王永山
- 作品数：292 被引量：576H指数：13
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建
- 将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21-40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,...
- 潘群兴王永山何孔旺欧阳伟王晓丽诸玉梅夏兴霞
- 关键词：细小病毒VP2蛋白
- 文献传递
- 犬流感病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株F112及应用
- 本发明涉及一种犬流感病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株F112，属于生物技术领域。本发明是运用淋巴细胞杂交瘤技术，用犬流感病毒流行毒株A/Canine/Nanjing/11/2012(H3N2)制备免疫抗原，从中筛选出一株强效杂...
- 夏兴霞王永山王晓丽安欣欧阳伟诸玉梅潘群兴王晶宇楼晶瑶姚凌云吴世妍毕振威芮荣刘永杰
- 文献传递
- 抗重组人巨细胞病毒单克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
- 2001年
- 为了获得抗人巨细胞病毒 (HCMV)单克隆抗体 (McAb)。采用重组HCMV(rhCMV)gp5 2蛋白片段免疫Balb/c小鼠 ,将免疫鼠脾细胞与Sp2 /0细胞融合 ,经ELISA法筛选阳性克隆及测定效价 ,用免疫印迹法进行特异性鉴定。最终获得 4株 (3E9,5A6,4G12 ,2H2 )能稳定分泌高效价抗rhCMVMcAb的杂交瘤细胞。其培养上清的ELISA效价分别为 :1∶2 0 48,1∶10 2 4,1∶10 2 4,1∶5 12 ;腹水效价分别为 :1× 10 -7,1× 10 -7,1× 10 -6,2× 10 -6。它们分别识别gp5 2蛋白上的 2个不同的抗原表位 ,2H2 识别gp5 2蛋白上的一个表位 ,3E9,5A6和 4G12 识别另一个表位。
- 郑纪山周宗安邓小昭李越希何亮高健王永山李鹤龄
- 关键词：人巨细胞病毒单克隆抗体抗原表位
- gga-miR-21过表达细胞株对传染性法氏囊病病毒复制的影响
- 为了探讨gga-miR-21对传染性法氏囊病病毒(IBDV)复制的影响,用PCR方法从鸡的肝细胞基因组中扩增细胞pri-gga-miR-21,定向克隆于慢病毒表达质粒pL-EGFP中,获得重组慢病毒表达质粒pL-miR-...
- 欧阳伟朱向东王永山王永强潘群兴毕振威王笑梅
- 关键词：鸡传染病法氏囊病病毒病毒复制
- 文献传递
- gga-miR-142-5p负调控chMDA5抗传染性法氏囊病病毒感染的分子机制被引量：4
- 2018年
- 传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的一种高度危害养鸡业的传染病。chMDA5在识别病原相关分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMPs)及激活宿主的天然免疫应答中具有重要的作用,但chMDA5识别IBDV的分子机制仍然不清楚。本研究用IBDV感染DT40细胞,在IBDV感染的DT40细胞中,chMDA5的表达水平显著升高。chMDA5过表达可以抑制IBDV的复制,并激活IFN-β promoter和Mx promoter活性,chMDA5抑制表达则得到相反的结果;chMDA5激活IFN-β promoter活性主要是通过IRF7通路。用生物信息学方法和双荧光素酶报告系统分析发现gga-miR-142-5p可作用于chMDA5的3'UTR;qRT-PCR和免疫印迹分析表明gga-miR-142-5p可以使chMDA5的蛋白水平表达降低,但mRNA水平没有变化;gga-miR-142-5p可依赖IRF7通路使IFN-β promoter和Mx promoter活性降低,IBDV复制水平升高。本研究表明,gga-miR-142-5p可以作用于chMDA5的3'UTR负调控chMDA5的表达从而影响其下游IFN-β promoter和Mx promoter活性来发挥抗IBDV感染的作用。
- 欧阳伟潘群兴潘群兴钱晶王晶宇王晓丽夏兴霞诸玉梅
- 关键词：传染性法氏囊病病毒天然免疫
- 靶向新城疫病毒和H9亚型禽流感病毒的重组双特异性纳米抗体及其制备方法和应用
- 靶向新城疫病毒和H9亚型禽流感病毒的重组双特异性纳米抗体及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明从免疫羊驼的VHH噬菌体文库中筛选出两条分别针对新城疫病毒和H9亚型禽流感病毒的重链抗体可变区序列，通过柔性连接肽连接后...
- 钱晶李丁谭业平毕振威王永山夏兴霞徐司雨诸玉梅
- 水貂病毒性肠炎细胞培养灭活苗的研制
- 1990年
- 目前用于预防水貂病毒性肠炎的疫苗有脏器组织灭活苗和细胞培养灭活苗两种,前者因有传播阿留申病的危险已基本淘汰。细胞培养灭活苗安全、可靠,国内已有不少地区应用,但其生产的技术环节未作报道。为了进行生产技术开发,我们对生产水貂病毒性肠炎细胞培养灭活疫苗的各个技术环节作了研究。现报告如下。
- 施正良王永山翟春生
- 关键词：水貂病毒性肠炎细胞培养灭活苗
- SCI收录南京军区南京总医院科技论文的机构合作情况统计分析被引量：1
- 2008年
- 以SCIE为数据源,运用文献计量学方法,对1997—2005年以来南京军区南京总医院(简称南总)被SC(I科学引文索引)收录的科技论文从机构合作方面进行了计量分析,揭示了南总近9年来科研合作情况。
- 车丽王忠灿张克宇王永山刘玉秀
- 关键词：SCI文献计量学
- 传染性法氏囊病病毒样颗粒与单克隆抗体组合双功能疫苗
- 本发明涉及传染性法氏囊病病毒样颗粒与单克隆抗体组合双功能疫苗，属于生物制药领域。运用基因工程技术，构建含传染性法氏囊病病毒强毒株VP2基因的重组杆状病毒，用昆虫细胞培养方法高效表达病毒样颗粒重组VP2蛋白；应用淋巴细胞杂...
- 王永山夏兴霞欧阳伟毕振威李月华刘华洁诸玉梅潘群兴王晓丽董晨红
- 文献传递
- 近期地方发生传染性法氏囊病病毒VP2基因的分子特征
- IBDV属双RNA病毒科,基因组包括大(A)小(B)两个片段,有五种病毒蛋白:VP1、VP2、VP3、VP4和VP5。VP1由B片段编码,为病毒自身编码的依赖RNA的RNA聚合酶。其它四种病毒蛋白由A片段编码的多聚蛋白加...
- 王永山欧阳伟潘群兴李银范红结张海彬王忠灿唐雨德
- 文献传递
