您的位置: 专家智库 > >

田京伟

作品数:83 被引量:438H指数:12
供职机构:烟台大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 15篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 66篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 24篇缺血
  • 15篇脑缺血
  • 14篇线粒体
  • 13篇药物
  • 13篇鼠脑
  • 13篇大鼠脑
  • 10篇皂苷
  • 10篇小鼠
  • 9篇自由基
  • 9篇红花
  • 8篇心肌
  • 8篇心肌缺血
  • 8篇肿瘤
  • 8篇细胞
  • 7篇药理
  • 7篇线粒体损伤
  • 6篇衍生物
  • 6篇皂苷元
  • 6篇羟基
  • 6篇羟基红花黄色...

机构

  • 76篇烟台大学
  • 17篇陕西师范大学
  • 4篇中国海洋大学
  • 2篇滨州医学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇淄博市中心医...
  • 1篇军事科学院

作者

  • 83篇田京伟
  • 29篇傅风华
  • 21篇王洪波
  • 17篇蒋王林
  • 15篇王超云
  • 11篇杨建雄
  • 10篇张太平
  • 10篇孙芳
  • 7篇刘珂
  • 5篇刘万卉
  • 4篇王振华
  • 4篇杜广营
  • 4篇吕光耀
  • 4篇杨刚强
  • 3篇刘志峰
  • 3篇王文艳
  • 3篇朱晓音
  • 3篇李敏
  • 3篇李发荣
  • 3篇刘宗亮

传媒

  • 11篇烟台大学学报...
  • 7篇中草药
  • 3篇毒理学杂志
  • 3篇2007年全...
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇陕西师范大学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国生物医学...
  • 1篇河东学刊
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇鲁东大学学报...

