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王爱武

作品数:11 被引量:39H指数:4
供职机构:广东省第二人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生历史地理更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇历史地理

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇肉瘤
  • 3篇细胞学
  • 3篇宫颈
  • 2篇导管
  • 2篇导管癌
  • 2篇液基薄层
  • 2篇液基薄层细胞
  • 2篇液基薄层细胞...
  • 2篇乳头
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇乳腺浸润
  • 2篇乳腺浸润性
  • 2篇乳腺浸润性导...
  • 2篇乳腺浸润性导...
  • 2篇平滑肌
  • 2篇腺癌
  • 2篇浸润性
  • 2篇浸润性导管癌

机构

  • 11篇广东省第二人...
  • 2篇南方医科大学
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  • 1篇高州市人民医...
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  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇喀什地区第一...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 11篇王爱武
  • 10篇陈艳宇
  • 8篇王贵明
  • 7篇谭夕
  • 6篇周扬帆
  • 6篇李亦明
  • 6篇钟碧玲
  • 4篇彭芳
  • 2篇权莉
  • 2篇李艳
  • 1篇曾俐琴
  • 1篇杨晓扬
  • 1篇陈钰
  • 1篇袁萍
  • 1篇盛娟

传媒

  • 3篇中华病理学杂...
  • 2篇诊断病理学杂...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇创伤与急危重...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
颅面骨纤维结构不良恶性变1例报道被引量:1
2019年
纤维结构不良( fibrous dysplasia,FD),又称为骨纤维异常增殖症,是一种发生在骨髓腔内的良性纤维性骨病,可为单骨性或多骨性[1]。单骨性 FD最好发于颅面骨[2],颅面骨纤维结构不良易早期发现,出现面部畸形。颅面骨FD自发恶性变为骨肉瘤的病例罕见。现回顾性分析报道1例颅面骨FD自发骨肉瘤恶性变病例,结合文献复习对本病的临床病理特征与鉴别诊断进行初步探讨。
王贵明钟碧玲王爱武陈艳宇李亦明谭夕
关键词:颅面骨纤维结构不良骨肉瘤
EWSR1-CREB1融合的肺原发性黏液样肉瘤一例被引量:1
2018年
患者男,49岁。因"咳嗽伴痰中带血20余日"于2018年1月4日入院。患者于20余日前无明显诱因出现阵发性咳嗽,以晨间为主,伴有痰中带血,无气促、呼吸困难,无午后低热、盗汗,无头痛、头晕。于当地医院就诊,行胸部CT检查于右肺门处见一占位性病变(图1),考虑肺癌。患者平素身体良好,有吸烟史20余年,每天约30支,否认有软组织肿块手术史,入院后行血清肿瘤学标志物检测未见异常。
黄晓明陈艳宇钟碧玲王贵明王爱武周扬帆李亦明谭夕
关键词:肺原发性黏液样阵发性咳嗽肉瘤胸部CT检查软组织肿块
具有血管母细胞瘤样特征及平滑肌瘤样间质肾细胞癌临床病理分析被引量:1
2020年
目的探讨具有血管母细胞瘤样特征及平滑肌瘤样间质肾细胞癌的临床病理学特征及其临床意义、诊断陷阱。方法分析1例罕见类型肾细胞癌的临床病理学特征、免疫组化、分子遗传学特征,并复习相关文献。结果患者女性,41岁,无特殊不适。CT:左肾中部肾实质内见一中等至稍高密度影,考虑血管平滑肌脂肪瘤可能性大。镜检:肿瘤主体(约占70%)呈血管母细胞瘤样特征,小部分区域(约占20%)为梭形平滑肌瘤样间质,其间混杂少量(约占10%)肿瘤组织似透明细胞乳头状肾细胞癌(CCP-RCC)。