(2'R)-N-苯甲酰基-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基胞苷-3',5'-二苯甲酸酯(6)为起始原料,于弱酸条件下选择性脱去氮上的保护基,碱性条件下脱去氧上的苯甲酰基,制得关键中间体(2'R)-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基脲苷(8);以L-丙氨酸异丙酯盐酸盐、二氯磷酸苯酯和五氟苯酚为原料合成稳定的磷酰胺试剂(5);磷酰胺试剂选择性对中间体8的5'位羟基进行亲核取代反应得终产物索非布韦。结果与讨论通过1H-NM R、13C-NM R、M S、IR及mp对索非布韦进行了结构确证,HPLC检测质量分数达99.6%,以原料6计算,总收率为14.97%。
- 黄敏樊印波曹宇周青桐刘丹赵临襄
