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熊抗辉

作品数:33 被引量:131H指数:6
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 17篇神经元
  • 7篇阳性
  • 7篇阳性神经元
  • 7篇三叉神经
  • 6篇投射神经元
  • 5篇三叉神经脊束...
  • 5篇神经节
  • 5篇免疫
  • 4篇组织化学
  • 4篇细胞
  • 4篇下丘
  • 4篇下丘脑
  • 4篇孤束核
  • 3篇蛋白
  • 3篇延髓
  • 3篇氧化氮
  • 3篇一氧化氮
  • 3篇一氧化氮合酶
  • 3篇内脏
  • 3篇内脏神经

机构

  • 33篇第四军医大学
  • 1篇日本京都大学

作者

  • 33篇熊抗辉
  • 11篇李金莲
  • 11篇张文斌
  • 6篇饶志仁
  • 5篇李继硕
  • 5篇王百忍
  • 4篇张宇飞
  • 4篇董元祥
  • 3篇李惠民
  • 3篇施际武
  • 3篇张富兴
  • 3篇马文领
  • 2篇林爱华
  • 2篇董玉琳
  • 2篇郭峰
  • 2篇庞有旺
  • 2篇赵经纬
  • 2篇邹昌旭
  • 1篇陈军
  • 1篇晋光荣

