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王士斌: 作品数：234 被引量：506H指数：12; 供职机构：华侨大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术理学更多>>

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肺部给药用高分子多孔微球的生物学评价研究进展被引量：2: 2014年; 肺部给药作为一种非侵入性给药方式,在蛋白质、多肽类药物及肺部疾病药物的研究中得到快速发展.具有低质量密度(<0.4 g/cm3)和较大几何粒径(>10.0μm)的载药高分子多孔微球,可以在肺部有效地沉积并且减少肺部巨噬细胞的吞噬,实现药物的局部或全身传递.高分子多孔微球作为药物载体必须具备生物相容性和医用功能性2个基本特征.本文主要综述了近年来对该基本特征进行生物学评价的研究进展,并对研究中存在的问题提出建议.其中生物相容性评价内容涵盖细胞、整体、分子3个水平;医用功能性评价内容包括肺内沉积、肺部清除与吸收和载药高分子多孔微球的药效学研究进展.; 唐娜陈爱政王士斌赵趁; 关键词：肺部给药生物相容性药效学评价

趋磁细菌磁小体形成机制研究进展被引量：2: 2012年; 磁小体(Magnetosome)是由趋磁细菌(Magnetotactic bacteria,MTB)体内合成并有生物膜包裹的纳米级磁性晶体,其形成过程是一个包括多种基因和蛋白参与并且受基因表达调控的酶催化过程.本文主要从铁离子吸收、磁小体膜形成、铁离子转运、生物矿化和磁小体链组装等5个方面来详细阐述磁小体的形成过程,重点介绍近年来分离和鉴定的相关基因和蛋白,并分析其在磁小体形成过程中的作用机制,同时还介绍了氧气、铁源和培养基成分等环境因素对磁小体形成的影响.尽管已经鉴别了大部分磁小体形成的相关基因,但是运用遗传学和生化分析手段阐明其作用机理仍然是一个挑战.磁小体形成机制的进一步研究和阐明将为其在生物技术领域的应用奠定基础.; 谢茂彬刘源岗王士斌; 关键词：趋磁细菌磁小体生物矿化

海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊载胰蛋白酶研究: 2010年; 采用乳化固化法制备出平均粒径为820 nm的海藻酸钙空白微胶珠,并以几丁聚糖为膜材进一步制备了海藻酸钙/几丁聚糖微胶囊。以胰蛋白酶(Trypsin)为模型药物,采用两步法制备了载胰蛋白酶/几丁聚糖-海藻酸钙微胶囊,考察了几丁聚糖分子量、几丁聚糖浓度、成膜时间、投药浓度等工艺参数对微胶囊载药性能的影响,结果表明几丁聚糖-海藻酸钙微胶囊对胰蛋白酶具有较好的负载性能。; 李莉王士斌刘源岗陈爱政蓝琪; 关键词：乳化法几丁聚糖微胶囊

一种提取L－胱氨酸工艺: 一种提取L-胱氨酸的工艺。第一步，用酸碱耦合萃取剂从蛋白质酸解液中把酸萃取分离出来直到PH达到2.5，除去大部分的酸；第二步，再用少量的碱将萃余液中和至PH＝4.8，静置，过滤得L-胱氨酸粗品；第三步，经过精制，可得L-...; 翁连进王士斌; 文献传递

栓塞型新型微包纳药物控释载体的制备及性能被引量：3: 2011年; 为了抑制药物的突释效应,减缓药物的释放速率,实现不同药物的空间分配及顺序释放,采用乳化法结合高压静电液滴法,制备了内部包埋有几丁聚糖/海藻酸钙纳米囊的聚精氨酸/几丁聚糖/海藻酸盐微包纳体系(Nano-in-micro drug delivery system,NiM).通过荧光标记的方法证实了"微包纳"结构并考察了NiM的理化性能.以牛血清白蛋白及氟尿嘧啶作为药物模型,考察了聚精氨酸/几丁聚糖/海藻酸盐微包纳体系对单一蛋白类药物和负载两种药物的缓释性能并进行了动力学模型拟合.结果表明,Ritger-Peppas模型能够较好地模拟该溶胀控释系统的药物释放过程,与实验结果比较吻合.同时也证明了该新型载体体系具有无突释、释放速率减缓及顺序释放的功能,为新型药物载体体系的研究提供了新的思路.; 刘源岗毛鸿浩王士斌孙学战; 关键词：海藻酸钠几丁聚糖

