王燕桓
- 作品数：23 被引量：164H指数：8
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- RP-HPLC法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量被引量：10
- 2005年
- 用反相高效液相色谱法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量.采用Lu_Na C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇+水(70+30),用磷酸调节pH=4.0;流速1.0 mL/min,检测波长285 nm.靛蓝、靛玉红的平均回收率(n=9)分别为99.56%和98.82%,RSD(n=5)为0.46%和0.45%.本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红含量的方法.
- 王燕桓刘国瑞徐芳王小三王素娥宁微微
- 关键词：反相高效液相色谱靛蓝靛玉红
- 烯唑醇的反相高效液相色谱分析方法被引量：8
- 1999年
- 用反相高效液相色谱法测定烯唑醇，以甲醇、乙腈和水（３５＋３０＋３５） 为流动相，使用ＳＵＰＥＬＣＯＳＩＬＬＣ－ １８－ ＤＢ（５ μｍ ４．６ ｍ ｍ ×２５０ ｍ ｍ）色谱柱，紫外检测波长为２３０ ｎｍ ，平均回收率为９６．８％ ，紫外检测最低检出限为１．９２ｎｇ。方法快速准确，灵敏度高，可用于烯唑醇原药及其在各种复合农药中含量的测定。
- 王燕桓石志红刘军赤国彤
- 关键词：反相液相色谱烯唑醇分析方法
- 几种新型有机酸配体和FeCl_2络合催化下的苯乙烯原子转移自由基聚合反应被引量：3
- 2004年
- 以FeCl2 为催化剂 ,选用不同有机酸作为配体 ,用不同引发剂 (苄氯 ,对硝基溴化苄 ,四氯化碳等 )催化引发了苯乙烯的原子转移自由基聚合反应 (AtomTransferRadicalPolymerization简称ATRP) ,获得了可控聚合产物 (相对分子质量分布 1.1～ 1.5 ) ,所得聚合物的相对分子质量随转化率的增加而增加 .结果表明 ,FeCl2 /二苯乙醇酸和FeCl2
- 史增谦刘盈海李艳香杨兰英李军波王燕桓
- 关键词：原子转移自由基聚合苯乙烯丙二酸
- 高效液相色谱法测定人参酒中人参单体皂苷的研究被引量：3
- 1997年
- 建立以NH2基键合相色谱柱、甲醇-异丙醇（60：40V/V）为流动相、配合二极管阵列检测器测定人参酒中单体皂苷Rg1、Re、Rb1的方法。三种皂苷的检出限分别为120ng、167ng和297ng，实际测定了不同批号和不同品种人参酒样品中人参单体皂苦的含量。样品预处理简便、快捷、回收率高，分析方法灵敏、准确、重现性好，测定结果令人满意。
- 王燕桓王继英傅承光刘军
- 关键词：人参酒液相色谱法
- β-半乳糖苷酶催化乳糖生成低聚半乳糖的研究
- 孙素芳王燕桓单金缓庞秀言杜艳君霍树营刘国瑞宋常英谢明树
- 以苯乙烯-二乙烯苯为单体，在空色谱柱管内原位聚合得到聚合物整体柱，预处理表征后用于低聚半乳糖的分离分析和制备纯化。根据硅胶和壳聚糖的化学性质，制备了以硅胶为致孔剂的多孔壳聚糖载体，经过实验研究，制备的壳聚糖载体比不用致孔...
- 关键词：
- 关键词：低聚半乳糖致孔剂
- HPLC法测定阿咖酚散中3种有效成分及相关杂质含量的研究被引量：13
- 2006年
- 目的:用反相高效液相色谱方法测定阿咖酚散中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林3种有效成分及相关杂质水杨酸的含量。方法:采用 Shim-pack CLC-ODS(150mm×6.0mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(磷酸调pH=3.3)(43:57),检测波长为215nm,以非那西丁为内标物定量测定。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸分别在12.6～252μg·mL^(-1),3～60μg·mL^(-1),23～460μg·mL^(-1),4～80μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r>0.9997),水杨酸的最小检出量为4ng。结论:用 HPLC 法测定阿咖酚散中3种主要成分及相关杂质的含量快速、准确。
- 王燕桓刘国瑞傅承光王小三曹小勤王素娥
- 关键词：HPLC对乙酰氨基酚咖啡因阿司匹林水杨酸
- 高效液相色谱法分析人参皂苷被引量：47
- 1998年
- 高效液相色谱法分析人参皂苷刘军（保定市药品检验所保定０７１０００）王燕桓傅承光（河北大学理化分析中心保定０７１００２）人参（ＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＧ．Ａ．Ｍｅｙｅｒ）是我国珍贵的传统中药，具有滋补、强壮、抗疲劳等多方面的药理和生物活性．人参皂苷是...
- 刘军王燕桓傅承光
- 关键词：人参皂苷HPLC人参
- 高效液相色谱法测定对氨基苯磺酸中的有关杂质被引量：3
- 2002年
- 用反相高效液相色谱法同时测定工业对氨基苯磺酸中的几种微量杂质 (邻氨基苯磺酸、间氨基苯磺酸、苯胺 ) .以 0 .1mol/L磷酸二氢铵为流动相 ,采用SUPELCOSILLC - 18-DB (5 μm ,15 0mm×4 .6mmI .D .)色谱柱 ,紫外检测波长 2 0 5nm ,流速 1mL/min .方法快速准确、灵敏度高、重现性好 ,测定结果令人满意 .
- 王燕桓高慧石志红
- 关键词：高效液相色谱法对氨基苯磺酸邻氨基苯磺酸间氨基苯磺酸苯胺
- 四苯基卟啉金属螯合物的反相高效液相色谱保留行为研究(英文)被引量：18
- 2000年
- 研究了四苯基卟啉金属螯合物(TPP)的高效液相色谱保留行为。在C18柱上试验以各种有机溶剂洗脱金属螯合物,最终选择了甲醇丙酮的非水体系作流动相。各螯合物的保留顺序为:ZnTPP
- 石志红王燕桓傅承光
- 关键词：四苯基卟啉金属螯合物反相液相色谱
- 马来酸氯苯那敏片的HPLC测定被引量：17
- 2006年
- 建立了HPLC法测定马来酸氯苯那敏片含量。采用C18柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长264nm。结果表明马来酸氯苯那敏在2～40μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为0.71%。并复核验证了部分文献报道的含量测定方法中存在的问题。
- 孙素芳刘国瑞王喆傅承光王燕桓
- 关键词：马来酸氯苯那敏高效液相色谱