免疫组化:血管母细胞瘤样特征肿瘤组织呈vimentin、CK-pan、NSE、Inhibin A、S-100、CD10、CAIX、PAX8、TFE3(+),Cam5.2、CK7、34βE12、P504s、GATA3(-);CCP-RCC样肿瘤组织呈vimentin、CK/pan、CK7、PAX8、NSE、CD10、EMA、Cam5.2、TFE3(+),梭形平滑肌瘤样间质呈SMA、Desmin(+)。分子遗传学:荧光原位杂交(FISH)检测TFE3基因断裂重排阴性,二代测序未发现VHL、TCEB1、TSC1及TSC2基因突变。病理诊断:(左肾)具有血管母细胞瘤样特征及平滑肌瘤样间质的肾细胞癌。结论本例肾细胞癌的诊断富于挑战性,为首例同时具有血管母细胞瘤样特征、丰富平滑肌瘤样间质的肾细胞癌,正确认识、诊断这一亚型肾细胞癌对于指导临床治疗、预测患者预后具有现实意义。我们认为,诊断肾脏原发血管母细胞瘤应极为谨慎。
陈艳宇王爱武钟碧玲王贵明周扬帆李亦明龙中华谭夕何柏浩
关键词:肾细胞癌
液基薄层细胞学在宫颈癌筛查中的应用被引量:6
2015年
目的:探讨液基薄层细胞学(LBP)在宫颈癌筛查中的应用价值。方法选取2010年1月至2014年9月于广东省第二人民医院行宫颈 LBP 检查的8017例受检者为研究对象,根据年龄进行分组,观察结果阳性且愿意接受阴道镜及病理组织活检者的细胞学结果与组织学诊断的符合率。结果共有阳性人数703例,占8.8%,年龄17~70岁,40~49岁年龄组阳性率最高,达13.9%,各组间阳性率差异有统计学意义(χ2=25.741,P=0.000);共有566例患者随后接受了阴道镜检查和病理组织活检,占80.5%,细胞学与组织学结果总符合率为62.5%,高级别病变符合率100.0%。结论 LBP 检查在宫颈癌筛查中具有操作简便、准确率高等优点,适合作为大范围宫颈癌筛查的首选方法。
陈艳宇李艳王贵明彭芳王爱武权莉谭夕
关键词:液基薄层细胞学宫颈癌筛查
液基薄层细胞学对早期宫颈病变的诊断价值被引量:8
2014年
目的:探讨液基薄层细胞学检查对早期宫颈病变的诊断价值。方法:对5 663例液基薄层细胞学的检查结果按年龄分组进行分析,对细胞学结果阳性且自愿接受阴道镜和病理活体组织检查(活检)的组织学结果与细胞学结果进行对比,观察细胞学结果的符合率。结果:共有509例细胞学阳性,占8.99%,其中40~49岁组阳性率最高,达14.12%;有405例细胞学阳性病例接受组织活检,占79.57%,总的结果符合率为64.44%,其中鳞状细胞癌、非典型腺细胞、子宫颈管原位腺癌的符合率为100.00%。结论:液基薄层细胞学检查对早期宫颈病变有较高的诊断价值,可筛查出早期病变并发现早期癌变,适合大范围普查。
周扬帆李艳杨晓扬曾俐琴陈艳宇王爱武王贵明彭芳权莉谭夕
关键词:液基薄层细胞学早期宫颈病变
节律蛋白NPAS2与雌激素受体阳性乳腺浸润性导管癌相关性分析被引量:1
2020年
目的探讨节律蛋白NPAS2表达水平与雌激素受体(ER)阳性乳腺浸润性导管癌患者临床参数的相关性及在TNM分期中的临床意义。方法回顾性分析自2015年8月至2017年10月广东省第二人民医院收治的87例ER阳性乳腺浸润性导管癌患者的临床资料。采用Logistic回归分析对ER阳性乳腺癌患者的NPAS2表达水平进行因素分析。采用趋势χ^2检验分析TNM分期与NPAS2表达水平的相关性。结果Logistic回归分析显示,NPAS2的低表达与年龄、月经状态无关,与TNM分期有关(P<0.05),且TNM分期Ⅲ、Ⅳ期患者出现NPAS2低表达的风险是TNM分期Ⅰ、Ⅱ期的6.472倍。NPAS2低表达是发生TNM分期Ⅲ、Ⅳ期的危险因素之一。趋势χ^2检验提示,TNM分期Ⅲ、Ⅳ期的发生风险随着NPAS2表达水平的降低而增加(χ^2=7.185,P=0.007)。结论低表达NPAS2是ER阳性乳腺浸润性导管癌的危险因素,NPAS2低表达与ER阳性乳腺浸润性导管癌TNM分期Ⅲ、Ⅳ期相关。
周扬帆陈艳宇彭芳李亦明王爱武何柏浩
关键词:雌激素受体乳腺癌
宫颈液基细胞学检查联合高危型人乳头瘤病毒检测在宫颈癌筛查中的应用价值被引量:15
2020年
