王宏
- 作品数：14 被引量：37H指数：3
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校创新人才培养工程河南省医学科技创新人才工程项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 儿童再生障碍性贫血干细胞因子及受体的表达被引量：2
- 2005年
- 目的探讨造血干细胞因子及其受体表达在儿童再障发病机制中的作用。方法采用Elisa法测定血浆中干细胞因子(SCF)水平;免疫细胞化学方法检测骨髓单个核细胞(BMMNC)中干细胞因子受体c-kit蛋白(CD117)的表达。结果SCF在慢性再障组(CAA)、严重再障组(SAA)、正常儿童组分别为363.55±134.31pg/ml、326.16±108.29pg/ml、468.24±147.21pg/ml,CAA、SAA组与正常对照组比较差异有显著性(P均<0.01);c-kit阳性细胞表达值(A)在慢性再障(CAA)、严重再障(SAA)和正常对照组分别为0.52±8.81、0.46±2.18、0.58±7.94,CAA、SAA组与正常对照组比较差异无显著性(P均>0.05)。结论再障患儿血浆中SCF水平低于正常对照组;再障患儿BMMNC中c-kit受体表达与正常对照组之间差异无显著性,提示再障骨髓造血衰竭并非c-kit蛋白低表达所致,可能与SCF浓度降低有关。
- 赵雪莲王军汤有才王西阁王伟孟晓晖王宏冯建飞
- 关键词：贫血SCFC-KIT
- 谷胱甘肽S-转移酶M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性被引量：7
- 2008年
- 目的研究谷胱甘肽S-转移酶(GST)M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)易感性和预后的相关性。方法研究组为67例ALL患儿,对照组为146例健康献血员。分别留取外周血标本,提取基因组DNA,用PCR方法测定其GSTM1/T1基因型;同时记录患者的发病年龄、性别、发病时外周血白细胞数、FAB形态学分型,早期治疗反应等影响患者预后的临床资料,并分析GSTM1/T1基因型与这些高危因素之间的关系。结果ALL患儿GSTM1、GSTM1/T1纯合子缺失率显著高于对照组(P=0.001,P=0.0001);ALL患儿GSTT1基因纯合子缺失率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。GSTM1/T1基因型与患儿的发病年龄、性别、发病时外周血WBC、FAB形态学分型等均无相关性(Pa>0.05)。GSTM1基因纯合子缺失者的早期治疗反应与有GSTM1功能性等位基因的患儿比较无显著性差异(P=0.733)。但GSTT1基因纯合子缺失的患者发生早期治疗反应差的风险较小(P=0.080)。结论GSTM1纯合子缺失基因型是儿童发生ALL的危险基因型,而GSTT1基因纯合子缺失者早期治疗效果较好。
- 张利王军冯建飞王宏朱绍先张欣欣
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶多态性
- GSTM1、T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病的相关性研究
- 目的研究 GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(以下简称急淋)易感性的相关性。方法对67例急淋儿童和146例健康献血员的 GSTM1、GSTT1基因型进行测定,并分析 GSTM1、GSTT1基因型与...
