祝文兵
- 作品数：38 被引量：199H指数：8
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- 新生儿缺氧缺血性脑病130例临床用药分析
- 2004年
- 目的:了解我院新生儿缺氧缺血性脑病的临床用药情况。方法:对我院2003年4月至2004年5月的130例新生儿缺氧缺血性脑病用药进行回顾性分析。结果:130例新生儿缺氧缺血性脑病中,合并症达39种;药物使用前4位为抗菌药物、维生素K1、胞二磷胆碱、丹参,使用频率分别为97.7%、94.6%、93.0%、92.3%。结论:我院治疗新生儿缺氧缺血性脑病的药物使用基本合理,但仍存在某些问题需要改进。
- 祝文兵
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病临床用药分析维生素K1胞二磷胆碱回顾性分析药物使用
- 我院儿科抗癫痫药物血药浓度监测结果分析被引量：8
- 2004年
- 目的通过对我院2003年6月至2004年1月182例儿科抗癫痫药物血药浓度检测的结果进行回顾性分析,为临床合理使用抗癫痫药物提供依据。方法对我院现开展的苯巴比妥、丙戊酸钠等检测结果进行分析。结果在有效血药浓度范围内的苯巴比妥为51.7%,丙戊酸钠为55.5%,卡马西平为37.5%。结论我院抗癫痫药物检测结果不在有效血药浓度范围内的所占比率较大。
- 祝文兵阳利龙李望云杨海兰何周康
- 关键词：儿科治疗药物监测血药浓度抗癫痫药苯巴比妥卡马西平
- 固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特浓度被引量：8
- 2006年
- 刘向荣阳利龙祝文兵何周康
- 关键词：格列齐特血药浓度人血浆口服降血糖药物磺酰脲类
- 235例儿童万古霉素血药浓度与不良反应分析被引量：20
- 2013年
- 目的探讨儿童万古霉素血药浓度与不良反应的关系。方法收集235例使用万古霉素治疗并进行血药浓度监测的患儿病例资料,统计肝肾功能损伤、听力损伤发生的例数,分析不同范围万古霉素血药浓度与不良反应的相关性。结果不良反应总发生率为16.6%。主要发生的不良反应为肝功能损害及听力损害,发生率分别为9.4%、6.8%,均显著高于肾功能损害发生率。不同血药浓度病例组发生不良反应的频率、类型分布比较差异无统计学意义。万古霉素血药浓度水平对治疗前后肝肾功能无显著影响。结论在儿童,尤其是新生儿,应用万古霉素有较高的肝功能损害及听力损害发生率。不同范围血药浓度与肝肾损害、听力损伤3种不良反应无显著相关。
- 张海霞杨智何莉梅彭翠英龙荣祝文兵何周康
- 关键词：儿童万古霉素血药浓度
- 柱前衍生反相高效液相色谱法测定人血清中游离氨基酸被引量：7
- 2010年
- 目的：建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定人血清中游离氨基酸含量的方法。方法：血清样品以甲醇沉淀蛋白质后,用异硫氰酸苯酯柱前衍生化,以正亮氨酸为内标。色谱柱为Venusil-AA氨基酸分析柱,检测波长为254 nm,流动相为乙腈-0.05%醋酸钠溶液,梯度洗脱。结果：人血清中17种氨基酸在15.6~500μmol/L的范围内浓度与峰面积比之间线性关系良好,方法的平均回收率在90%~110%之间,RSD≤5%。结论：方法灵敏、准确、快速,其测定的结果可为临床对相关疾病的诊断提供参考依据。
- 阳利龙祝文兵何周康
- 关键词：高效液相色谱法氨基酸血清
- 高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平血药浓度被引量：2
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定癫痫患儿血浆中苯巴比妥（PB）、苯妥荚钠（PH）、卡马西平（CBZ）三种药物浓度。方法：采用HypersllODS2（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相甲醇一水（54：46），流速0．9mlMmin，检测波长240nm，柱温25qc，进样量10μL。结果：PB、PH、CBZ的线性范围分别为1．04～104．24μg/L、0．91—67．99μg／mL、0．37—37．00μg／mL，提取回收率分别为91．50％、89．20％、95．80％。结论：本研究所建立的方法操作简便、结果准确、重现性好，适用于同时测定PB、PH、CBZ三种药物的血药浓度。
