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王远红

作品数:88 被引量:577H指数:13
供职机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学天文地球更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
  • 12篇会议论文
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领域

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  • 2篇环境科学与工...
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主题

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  • 8篇分子
  • 7篇营养
  • 7篇营养成分
  • 7篇营养成分分析
  • 7篇细胞
  • 7篇活性
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  • 6篇毛细管
  • 6篇毛细管电泳
  • 6篇壳聚糖
  • 6篇核磁
  • 6篇核磁共振
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机构

  • 65篇中国海洋大学
  • 23篇青岛海洋大学
  • 1篇教育部
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇山东省海水养...

作者

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  • 4篇张秀丽
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  • 3篇郑桂香
  • 3篇王鹏
  • 2篇战文斌
  • 2篇刘玉锋
  • 2篇李明
  • 2篇邓岗
  • 2篇马振宇

传媒

  • 17篇中国海洋大学...
  • 15篇中国海洋药物
  • 4篇青岛海洋大学...
  • 4篇营养学报
  • 4篇中国第六届海...
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  • 1篇化学分析计量
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇海洋科学
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇水产科学
  • 1篇色谱
  • 1篇茶叶科学

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
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  • 6篇2017
  • 5篇2016
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  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 5篇2001
88 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
核磁共振定量技术引入药物分析实验的探索被引量:4
2017年
核磁共振定量技术是一种以结构分析为基础的新型定量分析方法,在药物质量控制领域得到了广泛的应用。该文从传授理论知识、创新教学内容及建立课程评价体系3个方面,探索了将核磁共振定量技术引入药物分析实验的具体实施方案。实践表明,这一探索将科研新成果新方法带入实验教学,激发了学生探索科学的积极性,提高了他们的动手能力,为实现高水平高校创新人才培养打下坚实的基础。
王聪王乂宋妮任素梅王远红张秀丽
关键词:核磁共振技术药物分析实验教学
高效液相色谱法测定菌肥中赤霉素和吲哚乙酸含量方法研究被引量:12
2005年
建立了一种高效液相色谱法分离测定赤霉素(GA3)和吲哚乙酸(IAA)的方法. 采用Agilent ZORBA×300SB-C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱,以甲醇:水=35:65,(V/V,含2%冰醋酸)为流动相,柱温为 25 ℃,流速为0.5 mL/min. 系统讨论了流动相组成及pH对分离的影响. 本法测定GA3和IAA的线性范围分别为25.0~1 000 μg/mL、2.5~50.0 μg/mL. 方法回收率分别为85.63%、90.21%. 并将该方法成功应用于菌肥中GA3和IAA的含量测定,为该类产品的质量控制提供了快速有效的方法.
马振宇吕志华姜廷福王远红
关键词:赤霉素吲哚乙酸菌肥高效液相色谱
对虾白斑症病毒 (WSSV)对蟹类的感染(英文)被引量:9
2000年
在对虾白斑症病毒 (WSSV)病发生期间 ,养殖虾池内的蟹类也往往出现异常甚至死亡 .通过WSSV对三疣梭子蟹 (Portunustrituberculatus)的人工感染证实了其感染性 .三疣梭子蟹在注射感染后第 9天全部死亡 ,注射后第 6天死亡率最高 ;经口感染 ,三疣梭子蟹在感染后第 2 5天全部死亡 ,在 15~ 2 0d死亡率最高 ;在浸洗感染和对照组 30d内无蟹子死亡 .在感染死亡蟹子和发病虾池内病蟹的鳃、上皮组织的细胞核内电镜观察到的病毒粒子 ,其形态特征与在对虾上观察到的一样 .用PCR和单克隆抗体的FAT法在注射感染和投喂感染的蟹子都得到了WSSV感染阳性结果 ,浸浴感染的蟹子和健康蟹子都得到了WSSV感染阴性结果 .蟹类 (三疣梭子蟹 )对WSSV的敏感性较对虾低 ,为此蟹类有可能是WSSV的携带者或传播者 .
战文斌张利峰王远红福田颖穗俞开康
关键词:白斑症病毒蟹类
基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳在线联用测定水体中3种溴酚类化合物被引量:6
2013年
