王梅申
- 作品数：30 被引量：88H指数：5
- 供职机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省麻醉学重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脑实质内接触脑脊液核团的发现及其功能的探讨
- 早在1992年,我们就筛选到CB-HRP能可靠标记中枢神经系统内接触脑脊液神经元（简称触液神经元）这一科学可靠的技术方法。藉此基础:1.我们系统证实了各类接触脑脊液神经元在脑内的定位分布:（1）伸长细胞:位于脑室系统壁上...
- 张励才鲁显福梁栋耿晓娟杜晶张宗旺王爱丽陈秋萍蒋文旭王梅申
- 文献传递
- NMDA受体亚单元NR2A和NR2B mRNA在缺血大鼠海马的表达及其与细胞凋亡的关系被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨短暂性前脑缺血后大鼠海马NR2A和NR2BmRNA的表达变化及其与海马缺血性细胞凋亡的关系。方法 四动脉阻断法建立脑缺血再灌注动物模型、原位杂交、TUNEL染色和图像分析与统计处理。 结果①缺血后 ,NR2A和NR2BmRNA在海马各区呈现出一种相对一致的表达规律。在CA1区 ,NR2A和NR2BmRNA的表达分别在缺血再灌 6h和 12h降至低谷 ,然后回升 ,在缺血再灌 4 8h都升至高峰 ,之后表达再次下降 ,直至缺血后 7d ;在CA3区 ,该变化规律依然存在 ,不同的是表达变化的幅度明显减小 ;而在齿状回 ,缺血再灌 0 .5～ 72h ,二者的表达未见显著性变化 ;72h后 ,表达下降 ,直至缺血后 7d。②缺血后 2 4h ,凋亡细胞出现 ,主要位于海马CA1区 ,进行性增多 ,4 8h增加更为明显 ,缺血后 72h达高峰 ;然后凋亡细胞有所减少 ,但至缺血后 7d ,依然存在。 结论 短暂性前脑缺血后 ,大鼠海马各区NR2A和NR2BmRNA的表达变化及细胞凋亡均存在着显著性差异 ;这种差异提示 ,缺血后 ,NR2A和NR2BmRNA的表达变化与海马的选择性易损现象和缺血性细胞凋亡之间可能存在着某种密切的关系。
- 刘志安徐铁军张凤真王梅申彭裕文
- 关键词：NMDA受体NR2A海马细胞凋亡
- 脑内触液核团的发现与研究
- 早在1992年,我们就筛选到CB-HRP能可靠标记中枢神经系统内接触脑脊液神经元(简称触液神经元)这一科学可靠的技术方法。藉此基础:(1)证实伸长细胞位于脑室系统壁上,以第三脑室壁最为多见。以胞体与脑脊液接触,突起与脑实...
- 张励才鲁显福耿晓娟杜晶梁栋张宗旺王梅申
- 大白鼠下丘脑室旁核内侧份到杏仁核群和海马结构的投射—ARG法研究被引量：2
- 1989年
- 以~3H—亮氨酸为示踪剂,应用放射自显影技术顺行追踪S.D种系大白鼠下丘脑室旁核的传出纤维联系。室旁核内侧份到杏仁核群和海马结构有丰富的纤维投射。在杏仁前区背侧部、杏仁内侧核、杏仁中央核、终纹床核杏仁内部、杏仁基底核、杏仁中介核、杏仁海马移行区、海马下托腹侧部,CA_1和CA_2内都发现密集的标记纤维终末。这些投射为双侧性,但同侧占优势。室旁核内侧份发出的纤维经终纹、杏仁腹侧径路和视上连合投射到杏仁核群。一部分纤维穿过杏仁核群继续向尾侧经杏仁海马移行区投射到海马下托腹侧部、CA_1、和CA_2等广泛区域。
- 祁建王梅申李乐年
- 关键词：下丘脑室旁核海马
- 短暂性前脑缺血后大鼠海马各区NMDA受体亚单位NR2A和NR2B mRNA的表达变化被引量：13
- 2004年
- 应用原位杂交组织化学和图像处理与分析的方法 ,观察短暂性前脑缺血 (15 m in)再灌注 (0 .5 h～ 7d)大鼠海马各区NR2 A和 NR2 B m RNA的表达变化 ,探讨二者在缺血性脑损伤中的作用。结果发现 ,缺血后 ,NR2 A和 NR2 B m RNA在海马各区呈现出一种相对一致的表达。在海马 CA1 区 ,NR2 A和 NR2 B m RNA的表达分别在缺血再灌 6h和 12 h降至低谷 (P<0 .0 5 ) ,然后表达开始回升 ,在缺血再灌 48h都升至高峰 (P<0 .0 5 ) ,之后表达再次下降 ,直至缺血后 7d(P<0 .0 5 ) ;在海马 CA3区 ,二者的表达变化规律与 CA1 区相似 ,不同的是表达变化的幅度明显减小。在齿状回 ,缺血后 0 .5 h～ 72 h,NR2 A和 NR2 B m RNA的表达未见显著性变化 ,72 h后表达开始下降 ,直至缺血后 7d(P<0 .0 5 )。以上结果提示 ,短暂性前脑缺血后 ,NR2 A和 NR2 B m R-NA在大鼠海马各区表达变化的模式不同 。