超临界流体技术构建壳聚糖纳米粒/PLLA-PEG-PLLA复合微粒及其表征被引量：3: 2015年; 利用离子凝胶法和超临界强制分散悬浮液(Sp EDS)技术制备具有核壳型结构的壳聚糖纳米粒(CS NPs)/聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸三嵌段共聚物(PLLA-PEG-PLLA)复合微粒,考察和优化了壳聚糖纳米粒和复合微粒的制备条件,并对二者的理化性质和细胞毒性进行研究。结果表明,壳聚糖纳米粒的制备优化条件为壳聚糖浓度2mg·ml-1、p H 5.0、三聚磷酸钠浓度1 mg·ml-1。溶剂/非溶剂比为复合微粒粒径的显著影响因素,复合微粒的制备优化条件为油相浓度5 mg·ml-1、水油比0.75:10.00、溶液流速2 ml·min-1、溶剂/非溶剂比0.5:1.0。优化条件制得的复合微粒粒径为323.7 nm,透射电镜(TEM)显示其具有核壳型结构。理化表征结果显示壳聚糖与三聚磷酸钠发生作用,但制备工艺前后材料官能团未发生明显变化,而且复合微粒中PLLA-PEG-PLLA晶型更加均匀;不同浓度组的CS NPs/PLLA-PEG-PLLA复合微粒(0.25、0.50和1.00-g·ml-1)的细胞相对增殖率分别为105.3%、101.9%和100.9%,细胞毒性分级为0级,表明具有核壳结构的CS NPs/PLLA-PEG-PLLA复合微粒生物相容性良好,有望进一步应用于共载基因和抗癌药物的抗癌活性研究。; 陈爱政康永强王士斌唐娜赵晖; 关键词：超临界流体壳聚糖造粒

二氧化碳流体抗溶剂法制备多孔微球的方法: 本发明提供一种二氧化碳流体抗溶剂法制备多孔微球的方法，其操作如下：先依次制备油相及油包水乳液，然后将制得的油包水乳液通过高压泵并经由钢制针头喷入预处理过的高压釜中，使包埋有碳酸氢铵颗粒的聚合物微球析出；当乳液喷完后，维持...; 陈爱政王士斌赵趁刘源岗; 文献传递

液体深层培养趋磁细菌AMB-1的生长及产磁能力被引量：1: 2013年; 采用液体深层培养法培养趋磁细菌AMB-1,考察装瓶量、铁源种类及浓度、碳源种类及浓度、氮源种类及浓度、混合碳源比例共8个因素对AMB-1生长和产磁能力的影响.研究结果表明:AMB-1能够稳定生长并合成磁小体,但是碳源种类及氮源种类对AMB-1的生长影响较为明显;除琥珀酸外,AMB-1无法利用酒石酸、乙酸钠和柠檬酸作为单一碳源,而硝酸钠为最佳氮源.; 龙瑞敏谢茂彬王士斌; 关键词：液体深层培养 AMB-1 生物量磁小体

新型药物载体岩藻聚糖硫酸酯的研究进展被引量：4: 2011年; 结合近年来岩藻聚糖硫酸酯作为新型药物转运载体的研究现状,重点介绍了岩藻聚糖硫酸酯在缓释包衣、微球栓塞、纳米给药、基因治疗、外科修复和透皮给药等新型药物转运体系方面的应用研究,总结了目前岩藻聚糖硫酸酯作为药物载体仍存在的一些问题,并展望了其应用前景。; 杨月梅王士斌; 关键词：岩藻聚糖硫酸酯新剂型