传媒

  • 8篇解剖学报
  • 8篇神经解剖学杂...
  • 2篇针刺研究
  • 2篇中国神经科学...
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇神经科学通报
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 8篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 2篇1995
  • 4篇1994
  • 1篇1993
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同专业人体解剖学并轨教学的探索与体会被引量:7
2004年
人体解剖学是一门重要的基础学科.为了更好地整合人力资源,节省教学器材,减少重复教学班次,优化教学环境,在教学中采取将授课学时相等的几个不同专业的医学生合班授大课,并分班实习的教学模式,取得了良好的教学效果.对如何教好合班学生的人体解剖学课程,活跃课堂气氛,培养学习兴趣,从而提高教学质量等方面进行了探讨.
熊抗辉王殿仕李金莲
关键词:人体解剖学教学方法医学教育
大鼠三叉神经节神经元向三叉神经脊束核尾侧亚核和孤束核的分支投射被引量:8
1998年
为研究三叉神经节神经元向三叉神经脊束核尾侧亚核(VC)和孤束核(NTS)的分支投射,用荧光素逆行追踪双标记方法,Fastblue(FB)和Nuclearyelow(NY)分别注射入三叉神经脊束核尾侧亚核和孤束核后,荧光显微镜(360nm激发波长)下可见三叉神经节内的多种逆行标记神经元。FB显示明亮的蓝色标记胞浆,而NY标记则为黄绿色的圆形胞核。虽大多数神经元为单标记,但部分也呈黄色胞核,蓝色胞浆的双标记细胞。双标记细胞多为直径30μm以下的中、小型,鲜见大型细胞。分支投射神经元可能扩散传递口、舌伤害性痛觉信息并在VC和NTS内与其他来源的内脏、躯体感觉传入信息相互影响。
张文斌熊抗辉王百忍李惠民李继硕
关键词:三叉神经节VSPNTS
抗人大肠癌HCAb嵌合抗体在CHO细胞中的高效表达被引量:1
2006年
目的在CHO细胞中高效表达抗人大肠癌HCAb人-鼠嵌合抗体。方法从分泌鼠源单抗CAb的杂交瘤细胞中克隆、扩增可变区基因,测序鉴定后连入真核表达载体,转染二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢(dihydrofolatereductase-deficientChinesehamsterovary,CHO-dhfr-)细胞进行表达。经G418及氨甲喋呤(MTX)梯度加压筛选进行嵌合抗体的高效表达,并用夹心ELISA方法测定嵌合抗体表达产量。结果采用RT-PCR、夹心ELISA等实验证实了所表达的抗人大肠癌HCAb嵌合抗体的人源性。培养上清中的抗体产量可达20mg/L。结论成功的实现了抗人大肠癌HCAb人-鼠嵌合抗体在CHO细胞中高效表达,为其进一步在大肠癌临床诊治中的应用奠定了基础。
熊抗辉邹昌旭张文斌
关键词:大肠癌嵌合抗体真核表达
大鼠背根神经节和三叉神经节内两种囊泡膜谷氨酸转运体样阳性神经元的定位分布
DNPI和VGLuT1是最近从哺乳类动物脑内克隆出的两种新的脑内特殊的Na依赖的无机磷酸转运体,它们均属于囊泡膜谷氨酸转运体。本研究应用免疫组织化学和免疫荧光组织化学双重标记技术,研究了DNPI和VGLuT1样阳性神经元...
熊抗辉李金莲
文献传递
大鼠三叉神经脊束间质核内含5-TH能终末和咬肌神经传入与投射神经元的联系
<正> 除三叉神经中脑核外,咬肌神经的传入纤维还向中枢投射入三叉神经脊束间质核(INV)。向后者投射的纤维可能主要与传递面口部深结构躯体的伤害性传入信息有关。另外,脑内下行性调制系统也有纤维向INV投射,而五羟色胺(5-...
张文斌熊抗辉马文领张宇飞
文献传递
单侧坐骨神经完全结扎对大鼠腰段背根神经节内VGluT1阳性神经元的影响被引量:1
2006年
本实验将大鼠分为两组(正常对照组和单侧坐骨神经完全结扎组),采用免疫细胞化学和中性红复染的方法分别观察了正常大鼠和单侧坐骨神经完全结扎后存活不同时间组大鼠腰4(L4)节段的背根神经节(DRG)内Ⅰ型囊泡膜谷氨酸转运体(VGluT1)样阳性神经元的分布及其数量的变化。结果如下:(1)正常大鼠L4节段的DRG内可观察到VGluT1样阳性产物呈点状或斑状分布于胞浆内,有大约71、5%的DRG细胞表达VGluT1样免疫阳性,其中以大型(〉40μm)和中等大小(20~40μm)的神经元为主(分别占整个VGluT1样阳性细胞总数的30.7%和65.9%);(2)坐骨神经结扎后第1、2d,在结扎同侧L4节段的DRG内未检测到VGluT1样阳性神经元数量的明显变化;但自术后第4d开始,VGluT1样阳性神经元的数量随术后存活时问的延长逐渐减少。结扎1-4周大鼠DRG内VGluT1样阳性神经元数量在同一个动物的手术侧与对照侧相比有明显减少(P〈0、01);而结扎1-4周大鼠的手术侧DRG内VGluT1样阳性神经元的数量也明显低于结扎1~3d大鼠的手术侧(P〈0.05或P〈0.01)。以上结果表明,DRG内合成VGluT1样阳性物质的神经元主要是大、中型细胞,DRG细胞可通过轴浆流将VGLIuT1向周围突运输,故外周神经的损伤很易影响到DRG神经元内VGluT1的合成。
屈金良李金莲熊抗辉刘涛庞有旺
关键词:免疫细胞化学背根神经节坐骨神经
