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王园丽

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:陕西师范大学体育学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇疫苗
  • 2篇免疫
  • 2篇MYOSTA...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇蛋白疫苗
  • 1篇电刺激
  • 1篇电击
  • 1篇动物
  • 1篇诱饵
  • 1篇原核表达
  • 1篇爬梯
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇重组蛋白疫苗
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫动物
  • 1篇抗阻
  • 1篇抗阻力训练
  • 1篇基因疫苗

机构

  • 4篇陕西师范大学
  • 2篇第四军医大学

作者

  • 4篇王园丽
  • 4篇唐量
  • 2篇张万金
  • 2篇张英起
  • 1篇王旭丹
  • 1篇罗凯
  • 1篇刘晨涛

传媒

  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇中国运动医学...
  • 1篇陕西师范大学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
动物抗阻力训练用攀爬梯
一种动物抗阻力训练用攀爬梯,在前左支架与前右支架之间间隔设前梯栅,后左支架与后右支架之间间隔设后梯栅,前左支架与后右支架之间设左固定架,前右支架与后左支架之间设右固定架,左固定架与右固定架异面相交,前左支架与前右支架、后...
唐量王园丽
文献传递
Myostatin重组蛋白疫苗对小鼠骨骼肌质量和力量的影响被引量:5
2011年
目的:探讨Myostatin重组蛋白疫苗(His-Ms)对小鼠骨骼肌质量和力量的影响及其相关机制。方法:实验动物分为正常对照组和His-Ms组,每组10只。采用基因工程技术表达并纯化的Myostatin无活性蛋白作为疫苗,按100μg/只剂量对His-Ms组小鼠进行免疫,每隔14 d免疫1次,免疫4次,共62 d。在His-Ms组小鼠进行免疫时,正常对照组腹腔注射相等体积生理盐水。最后一次免疫后20 d对照组和His-Ms组动物取血样和组织样本,检测血清Myostatin抗体水平及胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)、尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、肌酸激酶(CK)等血液指标,检测骨骼肌质量和细胞形态等指标。结果:利用高纯度His-Ms重组蛋白作为疫苗免疫小鼠,可诱导小鼠产生特异性抗体,平均抗体滴度在2×102以上。血清中CHO、TG、BUN、GLU和CK等指标两组小鼠间无显著性差别。与正常对照组比较,His-Ms组免疫小鼠体重平均增加了3.6%;股四头肌、腓肠肌和胸大肌重量分别增加了11.2%、3.2%和15.8%,股四头肌横断面积增加了5.6%,而每束肌纤维平均细胞数两组之间无明显差别。His-Ms组免疫小鼠前肢抓力与正常对照组比较平均增加了26.6%,增加显著(P<0.05)。结论:Myostatin重组蛋白疫苗免疫使小鼠体重和肌肉质量不同程度增加,抓力明显增强。
唐量张万金王园丽张英起
关键词:MYOSTATIN重组蛋白疫苗免疫
融合Th细胞表位序列Myostatin重组基因疫苗的构建及其对免疫动物肌肉力量的影响被引量:1
2013年
目的:本实验利用基因重组技术,构建融合Th细胞TT830-844表位序列的人重组Myostatin基因疫苗真核表达载体pVAC-TT-Ms,检测该基因疫苗对免疫小鼠前肢抓力的影响,为后续以Myostatin作为靶分子来改善废用性肌肉萎缩等病症的研究提供实验基础。方法:化学耦联方法合成Myostatin C-末端成熟肽(330 bp)基因序列及其N-端融合TT表位序列的DNA片段,重组质粒pVAC-TT-Ms的构建、纯化及瞬时转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)按该类研究中的常规实验操作,并检测重组基因疫苗pVAC-TT-Ms免疫小鼠骨骼肌前肢抓力的变化。结果:酶切和测序结果表明,重组Myostatin基因疫苗表达载体pVAC-TT-Ms构建成功。重组质粒pVAC-TT-Ms OD260/280比值和电泳结果显示,该质粒作为基因疫苗符合免疫动物的质量要求。细胞荧光免疫检测结果表明,瞬时转染的CHO细胞中目的蛋白明显表达。动物免疫实验初步证明,重组Myostatin基因疫苗可显著提高免疫小鼠的前肢抓力,与正常对照组比较,免疫小鼠前肢抓力平均增加了29.88%。结论:本实验成功构建了在真核细胞中能有效表达融合TT表位序列人重组Myostatin基因疫苗表达载体,初步证明了重组Myostatin基因疫苗可显著增加免疫小鼠前肢抓力。
唐量刘晨涛王园丽罗凯王旭丹
关键词:骨骼肌
Myostatin基因原核表达载体的构建及蛋白表达、纯化与鉴定被引量:3
2010年
应用基因工程技术,将合成Myostatin C-末端区(330bp)的基因序列,克隆至原核表达载体pQE30,以构建人的Myostatin基因原核表达载体.构建的重组质粒pQE-Ms转染大肠杆菌宿主菌DH5α后,IPTG诱导表达重组蛋白.应用SDS-PAGE电泳和Western Blot分析和鉴定了重组蛋白的特异性,并用镍离子亲和色谱柱层析进行目的蛋白的纯化与鉴定.结果表明:重组质粒pQE-Ms酶切和测序结果与预期相符,SDS-PAGE电泳和Western Blot证实表达蛋白为目的蛋白,蛋白表达形式为包涵体,经镍离子螯合亲和层析柱纯化及鉴定,确定实验获得了高纯度的目的蛋白,为人体血清中Myostatin蛋白表达的检测及特异性抗体制备等研究提供了实验依据.
唐量王园丽张万金张英起
关键词:原核表达蛋白纯化
共1页<1>
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