涂植光
- 作品数：300 被引量：1,493H指数：19
- 供职机构：重庆医科大学检验医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学电子电信更多>>
- 膀胱移行细胞癌尿脱落细胞和血细胞中hTERT及c-myc的表达被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨hTERT和c mycmRNA在膀胱移行细胞癌 (TCC)患者尿脱落细胞和外周血细胞的表达、临床意义及关系 .方法 :采用RT PCR法同时检测膀胱肿瘤细胞株 ,2 8例TCC患者和 15例正常对照尿脱落细胞和外周血的hTERT和c mycmRNA表达 .结果 :尿脱落细胞hTERT和c myc阳性表达率分别为 85 .7%和 71.4 % ,对照组为 13.3%和 2 6 .7% ;血细胞两指标的阳性表达率分别为 78.6 %和 5 7.1% ,对照组为 6 .7%和 33.3% ;肿瘤组与对照组比较具有显著性差异 (P <0 .0 1) ,两指标不同组间比较具有相关性 (P <0 .0 1) .结论 :hTERT和c mycmRNA在TCC中的表达具有相关性 ;二者可作为膀胱癌的良好诊断指标 ,hTERT较c myc特异和灵敏 ;
- 邹琳罗春丽涂植光张鹏辉
- 关键词：人端粒酶逆转录酶MYC逆转录-聚合酶链反应膀胱移行细胞癌尿脱落细胞外周血细胞
- 卵巢癌相关抗原CA125单克隆抗体的制备
- 2013年
- 目的制备卵巢癌相关抗原CA125R单克隆抗体,并进行鉴定。方法将CA125一段串联重复序列(CA125R)基因克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组表达质粒pGEX-CA125R,转化大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3),IPTG诱导表达GST-CA125R融合蛋白。表达的融合蛋白经GST亲和层析柱纯化后,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备CA125单克隆抗体,Western blot法鉴定抗体的特异性,单克隆抗体亚类测定试剂盒分析单抗的亚类。腹水诱生法大量制备单抗,SDS-PAGE分析单抗的纯度,间接ELISA法检测单抗的效价。结果重组原核表达质粒pGEX-CA125R经双酶切及测序,证实构建正确;纯化的GST-CA125R融合蛋白相对分子质量约44 000,纯度约为95%,可与小鼠抗GST单克隆抗体发生特异性反应;获得1株可稳定分泌抗CA125单克隆抗体的杂交瘤细胞株3-B2,其分泌的单抗能特异识别GST-CA125R融合蛋白和天然CA125糖蛋白,其抗体亚型为IgG2a型;纯化的腹水单抗纯度约为90%,效价达1×106以上。结论成功获得1株能特异性识别天然CA125糖蛋白的单克隆抗体细胞株,并经腹水诱生法大量制备了抗体,为CA125临床检测试剂盒的研发奠定了基础。
- 梁勤东马婷婷董晋豫李武县汪先桃李紫微王秦熊海玉涂植光
- 关键词：卵巢癌肿瘤相关抗原CA125单克隆抗体
- 新型二聚体突变荧光引物定量PCR方法的建立及其在检测HCV中的应用被引量：3
- 2011年
- 目的开发新型二聚体突变荧光引物技术，建立一种能广泛应用于临床检测HCV的实时PCR方法。方法构建重组质粒pMD18-T—HCV5’NCR作为标准品，设计二聚体突变荧光引物，优化定量PCR体系，并进行方法学评价。将本法应用于临床确诊的30份HCV阳性患者、30份其他病毒性肝炎患者和30份健康志愿者血清标本的检测，定量结果与商品化TaqManHCV定量试剂盒的定量结果进行比较。结果建立了利用二聚体突变荧光引物的实时PCR方法，检测的线性范围为20-10^9IU／ml；批内CV在1．37％-4．59％之间，批间CV在1．58％-4．81％之间；对所有其他病毒性肝炎患者和健康志愿者血清HCV的检测结果均阴性，检测特异性为100％（60／60）；对临床确诊的HCV感染患者血清标本全部检出HCV阳性，定量结果与商品化TaqManHCV定量试剂盒的定量结果具有很好的相关性，相关系数R2=0．9501。结论建立的以二聚体突变荧光引物为平台的HCV实时PCR检测方法，具有快速、价廉、准确、结果可靠等特点，可为HCV感染的诊断、治疗监测和流行病学调查提供较好的技术支持。
- 夏乾峰文阳安刘靳波李朴涂植光
- 关键词：肝炎病毒属聚合酶链反应RNA病毒
- 成体干细胞诱导多能干细胞的研究进展
- 2011年
- 通过存在于卵母细胞中的一些未确定的因子，以成年细胞对动物进行克隆证实成年细胞能被重编程为胚胎干细胞（ESCs）。近年来，某些转录因子被发现具有诱导体细胞且有多潜能性的特性，从而可以在不使用卵母细胞的情况下获得性能上与胚胎干细胞大体一致的诱导多能干细胞（iPS）。iPS细胞为细胞多能性机制的研究、特定疾病模型的建立以及在再生医学等方面的应用提供了一个独特的平台。这一重大科研发现，不仅避免了因使用ES而导致的关于伦理道德的长期争论，而且将干细胞研究推向了一个全新的领域。鉴于此，就目前国内外iPS研究进展作一简要概述。
- 齐素文戴勇涂植光
- 关键词：诱导多能干细胞胚胎干细胞
- Ca^(2+)与细胞凋亡被引量：28
