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肝纤维化大鼠模型STAT3mRNA的动态变化及贝那普利对其的影响被引量：1: 2017年; 目的探讨大鼠肝纤维化形成过程中信号转导转录因子3(signal transduction of transcription factor,STAT3)mRNA表达的动态变化以及贝那普利可能的抗纤维化机制,为肝纤维化的临床防治提供实验依据。方法用随机数字表法将40只SD大鼠随机分为3组,正常对照组(n=6)、模型组(n=26)、治疗组(n=8),各组肝损伤和肝纤维化的评估采用肝组织HE染色和Masson染色,逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测肝组织中STAT3mRNA表达变化。结果随着肝组织炎症及纤维化的逐渐加重,STAT3mRNA表达6周(221.459±51.362)达高峰、8周(120.939±24.764)开始下降,较正常组(51.160±16.427)明显升高(P<0.05)。而给予贝那普利干预后,肝组织STAT3mRNA表达(75.031±9.203)较模型组(120.939±24.764)明显减少(P<0.05)。结论 STAT3可能是肝损伤、慢性肝炎致肝纤维化形成过程中不可或缺的关键性分子,而贝那普利则可能通过抑制STAT3mRNA的表达从而抑制肝星状细胞的活化发挥其抗纤维化作用。; 张叶申凤俊王丽华; 关键词：贝那普利肝纤维化

血清Ⅳ型胶原和透明质酸联合检测的诊断价值: 2000年; 目的　通过对 40例慢性肝炎、40例肝硬化患者的血清透明质酸和Ⅳ型胶原的测定 ,探讨在肝病中联合检测透明质酸和Ⅳ型胶原的诊断价值。方法　采用放射免疫测定法测定了 40例健康人 ,80例慢性肝炎及肝硬化患者的血清透明质酸(HA)及血清Ⅳ型胶原 (Ⅳ·C)的水平。结果　慢性肝炎及肝硬化患者两项指标增显著高于正常人 (P <0 0 0 1) ,肝硬化组明显高于慢性肝炎组 (P <0 0 0 1)。结论　血清透明质酸和Ⅳ型胶原联合连续动态检测有助于确定肝纤维的早期诊断。; 田树华戴兆雄王丽华; 关键词：肝硬化血清透明质酸肝炎

血管紧张素Ⅱ及贝那普利对肝星状细胞ACE2和Ang-(1-7)/Mas受体的影响被引量：3: 2015年; 目的研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)贝那普利对体外培养的肝星状细胞上清液中血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]以及肝星状细胞中血管紧张素转化酶2(ACE2)和Mas受体的影响。方法以肝星状细胞(HSC)系HSC-T6细胞为实验对象,分为对照组、AngⅡ组、贝那普利组和AngⅡ+贝那普利组。SABC免疫细胞化学方法检测肝星状细胞中ACE2的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞培养上清液中Ang-(1-7)的含量,实时荧光定量PCR(RTFQ PCR)检测肝星状细胞中ACE2、Mas受体mRNA的表达。结果 AngⅡ处理组中,细胞上清液中Ang-(1-7)以及肝星状细胞中ACE2、ACE2 mRNA、Mas受体mRNA均高于正常对照组(P<0.05)。AngⅡ+贝那普利组中各指标均高于AngⅡ处理组(P<0.05)。结论 AngⅡ促使肝星状细胞激活,贝那普利可使活化的肝星状细胞Ang-(1-7)、ACE2、Mas受体的表达增加,从而发挥抗肝纤维化的作用。; 王丽华申凤俊许小妹; 关键词：贝那普利血管紧张素转化酶2 MAS受体

贝那普利对肝纤维化大鼠Ang-(1-7)、ACE2及Mas受体mRNA的影响被引量：2: 2017年; 目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)贝那普利抗大鼠肝纤维化的疗效,研究贝那普利对肝纤维化大鼠肝组织血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]、血管紧张素转换酶2(ACE2)m RNA及Mas受体m RNA的影响。方法制备四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型,同时应用贝那普利灌胃,共8w。对肝组织进行常规HE及Masson染色,ELISA测定肝匀浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、Ang-(1-7)浓度,计算AngⅡ/Ang-(1-7)比值,实时荧光定量PCR测定肝组织ACE2m RNA和Mas受体m RNA的水平。结果造模6、8周末,贝那普利治疗组大鼠的肝纤维化程度均较模型组减轻;肝匀浆AngⅡ的浓度较模型组降低(P<0.05),肝匀浆Ang-(1-7)的浓度较模型组增加(P<0.05),肝匀浆AngⅡ/Ang-(1-7)的比值较模型组降低(P<0.05);贝那普利治疗组肝组织ACE2及Mas受体m RNA的水平均较模型组增加(P<0.05)。结论贝那普利具有良好的抗肝纤维化作用,其机制可能与AngⅡ浓度降低,Ang-(1-7)浓度增加,AngⅡ/Ang-(1-7)比值降低有关,亦可能与ACE2和Mas受体表达增加有关。; 丁少华申凤俊王丽华; 关键词：肝纤维化贝那普利 ACE2 MAS受体

肝纤维化形成过程中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4与血管紧张素Ⅱ/血管紧张素-(1-7)比值的动态变化被引量：2: 2016年; 目的研究肝纤维化形成过程中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)4m RNA表达与血管紧张素(Ang)Ⅱ/Ang-(1-7)比值的动态变化及其相互间的关系,探讨其在肝纤维化发病中的意义。方法制备四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠模型,共8周。肝组织行常规HE及Masson染色,观察病理改变;双抗体夹心ABC-ELISA法分别测定肝匀浆AngⅡ、Ang-(1-7)浓度,计算其比值;RT-PCR检测肝组织NOX4 m RNA的表达量,所有数据采用SPSS 17.0统计软件进行分析。结果随着肝纤维化的形成及加重,模型组大鼠2、4、6、8周NOX4 m RNA相对表达量分别为6.53±0.89、5.49±1.24、14.49±2.39、31.78±3.96,均较正常对照组(2.03±0.31)升高(均P<0.05);同时,模型组大鼠AngⅡ/Ang-(1-7)比值逐渐增大(依次为0.65±0.06、0.66±0.07、0.79±0.07、0.82±0.04),均较对照组(0.59±0.04)增大,差异有统计学意义(均P<0.05),NOX4与AngⅡ/Ang-(1-7)比值的变化呈正相关(r=0.901,P<0.05)。结论在肝纤维化形成过程中,NOX4的表达进行性升高,同时AngⅡ/Ang-(1-7)比值逐渐增大,提示上述变化可能参与了肝纤维化的发生。; 吴龙龙申凤俊王丽华; 关键词：肝纤维化

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王丽华