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王淑梅: 作品数：104 被引量：417H指数：11; 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>; 发文基金：河北省科技攻关计划河北省卫生厅资助项目河北省医学科学研究重点课题更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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细胞色素P450介导的氯沙坦钾对瑞格列奈在大鼠肝微粒体中代谢的影响被引量：4: 2021年; 目的研究瑞格列奈在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学,并考察氯沙坦钾对其在大鼠肝微粒体中代谢的影响。方法建立大鼠肝微粒体体外孵育体系对瑞格列奈的代谢进行研究;以洛伐他汀为内标,应用UPLC测定大鼠肝微粒体中瑞格列奈的浓度。采用底物减少法,通过GraphPad Prism 5.0软件计算瑞格列奈的酶促反应动力学常数Vmax和Km;分别以系列浓度氯沙坦钾(2.5~50μmol·L^(-1))与瑞格列奈(44μmol·L^(-1))于37℃水浴中共同孵育,并测定肝微粒体中瑞格列奈的减少量,考察氯沙坦钾对瑞格列奈的抑制作用。结果瑞格列奈在大鼠肝微粒体的最佳孵育时间为40 min,最佳蛋白质量浓度为1 mg·mL^(-1);瑞格列奈酶促反应动力学参数V_(max)=47.29μmol·min^(-1)·(mg·protein)^(-1),K_(m)=51.41μmol·L^(-1);氯沙坦钾对瑞格列奈在体外肝微粒体抑制作用的IC_(50)值为17.89μmol·L^(-1)。结论氯沙坦钾对瑞格列奈在大鼠肝微粒体中的代谢具有较强的抑制作用,两药联合应用可能发生相互作用,具有诱发低血糖的风险。; 何文娟董维冲赵晓娟赵永红刘秀菊孙倩王淑梅; 关键词：瑞格列奈氯沙坦钾肝微粒体 UPLC

国产青霉素V钾胶囊剂的药代动力学和生物利用度被引量：1: 2000年; 本文用青霉素Ｖ钾胶囊剂与进口青霉素Ｖ钾片剂进行人体药代动力学和生物利用度研究。选择１２名健康男性志愿者，采用自身交叉对照试验方法，分别单剂量一次口服青霉素Ｖ钾５００ｍｇ，青霉素Ｖ钾血药浓度用微生物法测定，以枯草芽孢杆菌（６３５０１）作为检定菌。青霉素Ｖ钾血药浓度－时间数据用３ｐ８７程序进行自动拟合并求算药代动力学参数，用ＮＤＳＴ程序对ＡＵＣ、Ｔ_（ｍａｘ）和Ｃ_（ｍａｘ）的实测值作生物等效性检验。结果：口服青霉素Ｖ钾片剂和胶囊剂两种制剂后青霉素Ｖ钾药代动力学参数分别为：Ｔ（１／２）为３１．２７ ± １１．１２ｍｉｎ，２７．５７ ± ６．４６ｍｉｎ（Ｐ＞０．０５）；Ｃ_（ｍａｘ）为９．１４± ３．０７ｍｇＬ^（－１），９．６９ ± ２．６６ｍｇ· Ｌ^（－１）（Ｐ＞０．０５）。青霉素Ｖ钾的相对生物利用度为９７．９９％±１３．４４％。结论：青霉素Ｖ钾的ＡＵＣ、Ｔ_（ｍａｘ）和Ｃ_（ｍａｘ）经配对ｔ检验、双单侧ｔ检验、方差分析表明国产青霉素Ｖ钾胶囊剂与进口青霉素Ｖ钾片剂为等效制剂。; 任进民蒋俊康田彩锁刘汝俊王淑梅; 关键词：青霉素V钾药代动力学生物利用度血药浓度

口服降糖药的临床应用被引量：7: 2004年; 对口服降糖药的作用机制和临床应用进行综述。; 王淑梅杨莲英赵合兴; 关键词：口服降糖药糖尿病磺酰脲类噻唑烷二酮类双胍类

奥美拉唑肠溶胶囊人体药代动力学及生物等效性研究被引量：1: 2007年; 目的比较2种奥美拉唑肠溶胶囊在健康志愿者体内的药代动力学与生物等效性。方法20名健康志愿者,采用单剂量、随机、自身交叉对照实验设计,空腹口服奥美拉唑受试和参比制剂各40mg,用反向高效液相色谱法分别测定血药浓度,用DAS程序进行药代动力学分析,并评价两制剂的生物等效性。结果受试和参比制剂药代动力学参数AUC0→12、AUC0→∞、Cmax、tmax及t1/2分别为(3497.4±2759.1)、(3726.1±3200.5)μg/L.h-1;(3612.1±2854.6)、(3814.1±3259.1)μg/L.h-1;(1424.1±854.9)、(1421.3±951.6)μg/L;(2.23±0.50)、(2.13±0.60)h;(2.12±1.25)、(2.19±1.27)h,受试制剂的相对生物利用度为(98.2±13.2)%。经交叉实验方差分析,上述药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。结论两种制剂具生物等效性。; 王淑梅王川平殷立新孙倩蒋晔田书霞; 关键词：奥美拉唑药代动力学生物利用度