- 2001年
- Ca2 + 作为第二信使物质 ,是细胞凋亡信息传递中的关键环节。刺激因素激活细胞受体 G蛋白 磷酸肌醇系统 ,引起胞外钙内流、内质网/肌浆网钙库以及线粒体内贮钙释放。增多的Ca2 + 继而激活多种蛋白酶 ,如PLA2 ,PKC ,TTG ,Ca2 + 、Mg2 + 依赖性核酸内切酶等 ,最终导致凋亡发生。
- 张亚松涂植光
- 关键词：CA^2+细胞凋亡PLA2PKC蛋白激酶
- 过表达IL-12调节单核系肿瘤细胞向巨噬细胞分化被引量：3
- 2014年
- 构建过表达白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)的THP-1单核系肿瘤细胞模型,从形态学、巨噬细胞表面标志表达水平及吞噬功能3方面探究过表达IL-12能否调节单核系肿瘤细胞向巨噬细胞分化。结果发现,与空白和空载组相比,IL-12组的THP-1细胞界限不明显,散在细胞增多;呈圆形或不规则圆形,偶见毛刺状突起;核仁模糊或消失,核染色质条索状浓集;CD68 mRNA和蛋白表达量均升高(P<0.05)。与空白组相比,CD11b mRNA和蛋白表达量升高不明显(P>0.05),但72 h CD11b蛋白表达量明显高于相同培养条件下的空载组(P<0.05)。培养72 h后各组细胞吞噬能力比较,IL-12组吞噬率(36.7±1.2)%高于空白组(15.7±3.1)%和空载组(28.0±1.5)%,差异有统计学意义(P<0.05)。上述结果提示,过表达IL-12可以促进单核系肿瘤细胞向巨噬细胞分化。
- 马婷婷熊海玉王秦成凤李紫薇吴碧涛林艳涂植光
- 关键词：过表达巨噬细胞
- 苦参碱对K562细胞增殖抑制与诱导分化的实验研究被引量：26
- 2001年
- 目的 :观察苦参碱对 K562细胞的增殖抑制和诱导分化作用。方法 :以 K562细胞为实验对象 ,采用体外培养技术 ,通过细胞生长曲线、细胞形态、乳酸脱氢酶 (L DH)活性测定方法观察苦参碱的作用。结果 :浓度为 0 .2～ 0 .3mg/ ml的苦参碱对 K562细胞有明显的增殖抑制与诱导分化作用 ,实验组细胞的数量、形态和生化代谢都发生了变化。结论
- 何於娟蒋纪恺张彦刘小珊刘北忠涂植光
- 关键词：苦参碱K562细胞细胞分化
- 几种提取生殖道常见病原菌DNA方法的比较被引量：2
- 2006年
- 目的建立一种快速、有效提取生殖道常见病原菌DNA的方法。方法用3种方法分别提取念珠菌、淋病奈瑟氏菌、生殖支原体、阴道毛滴虫等生殖道常见病原菌的DNA,然后PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳,比较3种DNA提取方法。结果蛋白酶K/SDS法提取DNA质量较好,PCR扩增条带也较清楚,但操作复杂,T riton X-100煮沸法虽提取质量不及蛋白酶K/SDS法,但简便快速。结论对于提取上述病原菌的临床分离株DNA除可采用蛋白酶K/SDS法外,还可采用T ri-ton X-100煮沸法进行提取,不宜采用SDS法提取念珠菌DNA。
- 向华国熊礼宽涂植光
- 关键词：聚合酶链反应DNA提取
- 胃癌患者长链非编码RNA的差异表达
- 2015年
- 目的研究胃癌患者癌组织长链非编码RNA(lncRNA)的差异表达。方法提取8例胃癌患者癌组织与癌旁对照样本中的总RNA,应用lncRNA表达谱芯片检测技术对两者之间差异表达的lncRNA进行分析。在差异表达倍数≥10的lncRNA中选择4个lncRNA(uc010lhn、uc.341、AK096257及BC048127),利用荧光定量RT-PCR技术在细胞水平对微阵列检测结果进行验证。结果胃癌患者癌组织与癌旁对照样本间差异表达的lncRNA共2 621个,其中1 215个表达上调,1 406个表达下调,差异表达倍数≥10的lncRNA 22个。荧光定量RTPCR验证结果显示,与正常胃上皮细胞系GES-1相比,4种lncRNA(uc010lhn、uc.341、AK096257及BC048127)在胃癌细胞系中的表达具有显著差异,与芯片检测结果一致。结论多种lncRNA在胃癌患者肿瘤组织中呈异常表达,其中uc010lhn及uc.341等在胃癌发生、发展过程中可能起一定的作用。
- 朱莹林小聪林烈文陈德珩陈文标黄建溶戴勇潘凯涂植光
- 关键词：胃癌长链非编码RNA基因表达
- 肾上腺素对临床生化检验结果的干扰被引量：3
- 2004年
- 目的 研究肾上腺素对常用临床生化检验项目的体外分析干扰。方法 将肾上腺素对倍稀释成不同的浓度 ,分别加入到正常混合血清中 ,以正常混合血清为对照组 ,在全自动生化分析仪上同时测定各组的FMN、Cr、UA、TG、TCH、DBIL、LD、HDL -C值 ,将结果进行统计学处理。结果 肾上腺素对FMN的测定有很强的正相干扰 (P <0 .0 1 ) ,对LD的测定有正相干扰 (P <0 .0 1 ) ,对Cr(P <0 .0 1 )、UA(P <0 .0 1 )、TG(P <0 .0 1 )、TCH(P <0 .0 1 )、HDL -C(P <0 .0 1 )、DBIL(P<0 .0 5)的测定有负相干扰。结论 肾上腺素干扰血清中的FMN、Cr、UA、TG、TCH、HDL -C、LD、DBIL的测定。
- 贺勇涂植光仇义华唐治贵陈宏础
- 关键词：肾上腺素生化检验全自动生化分析仪