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 8篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 7篇2007
  • 7篇2006
  • 8篇2005
  • 11篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
83 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羟基红花黄色素A对脑缺血所致大鼠脑线粒体损伤的保护作用被引量:54
2004年
目的 研究羟基红花黄色素A对脑缺血所致大鼠脑线粒体损伤的保护作用。方法 用栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,测定线粒体肿胀度、膜流动性、膜磷脂含量、呼吸功能、线粒体呼吸酶、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、Ca2+等。结果 羟基红花黄色素A(10,20 mg·kg-1)能明显抑制缺血脑线粒体膜流动性的降低,膜磷脂降解,减少脑缺血引起的线粒体肿胀,抑制NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和细胞色素c氧化酶活性的降低,改善线粒体呼吸功能;同时羟基红花黄色素A能明显降低中风大鼠脑细胞线粒体MDA含量、升高SOD活性、抑制Ca2+过多摄入。结论 羟基红花黄色素A对缺血脑细胞线粒体的损伤有明显的保护作用,该作用可能与清除氧自由基、抑制脂质过氧化、拮抗Ca2+有关。
田京伟傅风华蒋王林王超云孙芳张太平
关键词:羟基红花黄色素A脑缺血线粒体自由基
IDO抑制剂LPM3480226心血管安全性药理研究
2020年
LPM3480226是一种小分子吲哚胺-(2,3)-双加氧酶(IDO)抑制剂,临床拟口服用于抗肿瘤治疗.为了对其进行临床前安全性评价研究,采用手动膜片钳方法检测LPM3480226对hERG钾通的影响;生理信号遥测技术检测对犬心血管系统的可能潜在影响,为临床研究提供依据.结果表明,LPM3480226对hERG钾通道无抑制作用,且对Beagle犬Ⅱ导联心电图及血压各指标均未见影响,具有良好的安全性.
王宇李春梅傅风华田京伟
关键词:安全性评价
IDO抑制剂PCC0208009在结肠癌CT26荷瘤小鼠的PK/PD研究
2020年
通过研究吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂PCC0208009在结肠癌CT26荷瘤小鼠中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)特点,为后续IDO抑制剂的开发和临床治疗效果的预测提供参考依据.研究采用结肠癌CT26荷瘤小鼠,以Kyn/Trp为药效评价指标,考察IDO抑制剂PCC0208009在小鼠体内的药代动力学(PK)与药效动力学(PD)特点及相关性.单次灌胃给予200 mg/kg PCC0208009,药物在血浆中的T max、T 1/2、平均C max和AUC 0-last分别为0.25 h、6.22 h、13.3μg/mL和22.9 h·μg/mL,在肿瘤中分别为0.5 h、7.08 h、13.3μg/mL和17.5 h·μg/g;PCC0208009在给药后2~8 h内可有效抑制血浆和肿瘤中Kyn/Trp.单次或多次灌胃给予25~400 mg/kg PCC02080094 h时,PCC0208009在血浆和肿瘤中的药物浓度以及对Kyn/Trp的抑制作用均呈剂量依赖性.结果表明,PCC0208009在给药后2~8 h内能有效抑制荷瘤小鼠血浆和肿瘤的IDO活性,在血浆和肿瘤中的药物浓度及对IDO的抑制作用均呈剂量依赖性,PK和PD间具有较好的相关性.
姜雪李晓鹏郑爽王洪波田京伟杜广营
关键词:吲哚胺2,3-双加氧酶免疫治疗药效动力学
红花有效成分对动物心肌缺血的影响
目的:观察红花有效成分对狗、大鼠、小鼠心肌缺血的影响。方法:将狗静脉麻醉,开胸用医用呼吸机呼吸,分离狗冠状动脉前降支,于中下1/3处结扎之,制作急性心肌梗塞模型。如出现心律失常,用利多卡因治疗。稳定后,立即分别静脉注射生...
张太平王超云孙芳蒋王林田京伟
白藜芦醇苷对超氧阴离子自由基所致大鼠脑线粒体氧化损伤的保护作用
目的:研究白藜芦醇苷对超氧阴离子自由基(O)所致大鼠脑线粒体损伤的保护作用,探讨白藜芦醇苷治疗心脑血管疾病的机理。方法:利用NADH-PMS-NBT系统产生超氧阴离子自由基,诱导大鼠脑线粒体损伤;测定线粒体肿胀度、膜流动...
田京伟傅风华杨建雄
文献传递
川芎苯酞对大鼠局部脑缺血的保护作用及机理探讨被引量:23
2005年
目的:研究川芎苯酞对大鼠局部脑缺血的保护作用并探讨其作用机理。方法:栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血模型(MCAO),观察川芎苯酞对大鼠脑缺血的影响;采用在体动脉血栓形成、静脉血栓形成法,观察其对血栓形成的影响;并研究了其对大鼠血小板聚集、血液流变性的影响。结果:川芎苯酞(25,50mg·kg-1)灌胃给药明显改善大脑中动脉栓塞所致脑缺血大鼠的行为障碍,减少脑缺血区梗死面积,抑制大鼠体内血栓的形成和ADP诱导的大鼠血小板聚集,改善大鼠血液流变性。结论:川芎苯酞对大鼠局部脑缺血具有明显的抑制作用,机制可能与其改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。
田京伟傅风华蒋王林王超云孙芳张太平
关键词:川芎局部脑缺血血液流变性血小板聚集苯酞
LPM3480226联合索拉菲尼抗小鼠肾癌Renca
2022年
本文旨在研究吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂LPM3480226联合多靶点抗血管生成药物索拉菲尼的抗肿瘤效应及其潜在作用机制。采用小鼠肾癌Renca移植瘤模型,经口灌胃给予200 mg/kg LPM3480226(2次/d),15 mg/kg索拉菲尼(1次/d),或二者联用,连续19 d,观察荷瘤小鼠体重、肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤浸润CD3^(+)CD4^(+)和CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例以及肿瘤组织CD34阳性微血管密度(CD34-MVD)。结果显示,LPM3480226与索拉菲尼联用时动物体重未显著降低,二者联用的抗肿瘤作用优于药物单用,且肿瘤组织内CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)效应T细胞比例显著提高,CD34-MVD水平显著降低。本研究表明,LPM3480226与索拉菲尼在Renca小鼠模型中具协同抗肿瘤作用,与增加肿瘤浸润淋巴细胞比例和降低血管形成有关。基于IDO抑制剂的免疫治疗与抗血管生成药物联用可能成为提高肿瘤临床治疗效果的重要策略之一。
郑爽李晓鹏刘塑杰杜广营田京伟
关键词:吲哚胺2,3-双加氧酶索拉菲尼免疫治疗抗血管生成治疗
红花有效成分对动物心肌缺血的影响
<正>目的:观察红花有效成分对狗、大鼠、小鼠心肌缺血的影响。方法:将狗静脉麻醉,开胸用医用呼吸机呼吸,分离狗冠状动脉前降支,于中下1/3处结扎之,制作急性心肌梗塞模型。如出现心律失常,用利多卡因治疗。稳定后,立即分别静脉...
张太平王超云孙芳蒋王林田京伟
丹参素对脑损伤的保护作用被引量:9
2005年
张婷王超云田京伟傅风华刘珂
关键词:丹参素SALVIA水溶性部位抗心肌缺血脑缺血疾病鼠尾草属
新型活性调节剂PCC0104005的体内药效学研究
2018年
为了研究PCC0104005对精神分裂症的治疗作用,采用MK-801及5-HTP诱导大鼠精神分裂症模型进行体内药效学研究,同时检测药物是否容易出现锥体外系不良反应.实验结果显示,PCC0104005可以显著抑制MK-801诱导的大鼠运动机能亢进,拮抗5-HTP诱导的大鼠甩头反应,水迷宫检测发现PCC0104005可以显著缩短大鼠的逃避潜伏期.不良反应检测中,PCC0104005引起锥体外系不良反应的可能性较低. PCC0104005与一线抗精神分裂症药物相比非劣性,为精神分裂症的治疗提供新的候选药物.
徐亚男朱晓音王洪波田京伟
关键词:精神分裂症MK-801
共9页<123456789>
聚类工具0