探针药物法评价丁苯酞对大鼠体内CYP3A酶活性的影响被引量：2: 2014年; 目的研究丁苯酞连续多次灌胃给药对大鼠CYP3A酶活性的影响。方法 40只Wistar大鼠随机分为4组。对照组灌胃给予橄榄油;实验组分为低、中、高3个剂量组,分别灌胃给予丁苯酞40、80、160 mg·kg^-1（以橄榄油溶解）。对照组和实验组均连续灌胃5 d,于第6日尾静脉注射探针药物咪达唑仑（4 mg·kg^-1）后由眼底静脉丛取血,高效液相色谱法测定血药浓度,以DAS 2.1.1药物动力学程序拟合药动学参数,以SPSS18.0软件对组间各参数进行统计分析。结果咪达唑仑在0.06～30μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.999 4）;日内、日间RSD〈13%;绝对回收率为80.59%～96.5%。咪达唑仑单用及与低、中、高剂量丁苯酞合用比较,药动学参数AUC0～t、AUC0～∞、t1/2、CLZ、VZ没有显著性差别（P〉0.05）。结论丁苯酞对大鼠体内CYP3A酶活性没有影响。; 杨秀岭王淑梅赵永红张志清刘建韩亚娟; 关键词：丁苯酞咪达唑仑药动学 CYP3A 高效液相色谱法

HPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中利伐沙班和瑞格列奈的浓度及其在药动学相互作用研究中的应用: 蒋大鹏王淑梅

神经保护剂改善急性缺血性脑卒中神经功能的网状Meta分析被引量：19: 2020年; 目的评估神经保护剂是否能改善急性缺血性脑卒中的神经功能并对比神经保护剂之间的疗效。方法全面检索依达拉奉、丁苯酞、神经节苷脂、长春西汀、胞磷胆碱等神经保护剂改善急性缺血性脑卒中神经功能的随机对照试验,检索时间为建库至2019年9月,并进行质量评价,采用R3.5.1软件调用GeMtc程序包及JAGS软件对数据进行网状Meta分析。结果共纳入56篇研究,共计5310名患者。网状Meta分析结果显示,依达拉奉与神经节苷脂在7、14、28 d NIHSS评分与14、90 d Barthel指数均显著优于基础治疗或安慰剂(P<0.05),且两者间差异无统计学意义;丁苯酞在短期治疗中(<28 d)对神经功能的改善优于基础治疗(P<0.05),在长期(90 d)治疗中与基础治疗差异无统计学意义,总体丁苯酞氯化钠注射优于丁苯酞软胶囊;长春西汀仅在14 d NIHSS评分方面与基础治疗差异有统计学意义;胞磷胆碱与基础治疗或安慰剂之间差异无统计学意义。结论依达拉奉和神经节苷脂对于急性脑梗死的神经功能改善情况疗效较好;丁苯酞次之;长春西汀和胞磷胆碱疗效不太理想,同时需要高质量头对头的研究对结果进行进一步的验证。; 王凯王凯杨珍珍王淑梅; 关键词：神经保护剂急性缺血性脑卒中 NIHSS评分 BARTHEL指数

葛根素注射液与临床常用的10种药物配伍稳定性考察被引量：13: 2002年; 目的 :研究葛根素注射液与临床常用的10种药物配伍的稳定性。方法 :观察配伍液的外观 ,测定配伍液的pH值、微粒和葛根素的含量变化。结果与结论 :葛根素注射液与三磷酸腺苷、辅酶A、三氮唑核苷配伍后 pH有显著改变 ,不宜配伍应用 ;与维生素B6、氯化钾、酚磺乙胺、西米替丁、庆大霉素、丁胺卡那霉素、红霉素配伍后 ,外观、pH、微粒及葛根素相对含量无显著性改变。; 殷立新王淑梅王川平郭进; 关键词：配伍稳定性中药葛根素注射液

利巴韦林与盐酸左氧氟沙星注射液配伍的稳定性被引量：17: 2002年; 目的 :目的 :在 2 5℃ 3 7℃下 6h内考察利巴韦林与盐酸左氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法 :采用双波长分光光度法及分光光度法测定配伍液中利巴韦林及盐酸左氧氟沙星在 6h内的含量变化 ,同时观察外观及pH变化。结果 :配伍液在 2 5℃、3 7℃下 0～ 6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 :在上述条件下 ,利巴韦林注射液可与左氧氟沙星配伍应用。; 王淑梅王川平苏秀琴李娜张峰; 关键词：利巴韦林左氧氟沙星配伍稳定性抗菌药物

注射用头孢甲肟引起速发型过敏性休克1例: 2014年; 1临床资料患者,女,42岁。诊断为子宫肌瘤、子宫腺肌症,择期行子宫切除手术治疗。入院查体：体温36.8℃,脉搏76次/min,呼吸20次/min,血压110/70 mmHg（1 mmHg=0.133kPa）,既往无过敏史,头孢甲肟皮试阴性。定于2013年10月14日手术,为预防手术后感染,术前30 min给予注射用头孢甲肟（贵州澳林制药有限责任公司,批号130802）1.0 g溶于0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,在打开输液阀的瞬间（进药量约1ml），患者主诉全身发麻、胸闷，继而出现气急、紫绀、面色苍白、四肢厥冷、口角抽搐、口吐白沫，血压为70／50mmHg，脉搏120次／rain，立刻停用头孢甲肟，同时给予氧气吸入，乳酸钠林格注射液500ml静脉滴注，盐酸肾上腺素1mg皮下注射，盐酸苯海拉明注射液20mg肌肉注射，地塞米松磷酸钠注射液10mg入壶，多巴胺注射液100mg静脉滴注。; 王淑梅杨玉凤; 关键词：过敏性休克速发型

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