- 张利王军冯建飞王宏朱绍先张欣欣
- 文献传递
- 再生障碍性贫血患儿血浆可溶性干细胞因子及其受体水平的测定被引量：1
- 2003年
- 王军孟晓晖冯剑飞王宏
- 关键词：再生障碍性贫血患儿受体
- 再生障碍性贫血患儿C-kit基因表达及其意义被引量：8
- 2004年
- 目的 探讨C kit基因与再生障碍性贫血 (再障 )发病的关系。方法 应用免疫细胞化学方法和核酸原位杂交技术检测儿童再障C kit、C kitmRNA表达的变化。结果 1.C kit阳性细胞表达值 (A值 )在慢性再障 (CAA)组、重型再障 (SAA)组和正常对照组分别为 0 .5 2± 8.81、0 .4 6± 2 .18、0 .5 8± 7.94 ,CAA、SAA组与正常对照组比较差异无显著性 (P均 >0 .0 5 )。 2 .C kitmRNA阳性细胞表达值 (A值 )CAA、SAA组和正常对照组分别为 0 .4 7± 6 .0 2、0 .77± 8.0 9、0 .6 1± 3.71。CAA、SAA组与正常对照组比较差异无显著性 (P均 >0 .0 5 )。结论 儿童再障骨髓造血衰竭并非C kit及C
- 王军王伟冯建飞胡豫王宏朱绍先郭晓凌
- 关键词：贫血C-KIT基因造血干细胞
- 河南省健康人群中壳三糖酶基因型分布被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究河南省健康人群中壳三糖酶不同基因型的分布情况。方法 :随机抽取 1 0 7例健康献血员为研究对象 ,采取多聚酶链反应技术 (PCR)扩增其基因组DNA ,进行壳三糖酶基因型分析。结果 :1 0 7例健康人中 ,HH纯合子突变基因型 2 9例 (2 7% ) ,TT正常基因型 5 2例 (4 9% ) ,HT杂合子携带者基因型 2 6例 (2 4 % )。H、T等位基因频率分别为 0 .393、0 .6 0 7。结论 :河南省健康人群的壳三糖酶基因型分布不符合Hardy -Weinberg平衡定律。
- 王军冯建飞朱绍先王宏栾斌张利李玉香
- 关键词：多聚酶链反应等位基因
- 儿童急性白血病GSTM1、GSTT1基因多态性分析被引量：1
- 2004年
- 王军冯建飞张利王宏朱绍先张欣欣徐玉梅
- 关键词：GSTM1基因多态性GSTT1急性白血病易感性儿童谷胱甘肽S-转移酶
- 慢性再生障碍性贫血患儿血浆可溶性干细胞因子及其受体水平测定的意义被引量：1
- 2006年
- 目的探讨可溶性干细胞因子(SCF)及其受体(s-kit)与儿童慢性再生障碍性贫血(CAA)发病的关系。方法利用ELISA法测定CAA患儿、正常儿童外周血浆及脐血血浆s-kit及SCF水平。结果CAA组血浆s-kit水平(13.02±5.18)μg/L低于正常儿童组(17.82±5.36)μg/L和脐血组(19.0±5.63)μg/L,CAA组血浆SCF水平(365.5±98.35)μg/L,低于正常儿童组(469.26±102.32)μg/L和脐血组(567.22±135.88)μg/L。结论CAA组血浆s-kit及SCF水平降低,提示s-kit及SCF可能在儿童CAA发病中起一定作用。
- 孟晓晖王军原淑云冯建飞王宏
- 关键词：贫血慢性干细胞因子受体干细胞因子
- 再生障碍性贫血患儿骨髓单个核细胞c-kit受体的表达
- 2005年
- 目的:观察再生障碍性贫血(AA)患儿骨髓单个核细胞(BMMNC)c-kit受体的表达。方法:采用SABC免疫细胞化学方法对58例AA患儿(慢性再生障碍性贫血(CAA)38例,重型再生障碍性贫血(SAA)20例)和29例正常儿童BMMNC上c-kit受体蛋白(CD117)进行检测,结果观察采用计算机病理图像分析系统进行分析处理,测定阳性细胞内产物平均光密度值(A值),对表达产物进行半定量分析;采用逆转录-聚合酶链反应方法(RT-PCR)对AA患儿和正常儿童BMMNC中c-kitmRNA进行检测,紫外照相并扫描后,进行半定量分析。结果:CAA组、SAA组和正常对照组CD117阳性细胞表达值(A值)分别为0.52±8.81、0.46±2.18、0.58±7.94,CAA组、SAA组与正常对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05);CAA、SAA组与正常对照组c-kitmRNA的半定量表达值分别为0.85±0.10、0.79±0.09、0.86±0.12。CAA、SAA组与正常对照组比较差异亦无统计学意义(P均>0.05)。结论:AA患儿造血衰竭并非c-kit受体蛋白及mRNA低表达所致。
- 王军赵雪莲冯建飞张利王伟胡豫王宏
- 关键词：骨髓单个核细胞
- 儿童慢性再生障碍性贫血血浆可溶性c-kit及SCF水平的测定被引量：2
- 2003年
- 孟晓晖冯剑飞王军王宏
- 关键词：慢性再生障碍性贫血血浆SCF儿童
