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王石光

作品数:20 被引量:28H指数:3
供职机构:广州军区广州总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 8篇样癌
  • 8篇表皮
  • 8篇表皮样
  • 8篇表皮样癌
  • 6篇粘液
  • 6篇粘液表皮样癌
  • 6篇核苷酸
  • 6篇反义
  • 5篇寡核苷酸
  • 5篇反义寡核苷酸
  • 4篇颌面
  • 4篇外科
  • 4篇口腔
  • 4篇核苷
  • 4篇C-MYC反...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇颌面外科
  • 3篇口腔颌
  • 3篇口腔颌面

机构

  • 15篇广州军区广州...
  • 10篇第四军医大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安医科大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇核医学教研室

作者

  • 20篇王石光
  • 9篇司徒镇强
  • 5篇朱光第
  • 5篇吴军正
  • 4篇刘斌
  • 3篇黄稳静
  • 2篇刘丽华
  • 2篇李洪涛
  • 2篇王江华
  • 2篇张继庆
  • 1篇汪维健
  • 1篇施长溪
  • 1篇李潇
  • 1篇李焰
  • 1篇王桥
  • 1篇张引成
  • 1篇牛书铭
  • 1篇陈金典
  • 1篇孙步洲
  • 1篇陈建元

传媒

  • 9篇实用医学杂志
  • 5篇实用口腔医学...
  • 2篇口腔颌面外科...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇广东医学
  • 1篇西安医科大学...

