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田平

作品数:16 被引量:15H指数:2
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 8篇催化
  • 7篇手性
  • 4篇手性合成
  • 4篇酸酯
  • 4篇铜催化
  • 4篇化合物
  • 4篇光学纯
  • 4篇醋酸
  • 4篇醋酸酯
  • 3篇烯炔
  • 3篇硝唑
  • 3篇光学活性
  • 3篇奥硝唑
  • 3篇催化剂
  • 2篇滴虫
  • 2篇一锅法
  • 2篇乙烯
  • 2篇乙烯酯
  • 2篇脂肪酶
  • 2篇收率

机构

  • 16篇中国科学院
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇上海大学

作者

  • 16篇田平
  • 15篇林国强
  • 4篇骆宏丰
  • 4篇吴诺毅
  • 4篇彭家仕
  • 2篇邵成
  • 2篇徐明华
  • 2篇于宏杰
  • 2篇冯陈国
  • 2篇孙彩云
  • 1篇刘敏
  • 1篇沈安
  • 1篇童晓峰
  • 1篇李飞
  • 1篇贾振山
  • 1篇陈雅丽
  • 1篇刘强
  • 1篇谢立波
  • 1篇田兵

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种手性γ-内酰胺化合物的合成方法
本发明公开了一种利用铑催化的不对称加成反应技术合成手性γ-内酰胺化合物的方法,所述方法是由化合物1与有机硼酸化合物、手性烯烃配体、铑催化剂前体及添加剂,在有机溶剂与水组成的混合溶剂中,在40~90℃进行不对称催化加成反应...
林国强冯陈国田平邵成于宏杰吴诺毅
文献传递
一锅法制备维达列汀
本发明涉及一锅法制备维达列汀的工艺,采用一锅法,从而减少了纯化步骤,提高了产品收率,特别适合于工业生产。<Image file="DDA0000148285000000011.GIF" he="111" imgConte...
林国强田平吴诺毅孙彩云
一种具有光学活性的β-芳基高烯丙基胺类化合物、合成方法和应用
本发明涉及一种具有光学活性的β-芳基高烯丙基胺类化合物、合成方法和应用。该化合物具有如下的结构式:<Image file="201010252554.2_AB_0.GIF" he="92" imgContent="und...
林国强田平刘敏沈安徐明华
文献传递
不对称乙酰化反应在有机合成中的应用
醇的乙酰化反应在有机合成中有着广泛的应用,本文主要对脂酶催化和非酶催化的不对称乙酰化反应进行研究.首先,详细探讨了脂酶PPL催化的2-取代-2-硝基-1,3-丙二醇的不对称去对称性反应.结果发现2位为对位取代苯的苄基和2...
田平
关键词:奥硝唑醋酸铜
文献传递
噻克硝唑的光学对映体、制备方法及其用途
本发明涉及噻克硝唑的光学对映体,(R)-(-)-噻克硝唑或/和(S)-(+)-噻克硝唑,制备方法及其用于抗厌氧菌、抗滴虫的药物的用途。系由噻克硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(R)-(-)-噻克硝...
林国强彭家仕骆宏丰田平
文献传递
外消旋奥硝唑的酶法拆分方法
本发明是一种从奥硝唑的消旋体利用酶法拆分制备光学纯的(S)-(-)-奥硝唑或/和(R)-(+)-奥硝唑的方法。即使奥硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(S)-(-)-奥硝唑的醋酸酯,纯化该酯,水解转...
林国强彭家仕骆宏丰田平
文献传递
过渡金属催化的1,6-烯炔的不对称环化反应
手性的顺式氢化苯并呋喃骨架广泛存在于天然产物中,对环己二烯酮催化的不对称去对称化反应是构建这个骨架最直接和高效的方法之一.目前主要通过有机催化的分子内的Stetter反应和分子内的Rauhut-Currier反应来实现,...
何智涛刘平田平林国强
关键词:铜催化
外消旋奥硝唑的酶法拆分方法
本发明是一种从奥硝唑的消旋体利用酶法拆分制备光学纯的(S)-(-)-奥硝唑或/和(R)-(+)-奥硝唑的方法。即使奥硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(S)-(-)-奥硝唑的醋酸酯,纯化该酯,水解转...
林国强彭家仕骆宏丰田平
文献传递
噻克硝唑的光学对映体、制备方法及其用途
本发明涉及噻克硝唑的光学对映体,(R)-(-)-噻克硝唑或/和(S)-(+)-噻克硝唑,制备方法及其用于抗厌氧菌、抗滴虫的药物的用途。系由噻克硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(R)-(-)-噻克硝...
林国强彭家仕骆宏丰田平
文献传递
一种手性γ-内酰胺化合物的合成方法
本发明公开了一种利用铑催化的不对称加成反应技术合成手性γ-内酰胺化合物的方法,所述方法是由化合物1与有机硼酸化合物、手性烯烃配体、铑催化剂前体及添加剂,在有机溶剂与水组成的混合溶剂中,在40~90℃进行不对称催化加成反应...
林国强冯陈国田平邵成于宏杰吴诺毅
共2页<12>
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