熊建民
- 作品数：15 被引量：75H指数：5
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 不同炭载体负载钴催化剂对F-T合成性能的影响被引量：1
- 2005年
- 采用XRD等手段考察了不同炭载体负载钴催化剂对F-T合成催化性能的影响.实验结果表明,高比表面的炭载体可增加催化剂的分散度,抑制活性组份的聚集,提高催化活性,同时还发现载体具有丰富发达的中孔有利于重质烃的生成.
- 王涛丁云杰熊建民吕元朱何俊林励吾
- 关键词：F-T合成分散度
- Zr助剂对Co/AC催化剂催化费托合成反应性能的影响被引量：18
- 2005年
- 采用CO加氢反应、X射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM )、程序升温还原 (TPR)和程序升温表面反应 (TPSR)等技术考察了Zr助剂对Co/AC催化剂催化费 托合成反应性能的影响 .结果表明 ,还原、钝化后的Co Zr/AC催化剂的XRD谱上只有较弱的CoO特征衍射峰 ;反应 5 0h后 ,催化剂中Co主要以fcc晶相存在 ,同时还含有少量hcp晶相的Co ;加入Zr助剂后Co晶相衍射峰明显减弱 .TEM结果表明 ,15 %Co/AC中Co的平均粒径为 2 0nm ,加入Zr后Co粒径变小 ,15 %Co 6 %Zr/AC中Co的粒径为 10nm .CO加氢、XRD和TEM结果表明 ,加入Zr助剂可以提高活性组分Co的分散度 ,同时催化剂的活性随分散度的增大而增大 .TPR和TPSR实验结果证实了上述结论 .
- 王涛丁云杰熊建民陈维苗尹红梅何代平严丽林励吾
- 关键词：锆费-托合成一氧化碳
- 有机膦改性的负载铑金属催化剂反应性能的研究
- 本文首次通过三苯基膦配体(PPh<,3>)直接配位在高分散的Rh/SiO<,2>上得到一类新型负载金属催化剂,并研究了在1-己烯氢甲酰化反应中,该催化剂的反应活性.
- 朱何俊丁云杰严丽熊建民吕元林励吾
- 关键词：有机膦
- 文献传递
- 新型固载化的匀相催化剂被引量：2
- 2003年
- 朱何俊丁云杰熊建民林励吾
- 关键词：固载化加氢反应氢甲酰化反应
- Rh基催化剂上CO加氢制C_2含氧化物的原位红外光谱研究被引量：9
- 2004年
- 用原位红外光谱考察了Rh Mn Li Fe/SiO2 和Rh/SiO2 催化剂表面上CO的吸附态及CO加氢反应过程中吸附物种的变化 .结果表明 ,CO在Rh/SiO2 催化剂上仅有线式吸附态存在 ,而CO在Rh Mn Li Fe/SiO2 催化剂上既有线式吸附态存在 ,又有孪生吸附态存在 .这说明Rh Mn Li Fe/SiO2 催化剂中Rh的分散度较高 .经CO加氢反应 (3 0MPa ,5 93K)后 ,在Rh Mn Li Fe/SiO2 催化剂上可观测到C2 含氧化物前驱物种的吸收谱带 ,而在Rh/SiO2 催化剂上未观测到相应的谱带 ;CO在这两种催化剂上主要以线式吸附态存在 ,孪生吸附态基本消失 .结合催化剂对CO加氢的催化性能 ,可以认为线式吸附的CO对生成C2 含氧化物有贡献 .Rh Mn Li Fe/SiO2 催化剂的高活性是由于助剂的存在削弱了其表面吸附CO的C O键 ,促进了CO的活化 ,从而有利于C2
- 尹红梅丁云杰罗洪原何代平熊建民陈维苗潘振栋林励吾
- 关键词：铑基催化剂一氧化碳加氢原位红外光谱
- 铁助剂对Rh-Mn-Li/SiO_2催化剂催化CO加氢制二碳含氧化合物性能的影响被引量：16
- 2002年
- 采用CO加氢反应、程序升温还原 (TPR)、CO吸附和CO脱附等技术 ,研究了Fe助剂对Rh Mn Li/SiO2 催化剂上CO加氢合成二碳含氧化物反应的影响 .结果表明 ,Mn ,Li和Fe的加入明显提高了Rh催化剂的活性及选择性 ,特别是在 1%Rh 1%Mn 0 0 75 %Li/SiO2 催化剂中加入 0 0 5 %Fe后 ,C2 + 含氧化物的时空收率由 331 6 g/ (kg·h)提高到 45 7 5g/ (kg·h) .但当Fe的加入量继续增加时 ,催化剂的活性及选择性下降 ,甲醇的选择性上升 .TPR实验表明 ,当加入少量Fe(0 0 5 %～ 0 5 %)时 ,TPR的峰面积随Fe加入量的增大而增大 ,Fe的加入使Rh的还原温度向高温移动 ,Mn的还原温度向低温移动 ,Fe的还原峰与Rh和Mn的还原峰相重叠 ,由此推断这些Fe与Rh是处于紧密接触状态的 .当Fe含量增加到 1%时 ,样品在 5 2 2K出现一个新的谱峰 ,该峰可归属为与Rh非紧密接触的Fe的还原峰 .CO的吸附实验表明 ,当Fe的加入量超过一定值后 ,CO吸附量下降 .CO的脱附实验表明 ,在Rh基催化剂中加入少量Fe后 ,强吸附的CO增多 ,但当Fe的加入量超过一定值时 ,强吸附的CO量下降 .
