王蓉
- 作品数：52 被引量：237H指数：9
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- 一种检测酸性色素的SERS基底的制备及其使用方法
- 本发明公开了一种检测酸性色素的SERS基底的制备及其使用方法，其中，检测酸性色素的SERS基底的制备方法包括如下步骤：滤纸基底的制作、冲洗、浸泡、晾干和再次浸泡，本发明制备的用于检测的基地有着制作简单、成本低、携带方便、...
- 王蓉王钰王紫玉
- 文献传递
- 液相色谱-电喷雾质谱法测定白酒中5种有机磷农药残留被引量：13
- 2008年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-MS)测定白酒中乐果、敌敌畏、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷农药残留的检测方法。白酒样品用C18固相萃取柱富集净化、二氯甲烷洗脱、氮吹浓缩;采用C18反相色谱柱,以含有0.1%乙酸的水/甲醇(35∶65,v/v)为流动相;电喷雾正离子模式,选择有机磷农药的准分子离子为定性离子进行MS测定。结果表明,5种有机磷农药的平均加标回收率为71.0%～87.8%,相对标准偏差为2.7%～8.5%;方法的最小检出限为0.05～0.16μg/L。该法有很高的选择性、灵敏度和准确度,满足白酒中痕量有机磷农药的高灵敏分析。
- 王蓉付大友李艳清王飞王黎
- 关键词：白酒有机磷农药高效液相色谱-质谱联用固相萃取
- 白酒中氨基甲酸甲酯农药残留量的GC/MS测定方法研究被引量：7
- 2008年
- 建立了气相色谱-质谱法测定白酒中氨基甲酸甲酯农药残留的分析方法。探讨了白酒样品前处理条件的优化与选择,酒样用Florisil萃取柱净化和环己烷+乙酸乙酯(1+1)洗脱后,采用选择离子监测模式下的GC-EI/MS分析。当酒样的加标浓度为20μg/L、50μg/L和100μg/L时,加标回收率为78.7%～86.2%,相对标准偏差小于8.2%。本方法中氨基甲酸甲酯的检测限为12.5μg/L,线性范围为0.02～2.0μg/mL,样品中氨基甲酸甲酯的最小检出浓度为0.25μg/L。在检测的6种白酒中,有2种检出氨基甲酸甲酯,含量分别为1.8μg/L、28.9μg/L,其余酒样未检出。此分析方法可用于白酒样品中痕量农药残留的分析。
- 李艳清谭文渊王蓉袁东王海容
- 关键词：白酒氨基甲酸甲酯农药残留量
- 卤水中氧化镁提取工艺研究被引量：1
- 2012年
- 采用卤水—纯碱法,向经过净化的卤水中加入碳酸钠,制取碱式碳酸镁,经过煅烧得到氧化镁。实验结果表明:反应浓度0.13 mol/L、反应温度40℃、加料速度5 mL/min、陈化时间1 h时卤水的净化效果较好。原料配比110%、反应温度60℃、反应时间30 min时氧化镁的收率较好。
- 向群王蓉
- 关键词：卤水氧化镁碱式碳酸镁
- 川芎挥发油提取及GC-MS分析被引量：1
- 2014年
- 川芎中挥发油提取工艺的优化,并对挥发油中化学成分进行分离鉴定。采用单因素及正交试验法优化提取工艺,并以GC-MS为检测手段。结果表明,最佳工艺条件为粒度80目,浸泡时间8 h,料液比1 g∶10 mL,蒸馏时间14 h。在最佳工艺条件下挥发油的提取率可达0.955%。经GC-MS分析,共分离出31种组分,其中藁本内酯为川芎挥发油的主要化学成分。
- 李艳清高文超王蓉邹时英于海莲
- 关键词：川芎挥发油气相色谱-质谱化学成分
- 味精中谷氨酸钠含量的示差法测定被引量：1
- 2006年
- 文章提出了紫外分光光度示差法测定味精中谷氨酸钠含量的方法。以220nm为测定波长,在一定的实验条件下,谷氨酸钠溶液浓度在4g/L^12g/L范围内成线性关系,精密度RSD=0.4%,加标回收率为98%。与国标分析方法比较最大相对误差不大于2%。
- 王蓉邹时英李艳清
- 关键词：紫外分光光度法谷氨酸钠
- 川芎中阿魏酸和川芎嗪的提取及检测方法研究被引量：2
- 2016年
- 采用超声波微波协同萃取法提取川芎中的阿魏酸和川芎嗪,并采用高效液相色谱(HPLC)进行检测,结合单因素试验和正交试验确定提取有效成分的最佳条件.结果表明:在以乙醇为提取溶剂,川芎嗪的最佳工艺方案为提取时间25min,微波功率400W,超声波功率400W,搅拌速度400r/M;阿魏酸的最佳工艺方案为提取时间25min,微波功率400W,超声波功率600W,搅拌速度500r/M.
- 李艳清周良芹王蓉于海莲邹时英
- 关键词：川芎嗪阿魏酸高效液相色谱
- 超声波-微波协同萃取南五味子木脂素及五味子酯甲的制备被引量：1
- 2012年
- 考察了超声波-微波协同萃取南五味子木脂素的工艺条件。采用L9(34)的正交实验考查了萃取剂浓度,萃取时间,微波功率,液固比的影响效果。实验结果表明,优化的提取条件是:萃取剂乙醇浓度为90%,萃取时间为10min,微波功率为70W,液固比为15∶1(mL/g)(超声波功率内置为50W)。优化条件下木脂素得率为5.86%。将提取物利用高效液相制备色谱分离纯化,得到了五味子酯甲,产品纯度为98%,得率为0.16%。
- 邹时英李涛王蓉
- 关键词：超声波微波木脂素南五味子五味子酯甲
- 一种检测酸性色素的SERS基底的制备及其使用方法
- 本发明公开了一种检测酸性色素的SERS基底的制备及其使用方法，其中，检测酸性色素的SERS基底的制备方法包括如下步骤：滤纸基底的制作、冲洗、浸泡、晾干和再次浸泡，本发明制备的用于检测的基地有着制作简单、成本低、携带方便、...
- 王蓉王钰王紫玉
- HPLC-MS测定白酒中氨基甲酸酯类农药残留被引量：4
- 2012年
- 建立了一种同时对白酒中10种氨基甲酸酯类农药残留的HPLC-MS测定方法。色谱条件:色谱柱Phenomenex-LunaCN100A(250mm×4.6mm×5μm),流动相乙腈-水(在40min内乙腈由20%变为80%),流速1.00mL/min,检测波长195nm,柱温25℃,进样量20μL。质谱条件:电喷雾离子源(ESI+源),扫描范围(m/z)为50～350,干燥气温度350℃,干燥气流速8.0mL/min,雾化气压力275.86kPa。样品制备:白酒样品用固相萃取处理后,氮吹浓缩,乙腈定容至2mL。结果表明,10种氨基甲酸酯类农药残留在0.05～3μg范围积线性关系良好,相关系数R2>0.99。平均回收率在72.6%和97.6%,RSD在2.6%～5.9%之间。结论:方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于酒样中痕量农药残留的含量测定。
- 谭文渊袁东付大友李艳清王蓉
- 关键词：白酒氨基甲酸酯类农药