目的探讨宫颈液基细胞学检查(TCT)联合高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)核酸检测在宫颈癌筛查中的应用价值。方法回顾性分析332例经TCT诊断为意义不明确的非典型鳞状细胞(ASC-US)患者的HR-HPV核酸检测结果和组织病理检查结果,将ASC-US患者按不同年龄段分为青年组及中老年组,比较2组HR-HPV结果及宫颈组织病理检查结果。结果 TCT(ASC-US)且HR-HPV(+)组的宫颈组织病理学符合率高于TCT(ASC-US)且HR-HPV(-)组、TCT(阴性)且HR-HPV(+)组,差异有统计学意义(P <0.001);青年组的HR-HPV核酸阳性率、组织病理学阳性率与中老年组比较,差异有统计学意义(P <0.05);2组ASC-US患者HR-HPV核酸检测的准确率、灵敏度及阳性预测值比较,差异无统计学意义(P> 0.05),但HR-HPV核酸检测的特异度、约登指数、阴性预测值比较,差异有统计学意义(P <0.05);全组、青年组、中老年组患者中,不同级别宫颈病变的HR-HPV阳性率比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 TCT诊断为ASC-US的患者联合采用HR-HPV检测可以提高宫颈鳞状上皮内病变的检出率,尤其适用于中老年人群。
周扬帆杨晓扬朱成全王爱武陈艳宇谭夕陈钰迮浩城刘艳红
关键词:高危型人乳头瘤病毒宫颈液基细胞学检查宫颈癌筛查
乳腺浸润性导管癌中生物钟基因NPAS2的表达及临床病理分析被引量:2
2021年
目的探讨生物钟基因NPAS2在乳腺浸润性导管癌中的表达,分析其与雌激素受体(ER)相关性等临床病理特征。方法采用免疫组织化学EnVision二步法对113例乳腺浸润性导管癌进行生物钟基因NPAS2及ER、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER2)、Ki-67表达检测。结果(1)113例乳腺浸润性导管癌标本,按半定量组织学评分标准分级,1级病例4例,2级50例,3级59例;(2)113例乳腺癌病例中,88例癌组织呈ER阳性,25例显示ER阴性;同时,32例乳腺癌标本存在HER2过表达,81例显示HER2阴性;(3)NPAS2在ER阴性病例的表达缺失率为20.00%(5/25),较ER阳性病例的表达缺失率4.54%(4/88)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);(4)NPAS2在32例HER2过表达病例的表达缺失率为18.75%(6/32),其余81例阴性病例的表达缺失率为3.70%(3/81),两组缺失差异有统计学意义(P<0.05);(5)免疫组化结果显示,NPAS2在正常乳腺导管上皮阳性表达,113例乳腺癌标本中有104例癌组织检测到NPAS2不同程度的阳性表达,9例呈阴性表达,表达缺失率为7.96%(9/113)。4例1级浸润性导管癌未见NPAS2表达缺失,2级浸润性导管癌的表达缺失率为2.00%(1/50),3级浸润性导管癌的表达缺失率为13.56%(8/59);(6)免疫组化染色方法检测肿瘤细胞ER表达,88例标本为ER阳性,25例为ER阴性。HER2基因免疫组化过表达病例共32例,免疫组化阴性表达病例81例;(7)NPAS2在肿瘤细胞中的表达与患者的ER状态和HER2基因有无过表达有关。结论生物钟基因NPAS2可能与乳腺浸润性导管癌的发生有关。NPAS2的表达缺失与乳腺浸润性导管癌组织ER阴性、HER2过表达存在高度相关性,可能与乳腺癌进展有关。
王爱武钟碧玲周扬帆王贵明陈艳宇李亦明谭夕
关键词:乳腺癌生物钟基因ER
胎儿先天性巨细胞病毒感染尸检一例被引量:4
2020年
宫内感染巨细胞病毒是胎儿中枢神经系统发育异常最常见的原因之一。该文报道1例产前诊断中心送检死胎,尸体解剖发现左、右侧脑室明显扩张,多个脏器组织切片内见巨细胞包涵体,脑实质呈明显病毒性脑炎改变,病理解剖诊断:播散性先天性巨细胞病毒感染合并脑室扩张畸形。尸检提示:(1)临床上对于巨细胞病毒抗体IgM阳性孕母,应更积极地进行产前辅助检查,明显发育异常胎儿可选择终止妊娠。(2)先天性巨细胞病毒感染可导致严重的中枢神经系统发育畸形,巨细胞病毒晚期蛋白免疫组织化学染色可作为诊断病毒性脑炎的辅助手段。
卢芳彭芳钟碧玲王贵明王爱武陈艳宇龙中华
关键词:巨细胞包涵体宫内感染巨细胞病毒脑室扩张
肾移植后EB病毒相关平滑肌肉瘤一例被引量:1
2019年
免疫缺陷患者易发生EB病毒相关平滑肌肿瘤(Epstein-Barr virus-associated smooth muscle tumors,EBV-SMT),肾移植术后发生的EBV-SMT罕见。我们报道1例25岁男性患者肾移植后9年罹患EBV-SMT,结合国外文献,就实质器官移植后EBV-SMT的临床表现、病理学特征及预后进行探讨,以期提高病理工作者对器官移植后EBV-SMT的认识。
杨峥王爱武钟碧玲王贵明陈艳宇李亦明龙中华
关键词:EB病毒移植后平滑肌肉瘤EPSTEIN-BARR病理学特征平滑肌肿瘤
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