- 祝文兵阳利龙何周康
- 关键词：高效液相色谱法苯巴比妥苯妥英钠卡马西平血药浓度
- 支气管哮喘患儿氨茶碱的血药浓度监测及其结果分析被引量：4
- 2016年
- 目的：建立支气管哮喘患儿血浆中氨茶碱浓度的高效液相色谱测定法,分析其有效血药浓度与临床疗效之间的关系。方法：采用Hypersil ODS C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（23∶77）,流速0.8 m L/min,检测波长273 nm,测定氨茶碱血药浓度。对2013年1月至2015年6月在我院住院部住院治疗且使用了氨茶碱的110例支气管哮喘患儿的血药浓度与疗效之间关系进行分析。结果：氨茶碱血药浓度在5-20μg/m L范围时,疗效较好,总有效率达75.56%。结论：本方法适用于氨茶碱的血药浓度测定,临床用药时宜控制氨茶碱血药浓度在5-20μg/m L范围,能确保临床疗效并防止药物不良反应的发生。
- 祝文兵唐勇擘张晶田静阳利龙何周康
- 关键词：氨茶碱血药浓度儿童支气管哮喘
- 固相萃取-高效液相色谱法测定血浆舒必利浓度被引量：2
- 2007年
- 目的 建立舒必利血药浓度的测定方法。方法 采用固相萃取．高效液相色谱法。样品先经Cleanert ODS．SPE固相萃取小柱处理。色谱柱：Hypersil CN（4．6mm×150mm，5μm）；柱温：40℃；流动相为5mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液．乙腈（55：45）；流速：1．2mL·min^-1；荧光检测波长λex为244nm，λcm为345nm。结果 线性范围6．76—1689．60ng·mL^-1，线性关系良好，最小可测定浓度为6．76ng·mL^-1。绝对回收率平均为80．2％-85．4％，相对回收率98．3％-104．3％，日内及日间RSD均〈5％。结论 采用固相萃取,高效液相色谱法能快速可靠地测定舒必利血药浓度。
- 祝文兵阳利龙曾欣
- 关键词：舒必利血药浓度固相萃取-高效液相色谱法
- 伊曲康唑分散片人体药动学及生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊在正常人体的药动学与生物等效性。方法:18名健康男性志愿受试者随机交叉口服0.2g单剂量伊曲康唑分散片受试制剂和伊曲康唑胶囊参比制剂后,采用高效液相色谱法测定伊曲康唑的血浆药物浓度,采用方差分析及(?)检验判定其生物等效性。结果:两种制剂均符合一级吸收开放性一室模型,伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊主要药代动力学参数AUC_(0→72)分别为(2221.9±762.9)和(2311.9±844.4)ng/(h·mL),AUC_(0→(?))分别为(2374.2±790.8)和(2473.3±878.9) ng/(h·mL),C_(max)分别为(179.8±56.8)和(174.1±64.1)ng/mL,T_(max)分别为(3.6±1.0)和(4.1±1.3)h,(?)_(1/2)分别为(16.5±4.2)和(17.5±3.1)h。伊曲康唑分散片的相对生物利用度为(97.8±14.0)%。结论:伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊为生物等效制剂。
- 何周康阳利龙祝文兵张毕奎朱运贵徐萍
- 关键词：伊曲康唑药物代谢动力学生物等效性
- 金霉素眼膏被引量：1
- 2010年
- 有一种眼膏，不光眼科医生用它，耳鼻喉科医生、皮肤科医生也爱用它。甚至泌尿科的医生也会用到它!它是谁？
- 祝文兵
- 关键词：金霉素眼膏保健知识合理用药个人卫生