建立了基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳联用测定溴酚类化合物的方法。考察了萃取剂种类与体积、萃取时间、有机溶剂、盐浓度及萃取温度对萃取效率的影响。确定了最佳萃取条件为:以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4MIM][PF6])离子液体作为萃取剂,萃取时间为8 min,样品溶液中NaCl浓度为10%(质量分数),萃取温度为20℃。在最佳条件下,3种溴酚(4-溴酚、2,6-二溴酚和2,4,6-三溴酚)在1~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.993 9~0.998 8;检出限为0.3 mg/L(S/N=3);该方法对3种溴酚的富集倍数分别为115.8、327.0和569.8;6次平行测定的相对标准偏差为5.21%~6.47%;对本地区自来水、河水和湖水的加标回收率为87.8%~96.7%。结果表明,该方法稳定可靠,适合于水体中溴酚类污染物的测定。
张文慧姜廷福吕志华王远红
关键词:离子液体毛细管电泳在线联用
一种低分子量仿刺参糖胺聚糖及其制备方法和应用
本发明提供了一种低分子量仿刺参糖胺聚糖及其制备方法和应用,它的结构式如下: <Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="75" imgContent="undefined" imgF...
吕志华王远红杨洁
普伐他汀大鼠在体肠吸收动力学
2008年
目的:研究普伐他汀在大鼠小肠的吸收情况。方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用HPLC紫外检测的方法测定肠循环液中酚红和普伐他汀的含量。采用XTerra@MS C-18色谱柱(5μm,150mm×2.1 mm.ID),流动相为3.5 mmol/L磷酸二氢钠溶液—乙腈(70:30,用磷酸调至pH 3.0),流速为0.2ml/min;结果:普伐他汀在大鼠小肠全肠段的吸收速率常数和吸收百分率分别为0.110±0.023(h^(-1))和18.21±2.50%。普伐他汀在小肠中吸收量与时间呈线性关系,但吸收速率较低。结论:普伐他汀可以通过增加药物的脂溶性,进而提高药物的生物利用度。
张瑞丽吕志华王远红姜廷福
关键词:普伐他汀吸收动力学
大鼠血浆中洛伐他汀的HPLC测定及药动学研究被引量:4
2008年
目的:探索采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中洛伐他汀浓度的方法。方法:血浆样品采用环已烷-二氯甲烷(3.5:1,V/V)提取,HPLC条件为色谱柱采用XTerra(?)MSC18柱(150×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-水(63L37,V/V),柱温35℃,检测波长为238nm。结果:大鼠血浆中洛伐他汀在0.01~5μg/mL线性范围内线性关系良好,最低检测浓度为0.01~g/mL,方法的提取回收率为81%~95%,日内、日间RSD均小于9.55%;药代动力学结果表明洛伐他汀在雌雄大鼠体内的Tp、Cmax和AUC均有显著性差异(p<0.05)。结论:建立的HPLC方法简便、灵敏度高,重现性好,药动学研究表明洛伐他汀在大鼠体内存在性别差异。
孙玮于明明王远红吕志华
关键词:洛伐他汀高效液相色谱血药浓度
毛细管电泳间接紫外法分离分析海藻和酱油中游离氨基酸方法研究被引量:5
2019年
目的建立1种快速检测海藻和酱油中游离氨基酸的毛细管电泳间接紫外法分离分析方法。方法在分离电压为-20kV,毛细管柱温25℃的条件下,40 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)为分离缓冲液,20mmol/L烟酸为背景添加剂(NaOH调pH 11.00),质量体积分数0.015%的溴化己二甲铵(HDB)为电渗流(EOF)反转剂,考察分离缓冲液pH、浓度、HDB浓度、电压等参数对分离的影响,在最佳优化条件下13min内13种未衍生氨基酸得到基线分离。结果方法线性良好(r≥0.997 2),日内及日间精密度分别低于4.25%和7.41%,加标回收率为94.6%~105.5%。建立的方法成功应用于海藻和酱油中游离氨基酸的定性定量分析。结论结果表明,所开发的方法可用于快速测定不同样品中游离氨基酸的组成及含量,为海藻和酱油样品中游离氨基酸的快速检测奠定基础。
吕爽姜廷福王远红吕志华
关键词:游离氨基酸毛细管电泳海藻
高效毛细管电泳法测定海参多糖的单糖组成被引量:8
2011年
目的:采用高效毛细管电泳法测定3种不同海参多糖的单糖组成。方法:海参多糖水解后,经PMP衍生化,高效毛细管电泳分析。电泳条件:缓冲液为60 mmol.L-1硼砂溶液(pH=9.0);柱温25℃;运行电压25 kV;检测波长245 nm;压力进样50 mbar,进样时间5 s。结果:3种不同海参多糖中均含GalN、GlcN、GalNAC、Glc、Man、Fuc、Gal、GlcUA,梅花参多糖中各单糖的摩尔比为1.00∶1.02∶1.63∶1.19∶1.02∶10.26∶0.82∶0.38,四方刺参多糖中各单糖的摩尔比为1.00∶0.41∶0.43∶0.56∶0.29∶5.47∶0.43∶0.25,北极参多糖中各单糖的摩尔比为1.00∶0.26∶0.22∶0.25∶0.06∶1.36∶0.27∶0.16。结论:该方法具有简单、快速、分离效率高等特点,能同时测定海参多糖中氨基糖、中性糖、糖醛酸的组成。
杨洁姜廷福王远红吕志华
关键词:单糖组成高效毛细管电泳
O-羧甲基壳聚糖的制备及其结构表征被引量:9
2011年
本文以壳聚糖为原料,采用苯甲醛选择性的保护壳聚糖C2位氨基的方法,制备了O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)。采用红外光谱及核磁共振波谱法对产物结构进行了表征,确定了羧甲基化反应只发生在壳聚糖的O位。该方法制备得到的O-CMC的羧甲基度为42.2%,反应选择性好,步骤简单,产率高达85%。
王钦权王远红吕志华
关键词:红外光谱核磁共振波谱
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