石司默
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
- 供职机构：华北电力大学可再生能源学院生物质发电成套设备国家工程实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程动力工程及工程热物理一般工业技术更多>>
- MnO<Sub>2</Sub>-TiO<Sub>2</Sub>碳纳米管-多孔无机陶瓷膜低温催化脱硝自清理材料及其制备方法
- 一种MnO<Sub>2</Sub>-TiO<Sub>2</Sub>碳纳米管-多孔无机陶瓷膜低温催化脱硝自清理材料及其制备方法属于低温催化脱硝领域。以多孔无机陶瓷膜为载体，将MnO<Sub>2</Sub>，TiO<Sub>...
- 董长青覃吴石司默高攀李继红杨勇平
- 文献传递
- 多孔无机陶瓷膜-石墨烯-N改性TiO<Sub>2</Sub>光触媒材料及其制备方法
- 多孔无机陶瓷膜-石墨烯-N改性TiO<Sub>2</Sub>光触媒材料及其制备方法属于光催化材料技术领域。该光触媒材料以多孔无机陶瓷膜为载体，将N改性TiO<Sub>2</Sub>与石墨烯的复合物负载于载体表面；该光触媒...
- 覃吴董长青石司默张媛媛杨勇平
- 文献传递
- 一种基于空腔结构TiO<Sub>2</Sub>的铁基载氧体及其制备方法
- 本发明属于化学链燃烧技术领域，具体涉及一种高流动性高比表面积的基于空腔结构TiO<Sub>2</Sub>的铁基载氧体及其制备方法。本发明以空腔结构的TiO<Sub>2</Sub>为载体，Fe<Sub>2</Sub>O<S...
- 覃吴石司默董长青杨勇平胡笑颖陆强
- 文献传递
- Co-Fe2O3/Al2O3与Fe2O3/粉煤灰作用下CO化学链燃烧特性研究
- 本论文针对铁基载氧体存在的反应活性差、载氧能力低等缺点，从活性组分与载体材料两方面对铁基载氧体进行了优化，制备出Co-Fe2O3/Al2O3与Fe2O3/coalash两种铁基载氧体，并研究了其与CO气体在化学链燃烧系统...
- 石司默
- 关键词：化学链燃烧粉煤灰密度泛函理论
- 多孔无机陶瓷膜-石墨烯-N改性TiO<Sub>2</Sub>光触媒材料及其制备方法
- 多孔无机陶瓷膜-石墨烯-N改性TiO<Sub>2</Sub>光触媒材料及其制备方法属于光催化材料技术领域。该光触媒材料以多孔无机陶瓷膜为载体，将N改性TiO<Sub>2</Sub>与石墨烯的复合物负载于载体表面；该光触媒...
- 覃吴董长青石司默张媛媛杨勇平
- Fe_2O_3/粉煤灰载氧体化学链燃烧实验与机理研究被引量：13
- 2012年
- 提出了一种以粉煤灰为载体制备的新型铁基载氧体。采用同步热重分析仪、小型流化床以及DFT分别研究了新型载氧体的活性与热稳定性,发泡剂含量与反应温度以及粉煤灰主要组分之间的协同作用对新型载氧体性能的影响。研究结果表明,新型载氧体在以CO为燃料的化学链系统中具有较高的活性;新型载氧体较大的孔隙率以及粉煤灰多组分间的协同作用促使850℃下发泡剂含量为10.0%(质量)的新型铁基载氧体的最大转化率(84.9%)比Fe2O3/Al2O3的最大转化率(54.3%)高30%,且新型铁基载氧体在30个循环测试中表现出良好的热稳定性。载体制备采用的发泡剂含量以及反应温度对新型铁基载氧体性能影响很大,适当的发泡剂含量(约10%(质量))可提高新型载氧体性能。此外,高温下会造成载氧体的烧结现象。最后,采用密度泛函理论(DFT)研究了粉煤灰与载氧体之间的界面作用以及协同氧化CO的电子特性。计算结果表明,粉煤灰和Fe2O3之间的界面电荷转移使Fe2O3为电正性,促使CO在表面的相互作用,载体和活性组分之间的协同作用降低了载氧体与CO前线轨道能量差,进而促进了CO与Fe2O3的反应。
- 石司默董长青覃吴王磊李文艳杨勇平
- 关键词：化学链燃烧粉煤灰
- MnO<Sub>2</Sub>-TiO<Sub>2</Sub>碳纳米管-多孔无机陶瓷膜低温催化脱硝自清理材料及其制备方法
- 一种MnO<Sub>2</Sub>-TiO<Sub>2</Sub>碳纳米管-多孔无机陶瓷膜低温催化脱硝自清理材料及其制备方法属于低温催化脱硝领域。以多孔无机陶瓷膜为载体，将MnO<Sub>2</Sub>，TiO<Sub>...