- 尹红梅丁云杰罗洪原熊建民何代平王涛林励吾
- 关键词：铑负载型催化剂加氢
- PPh<,3>-Rh/SiO<,2>催化剂的TPD研究
- 应用程序升温(TPD)技术研究了氢甲酰化反应物CO、H<,2>和C<,2>H<,4>在有机-无机杂化PPh<,3>-Rh/SiO<,2>催化剂上的吸附和脱附作用.
- 朱何俊丁云杰严丽熊建民杨富林励吾
- 关键词：催化剂氢甲酰化三苯基膦
- 文献传递
- 复合负载金属支撑水相催化剂上1-己烯氢甲酰化反应性能被引量：4
- 2002年
- 利用均相催化剂和多相催化剂各自的特点 ,首次在高比表面大孔硅胶负载金属催化剂上担载水相络合催化剂制备复合负载金属 支撑水相催化剂 .同时 ,对负载金属催化剂、支撑水相催化剂和复合负载金属 支撑水相催化剂上的 1 己烯氢甲酰化进行了考察 .结果表明 ,多相金属组分对提高复合负载金属 支撑水相催化剂上1 己烯氢甲酰化的活性和选择性具有明显促进作用 ,复合催化剂中均相组分和多相组分具有协同作用 .
- 朱何俊丁云杰严丽熊建民吕元林励吾
- 关键词：1-己烯氢甲酰化反应催化活性选择性
- PPh3-Rh/SiO2催化剂的TPD研究
- 2004年
- 应用程序升温(TPD)技术研究了氢甲酰化反应物CO、H2和C2H4在有机-无机杂化PPh3-Rh/SiO2催化剂上的吸附和脱附作用.结果表明Rh/SiO2经PPh3修饰后发生明显变化,催化剂的表面变得"均一化"了,Rh吸附CO的多吸附中心变成单吸附中心.同样,H2和C2H4分别在PPh3-Rh/SiO2上的由多吸附变成单吸附中心.PPh3-Rh/SiO2催化剂上CO/H2/C2H4共脱附(CO/H2/C2H4-TPD)与CO、H2和C2H4分别在PPh3-Rh/SiO2上的脱附基本一致.同时发现有丙醛峰产生,说明PPh3-Rh/SiO2在TPD的条件下具有氢甲酰化性能.
- 朱何俊丁云杰严丽熊建民杨富林励吾
- 关键词：TPD氢甲酰化三苯基膦
- 钛助剂对Co/AC费-托合成催化剂性能的影响被引量：1
- 2004年
- 采用F-T反应和X射线等方法研究了Ti助剂对Co/AC催化剂催化性能及分散度的影响,并关联催化性能与Co的分散度之间的关系.结果表明,助剂Ti的加入可大幅度提高催化活性,CO转化率从70%提高到近99%.低含量Ti的加入可降低Co的活性颗粒大小,提高Co的分散度,同时可降低甲烷选择性,提高C5+选择性.而高含量Ti的加入,使Co颗粒变大,分散度降低,与此相对应,甲烷选择性增加,C5+选择性减少.
- 熊建民丁云杰王涛陈维苗严丽朱何俊
- 关键词：F-T合成X射线分散度钴基催化剂