- 刘志安徐铁军张凤真王梅申彭裕文
- 关键词：脑缺血海马NMDA受体亚单位NR2ANR2B
- 缺血后大鼠海马NR1 mRNA的表达及其与细胞凋亡的关系被引量：2
- 2004年
- 目的 :研究短暂性前脑缺血后大鼠海马NR1mRNA的表达及其与细胞凋亡的关系。方法 :以四血管阻断法建立脑缺血动物模型 ,采用原位杂交、TUNEL染色和图像分析等技术。结果 :( 1 )在CA1区和CA3区 ,NR1mRNA的表达于缺血后 2h上升 ,2 4h达高峰 ,然后下降 ,但CA3区幅度明显较小 ;在齿状回 ,缺血后 0 .5～ 72h ,表达无显著性变化 ,缺血后 7d才显著降低。 ( 2 )TUNEL阳性细胞主要位于CA1区 ,于缺血后 2 4h出现 ,至 72h达高峰 ,然后有所减少。结论 :大鼠短暂性前脑缺血后 ,NR1mRNA的表达和细胞凋亡在海马各区存在显著性差异 ;
- 刘志安徐铁军张凤真王梅申彭裕文
- 关键词：NR1细胞凋亡大鼠海马TUNELCA1区齿状回
- 生后不同时间大鼠侧脑室脑室下区Musashi1的表达被引量：1
- 2006年
- 目的观察神经特异性RNA结合蛋白Musashi1（Msi1）在大鼠生后不同发育时间侧脑室脑室下区（SVZ）内的表达变化。方法健康雄性SD大鼠，分为7天、2周、3周、1月、2月、成年（6月龄）和老年（18月龄）7组，每组5只，共35只，多聚甲醛灌注固定，冰冻冠状切片，免疫组织化学（ABC法）染色，光镜观察摄像，细胞计数。结果各年龄组大鼠侧脑室周围的SVZ内可见Msi1免疫反应阳性细胞，胞体小圆形，无突起或1-2个短突起，分布疏密不均匀；随年龄增长，SVZ内Msi1阳性细胞逐渐减少，老年组大鼠仍然有一定数量的Msi1阳性细胞。结论大鼠侧脑室SVZ内存在有Msi1阳性细胞，并随年龄增长而明显减少，这些细胞可能是神经干细胞。
- 马巧英徐铁军王鹤鸣王梅申
- 关键词：RNA结合蛋白神经干细胞脑室下区
- 生后早期大鼠海马NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B的表达变化被引量：14
- 2003年
- 运用免疫组织化学反应和图象分析处理技术研究生后 1d、4d、1周、2周、3周、4周、5周、6周的 SD大鼠海马结构中NMDA受体亚单位 NR1、NR2 A、NR2 B三种蛋白质的表达变化规律。结果表明 ,生后各时间点海马结构各区锥体细胞及颗粒细胞胞体中均有 NR1、NR2 A、NR2 B的表达 ,NR2 B还在锥体细胞的顶树突中有较强表达。 NR1与 NR2 B的生后表达变化模式相似 ,在生后 1d和 4d,两者在 CA3区的表达均高于 CA1 区 ;生后 1周后两者在 CA1 区的表达则高于 CA3区 ;到生后 2～ 3周其表达达到峰值。而 NR2 A却与此不同 ,生后 1d、4d时其在海马结构各区的表达较高 ,随发育时间延长表达逐渐下降 ,大约在生后 4周降至谷底。整个发育过程中 ,NR1在海马结构各区的表达始终高于 NR2 A和 NR2 B的表达。这些结果提示 ,生后早期大鼠海马结构 NR1、NR2 A、NR2 B的表达具有发育性时空差异和亚单位差异 ,这种差异可能与发育早期海马学习功能的特异性以及海马各区对缺血敏感性不同有关。
- 王玉兰徐铁军樊红彬张凤真王梅申彭裕文
- 关键词：NMDA受体亚单位生后发育海马
- 大鼠下丘脑交叉上核的肽能传出投射被引量：2
- 1995年
- 用HRP逆行追踪术观察了大鼠下丘脑交叉上核的传出投射,并进一步通过HRP逆行追踪结合免疫组化的方法观察了交叉上核投射神经元的性质.结果表明:交叉上核有稀疏的投射分布到下丘脑前核前部、腹内侧核、背内侧核、室周核、背侧区、丘脑室旁核和带旁核.交叉上核投射的主要靶区是下丘脑室旁核下区和室旁核,交叉上核的加压素能和血管活性肠肽能神经元参与这一投射.另外,HRP逆行追踪表明除本实验所涉及的神经肽外,还有其他神经递质参与这一投射.文内还就交叉上核向下丘脑室旁核下区和室旁核的投射及其化学性质进行了讨论.
- 张彭三张凤真王梅申
- 关键词：下丘脑投射神经元神经肽
- 不同时辰电针大鼠足三里穴对血浆cAMP和cGMP含量的影响被引量：4
- 1994年
- 中医历来认为人和自然是统一的整体，“人以天地之气生，四时之法成”(《黄帝内经素问，宝命全形论》)，对自然界的变化，“人亦应之”。历代医家继承发扬了“因时制宜”的原则，创造出独具特色的“子午流注”针法，它强调不同时辰脏腑气血盛衰状况不同，
- 张彭三张凤真王梅申陈幽婷刘露霞
- 关键词：足三里穴血浆电针历代医家