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- 化学链燃烧中Co掺杂改性Fe2O3（104）载氧体反应特性被引量：4
- 2019年
- 基于密度泛函理论建立金属Co掺杂的铁基载氧体的微观模型,探究掺杂Co后模型表面的电子结构及反应特性的变化。首先,采用Material Studio软件中CASTEP模块构建并优化Fe2O3(104)的平板模型;其次,以Co原子分别替换模型表面不同配位数的Fe原子(Fe5 f,Fe6 f和Fe7 f),构建Co在表面不同Fe原子位的掺杂模型(Co–Fe2O3(104));最后,计算纯净模型和掺杂模型的表面能、掺杂结合能、态密度以及掺杂位点原子的键长、键角和原子间距离等参数,考察CO在Fe2O3(104)和Co掺杂的Fe2O3(104)表面的等温吸附特性,并以CO分子为探针测试Co掺杂模型和纯净模型表面的氧化反应特性,获取反应路径、过渡态和反应活化能等信息。几何优化结果得到Co掺杂模型的稳定性顺序是:Co5f–Fe2O3(104)>Co6f–Fe2O3(104)>Co7f–Fe2O3(104),对应的结合能分别为–0.399 eV、–0.215 eV和0.487 eV,Co在Fe5f和Fe6f位的掺杂是放热过程,并且在Fe5f原子位的掺杂时放热较多,而在Fe7f原子的掺杂属于是吸热反应;Co掺杂改变了掺杂位点相邻O原子的平均键长LO-M(M代表Fe或Co),其中Co替换Fe7f后相邻O原子的LO-M增加了0.0044 nm;掺杂Co后模型的总态密度(DOS)均向费米能级(0 eV)方向移动,在–8 eV^0 eV能量范围内离域性增强,而且Co5f–Fe2O3(104)模型体系靠近费米能级左边的填充态能量高于其他模型。等温吸附表明Co掺杂可以提高CO在模型表面的吸附量,并且存在吸附两种方式:–2.0 eV附近的峰为CO模型表面碱性位点的吸附峰,–0.75 eV附近的峰为CO在非碱性位点的吸附峰。CO在Co5f–Fe2O3(104)表面的吸附能(–0.851 eV)最大,而在Co7f–Fe2O3(104)表面的吸附需要外加能量(0.386 eV),CO在Co6f和Co7f掺杂位吸附的键长(LCO)比纯净模型表面的分别增加了0.0004 nm和0.0011 nm,表明Co掺杂表面对CO分子的活化作用较大;过渡态分析表明CO在Co掺杂表面氧化生成CO2的反应活化能均明显下降,其中CO在C
- 梁志永覃吴石司默马晓迅
- 关键词：化学链燃烧密度泛函理论钴掺杂
- 一种基于粉煤灰基多孔陶瓷膜的铁基载氧体及其制备方法
- 本发明属于化学链燃烧技术领域，具体涉及一种新型的基于粉煤灰基多孔陶瓷膜的铁基载氧体及其制备方法。本发明以Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>为活性成分，粉煤灰基多孔陶瓷膜为载体，获得嵌入负载型膜状铁基载...
- 覃吴董长青石司默杨勇平刘行磊
- 文献传递