年份

  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 4篇1998
  • 1篇1995
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
六亚甲基二乙酰胺联合γ-射线对MEC-1细胞超微结构的影响
1998年
目的:探讨六亚甲基二乙酰胺(HMBA)联合辐射对人粘液表皮样癌MEC-1细胞超微结构的作用特点。方法:实验分4组,对照组细胞未经药物及射线处理;HMBA组细胞经1mmol/L的HMBA诱导作用96h;γ-射线组细胞在乏氧状态下接受7Gy的60Coγ-射线照射;联合应用组细胞按上述方法先经HMBA处理再接受辐射,用扫描电镜和透射电镜观察各组细胞的形态变化。结果:HMBA组细胞表面微绒毛减少,胞浆线粒体增多;γ-射线组细胞微绒毛凝聚,线粒体肿胀、空化;联合应用组细胞损伤明显,微绒毛凝聚、崩解,线粒体粘连、缺嵴、空化和紊乱。结论:HMBA能增强γ-射线对MEC-1细胞超微结构的破坏作用。
刘斌司徒镇强吴军正陈建元王石光李焰
关键词:粘液表皮样癌超微结构
上颌窦非霍奇金恶性淋巴瘤1例
2002年
王石光朱光第
关键词:X线平片CT
加温联合六亚甲基二乙酰胺对MEC-1细胞的作用被引量:1
1998年
目的:研究加温联合六亚甲基二乙酰胺(HMBA)对人粘液表皮样癌MEC-1细胞的作用。方法:采用MTT法及软琼脂克隆形成法观察加温联合HMBA对MEC-1细胞的作用;并用免疫组化法检测加温及联合HMBA对多药耐药(MDR)表达蛋白(P-gp)的影响。结果:加温联合HMBA对MEC-1细胞有协同抑制作用。免疫组化染色显示,对照组及单用药组细胞P-gp中度表达;加温组细胞P-gp不表达;联合组为低度表达。结论:加温联合HMBA对粘液表皮样癌的治疗可能有一定价值。
王石光司徒镇强吴军正刘斌王江华
关键词:粘液表皮样癌
口腔粘膜恶性黑色素瘤的超微结构
1998年
目的:探讨口腔粘膜恶性黑色素瘤超微结构特征及其对诊断的意义。方法:对5例肿瘤的手术标本,采用透射电镜技术进行研究。结果:瘤细胞表面有丰富的微绒毛样突起,细胞间连接很少见。胞质内可见特征性的黑色素小体。胞核不规则,核仁大且数目多。结论:电镜观察有助于判断口腔恶性黑色素瘤的恶性程度及淋巴结转移。
王石光司徒镇强吴军正张继庆王世英张继庆
关键词:口腔粘膜肿瘤黑色素瘤超微结构
唾液对体外培养NIH-3T3及MEC-1细胞粘附的影响
1998年
目的:探讨人唾液对正常及肿瘤细胞在体外粘附有无不同影响。方法:接种NIH—3T3及MEC-1细胞在预先涂有或未涂唾液的24孔培养板上,用细胞计数法分别在接种后2、4、6和8h计数贴壁细胞。结果:NIH-3T3细胞及MEC-1细胞在涂有唾液的塑料底物上在2、4、6、和8h其贴壁抑制率分别为35%、41%、26%、34%和10%、9%、8%、4%。结论:人全唾液能抑制体外培养的NIH-3T3细胞的粘附,但对MEC-1细胞的影响不大。
王江华司徒镇强吴军正刘斌王石光
关键词:唾液NIH-3T3MEC-1细胞粘附肿瘤细胞
c-myc反义寡核苷酸对涎腺黏液表皮样癌细胞增殖的影响
2002年
目的 :探讨硫代磷酸化修饰的c -myc反义寡核苷酸 (ASODN)对涎腺黏液表皮样癌MEC -1细胞增殖活性的影响。方法 :c -mycASODN作用于黏液表皮样癌MEC -1细胞 ,分别采用软琼脂克隆形成试验、3 H -TdR掺入试验、裸鼠成瘤能力观察等方法研究对细胞增殖活性的影响。结果 :c -mycASODN作用于黏液表皮样癌MEC -1细胞后 ,细胞在软琼脂内的克隆形成与对照组比较明显降低 (P <0 0 1) ,其克隆形成能力受到明显的影响。3 H -TdR掺入试验显示 ,3 H -TdR掺入抑制率升高 ,c -mycASODN使MEC -1细胞DNA的合成受到显著抑制 ,且表现出浓度依赖性。用ASODN处理后的细胞接种于裸鼠后 ,细胞在裸鼠体内成瘤数量减少 ,肿瘤生长减慢。结论 :经c -mycASODN作用后 ,黏液表皮样癌MEC -1细胞的增殖受到明显的抑制 ,细胞的恶性表型得到了一定程度的逆转。
王石光司徒镇强朱光第
关键词:寡核苷酸类细胞分裂涎腺黏液表皮样癌细胞增殖C-MYC反义寡核苷酸
c-myc反义寡核苷酸在粘液表皮样癌MEC-1细胞中的分布被引量:2
2002年
目的 观察硫代修饰型c-myc反义寡核苷酸直接转染粘液表皮样癌MEC-1细胞后在细胞内的分布,为反义寡核苷酸抑制粘液表皮样癌细胞增殖和抑制基因表达提供形态学依据。方法FITC标记硫代磷酸化修饰的c-myc反义寡核苷酸,转染培养的粘液表皮样癌MEC-1细胞,在激光共聚焦显微镜下观察转染细胞及细胞内的时相分布。结果 硫代修饰型c-myc反义寡核苷酸直接转染粘液表皮样癌MEC-1细胞后12h,细胞胞浆内即有较强的荧光分布;转染MEC-1细胞24h细胞胞浆荧光达高峰;转染48h细胞胞浆荧光减弱;转染72h细胞胞浆荧光进一步减弱,但未消失。结论 硫代修饰型c-myc反义寡核苷酸主要分布于细胞胞浆,其作用可能是通过阻断mRNA的翻译而实现。
王石光司徒镇强
关键词:FITC反义寡核苷酸激光共聚焦显微镜细胞内分布粘液表皮样癌
唇裂的手术后处理及护理被引量:3
2004年
黄稳静刘丽华王石光
关键词:唇裂术后护理先天性畸形儿童口腔颌面外科
反义寡脱氧核苷酸抗涎腺粘液表皮样癌细胞增殖的实验研究
2001年
王石光司徒镇强
关键词:涎腺粘液表皮样癌MECDNAASODN细胞增殖
腭裂的手术后处理及护理
2004年
黄稳静王石光刘丽华
关键词:腭裂唇裂手术后处理畸形护理生理功能
共2页<12>
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