大鼠延髓至下丘脑腹内侧核的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的Fos表达
1995年
本实验用HRP注入下丘脑腹内侧核结合逆行追踪与抗FOS蛋白和抗酪氨酸羟化酶(TH)抗血清双重免疫细胞化学相结合的三重标记方法,对大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑腹内侧核的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的c-fos表达进行了观察。本文发现孤束核和延髓腹外侧区有七种不同的标记细胞:HRP、Fos、TH单标细胞Fos/HRP、Fos/TH、HRP/TH双标细胞和Fos/HRP/TH三标细胞。上述七种标记细胞主要分布在延髓中段和尾段孤束核的内侧亚核和延髓腹外侧区以及两者之间的网状结构。HRP标记细胞以注射侧为主,对侧有少量分布。本文结果证明,大鼠孤束核、延髓腹外侧区和网状结构内儿茶酚胺能神经元有些至下丘脑腹内侧核的投射,其中一部分儿茶酚胺能神经元参与了胃伤害性刺激的传导和调控。
董元祥熊抗辉饶志仁
关键词:延髓
大鼠咬肌神经切断后三叉神经运动神经元高亲和性神经营养因子受体表达的变化
2005年
目的应用双重标记技术观察咬肌神经切断对支配咬肌的三叉神经运动神经元所含高亲和性神经营养物质受体———Trk受体,即TrkA、TrkB和TrkC表达的影响。方法切断大鼠咬肌神经7和14 d后,对脑切片进行免疫组织化学染色并观察荧光金(FG)标记的三叉神经运动核(Mo5)神经元表达的三种Trk受体。结果(1)荧光金标记神经元中TrkA免疫反应阳性神经元比例无显著性变化(P>0.05);(2)神经切断后7和14 d均观察到TrkB表达上调(P<0.05);(3)神经切断后14 d观察到TrkC表达下调(P<0.05)。结论咬肌神经切断后,三叉神经运动核神经元所含不同Trk受体的表达存在差异性调节。
张富兴庞有旺郭峰董玉琳熊抗辉李金莲
关键词:神经切断三叉神经运动神经元神经营养因子受体表达
谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白基因敲入小鼠三叉神经尾侧亚核内GFP阳性神经元的分布及与小白蛋白的共存被引量:1
2006年
目的观察谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠三叉神经尾侧亚核(Vc)浅层内,表达GFP的GABA能神经元的分布及其与小白蛋白(PV)的共存。方法分别运用原位分子杂交与免疫组织化学相结合;GFP与神经元标记物——神经元核蛋白(NeuN)或PV免疫荧光染色相结合的双重标记方法,在光学显微镜和激光共聚焦显微镜下进行观察。结果1.Vc浅层内90%以上的GFP阳性神经元同时表达GAD67 mRNA,而几乎所有表达GAD67 mRNA的阳性神经元都呈GFP阳性;2.GFP阳性神经元主要分布于Vc的Ⅰ-Ⅱ层内,细胞较小,尤其在Ⅱ层内可见大量密集分布的GFP阳性细胞和突起。GFP阳性神经元分别占Ⅰ、Ⅱ层内NeuN阳性神经元总数的19.4%和24.3%;3.GFP/PV双标神经元主要分布于Vc的Ⅰ-Ⅱ层,这些双标神经元大约占PV阳性神经元的62.4%,占GFP阳性神经元的12.8%。结论在Vc表达GFP的GABA能神经元主要密集分布于与外周伤害性信息传递关系密切的板层内,且大部分PV样阳性神经元属于GABA能神经元。
李金莲董玉琳熊抗辉金子武嗣
关键词:绿色荧光蛋白小白蛋白原位分子杂交免疫荧光组织化学GAD
大鼠孤束核内含calbindin D-28K的内脏伤害性神经元向终纹床核的投射—荧光金标记结合免疫荧光技术研究被引量:2
2002年
既往的研究证明孤束核和终纹床核参与内脏伤害性信息的传递和调控。Calbindin D-2 8K是钙结合蛋白家族的成员 ,为神经细胞特别是投射神经元的选择性标记物。应用荧光金逆行追踪和免疫荧光技术相结合的方法 ,对给予内脏伤害性刺激后大鼠孤束核内 FOS的表达并显示 Calbindin D-2 8K免疫阳性的神经元向终纹床核的投射进行了研究。结果显示 :将荧光金注入一侧终纹床核外侧部后 ,孤束核中尾段内双侧出现荧光金逆行标记细胞 ,注射区同侧占优势 :孤束核的相同平面可观察到双侧等量分布的免疫反应阳性的 Calbindin D-2 8K和 FOS细胞 :三种阳性细胞的分布有明显的重叠现象。在其重叠分布区可见荧光金 /Calbindin D-2 8K、FOS/Calbindin D-2 8K、荧光金 /FOS双重阳性以及荧光金 /Calbindin D-2 8K/FOS三重阳性细胞。除 FOS/Cal-bindin D-2 8K双重阳性细胞为双侧分布外 ,荧光金 /Calbindin D-2 8K、荧光金 /FOS双重阳性以及荧光金 /Calbindin D-2 8K/F OS三重阳性细胞的出现均以注射区同侧为主。荧光金 /Calbindin D-2 8K、F OS/Calbindin D-2 8K双重阳性和荧光金 /Calbindin D-2 8K/F OS三重阳性神经元占孤束核内 Calbindin D-2 8K免疫阳性神经元总数的百分比分别为 2 .79%、15 .3 %和 2 .5 6% ;
张宇飞张文斌熊抗辉
关键词:CALBINDINFOS孤束核终纹床核免疫荧光技术
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