祝斌
- 作品数：20 被引量：56H指数：4
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 8株人黑色素瘤细胞系的建立及其生物学特性研究被引量：3
- 2005年
- 目的 :从人黑色素瘤组织建立一系列黑色素瘤细胞系 ,命名为黑色素瘤细胞系 1- 8号 (HME1- 8) ,并研究鉴定其体外细胞生物学与免疫学特性。方法 :取黑色素瘤组织进行组织块培养法 ,待长满 90 %汇合面后消化传代培养 ,并进行形态学、生长动力学、免疫学及致瘤性等生物学特性研究。结果 :该系列黑色素瘤细胞系已在体外培养生存 1- 2年 ,传 6 0 - 10 0余代 ,其生物学特性显示 :①这些细胞系体外生长的倍增时间为 34. 2 - 5 9. 5h ;②软琼脂集落形成率平均值在 8. 6 % - 2 6 . 2 %之间 ;③接种至裸鼠后具有较高的致瘤性 ;④染色体核型分析为非整倍体 ,众数为 6 4 - 117条 ;⑤透射电镜下可观察到细胞含丰富的核糖体及黑色素颗粒 ;⑥免疫组化分析显示细胞浆内含大量阳性棕色黑色素颗粒 ;⑦肿瘤抗原检测显示 8株黑色素瘤细胞系的Melan -A抗原阳性率为 75 % ,MAGE - 1阳性率为5 0 % ,MAGE - 2阳性率为 37 .5 % ,MAGE - 3阳性率为 6 2 .5 %。结论 :8株黑色素瘤细胞系经体外长期培养后已永生化 ,形成了连续传代细胞系 ,具有明显的黑色素瘤细胞恶性表型特征。
- 祝和成吴尚辉黄柏英顾焕华罗学滨彭聪祝斌
- 关键词：黑色素瘤细胞培养细胞系
- 鼻咽癌HNE1细胞与CNE1细胞的蛋白质表达谱的初步研究被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨鼻咽癌发生、发展过程中蛋白质的动态变化 ,为寻找鼻咽癌的分子标志物打下基础。 方法 采用双向电泳结合质谱技术研究低分化鳞癌细胞系HNE1与高分化鳞癌细胞系CNE1的蛋白质表达谱的差异。 结果 初步鉴定出 8个在HNE1细胞中表达上调的蛋白点包括 14kDabeta -galactoside -bindinglectin ,fourandahalfLIMdo mains 2 ,regulatorofG -proteinsignalling 2 0 ,Similartohypothetcalprotein ,RAB9,unnamedproteinproduct ,SREC -4。 结论 HNE1与CNE1细胞蛋白质表达谱有差异 ,该研究有助于进一步阐明鼻咽癌发生、发展的病理机制。
- 吴尚辉彭聪黄柏英罗学滨祝斌
- 关键词：鼻咽癌细胞蛋白质表达谱
- 一种用于癌症的辅助治疗食品组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种用于癌症的辅助治疗食品组合物，该组合物包含以下重量份计的组分：灵芝孢子粉、山药、葛根和魔芋。本发明提供了一种用于癌症辅助治疗的食品组合物，该食品组合物由多种药食同源中草药组成，富含多种生物活性成分，搭配合...
- 任彩萍陈玉祥蒋彬灿王磊刘卫东祝斌
- 文献传递
- 卵巢癌细胞MTT法快速药物敏感试验被引量：7
- 2004年
- 吴尚辉邓朝晖罗学滨祝斌
- 关键词：卵巢癌癌细胞MTT法药物敏感试验身体健康
- 一株新的卵巢癌细胞系的建立及其生物学特性分析被引量：1
- 2005年
- 目的 从人卵巢癌组织建立一株卵巢癌细胞系 ,为卵巢癌发病机制研究和治疗药物筛选提供可靠的材料。 方法 取手术切除的卵巢癌组织 ,进行组织块培养法 ,待长满 90 %汇合面后消化传代培养 ,并进行形态学、生长动力学及致瘤性等生物学特性分析。 结果 该卵巢癌细胞系已在体外培养生存 1年以上 ,传 80余代 ,命名为湖南卵巢癌细胞系 1号 (HOC1) ,其生物学特性显示 :这些细胞系体外生长的倍增时间为 47.2h ;软琼脂集落形成率为 18.5 % ;接种至裸鼠后具 10 0 %致瘤性 ;染色体核型分析为非整倍体 ,众数为 74～ 92条 ;透射电镜下可观察到卵巢癌细胞表面含有丰富的微绒毛 ,胞浆内含有丰富的核糖体。 结论 该卵巢癌细胞系经体外长期培养后已形成永生化细胞系 ,并具有明显的恶性表型特征。
- 吴尚辉邓朝晖祝斌顾焕华罗学滨祝和成
- 关键词：卵巢癌细胞培养细胞系
- 人DC与胰腺癌细胞融合体外诱导特异性抗胰腺癌CTL
- 目的探讨凋亡的胰腺癌细胞致敏的DC疫苗及DC与胰腺癌细胞融合杂交疫苗体外诱导抗胰腺癌特异性CTL的活性,并初步探讨其作用机理。方法:①从胰腺癌患者外周血分离DC细胞、培养于含GM-CSF和IL—4的RPMI-1640完全...
- 祝和成吴尚辉黄柏英祝斌顾焕华罗学滨
- 关键词：树突状细胞胰腺癌细胞融合CTL
- 文献传递
- 体外细胞培养支原体的检测与清除被引量：11
- 2004年
- 目的检测及清除细胞培养中支原体的污染。方法应用DNA荧光法及两步PCR法检测支原体,采用BM-Cycline与裸鼠皮下过继联合法去除支原体;结果DNA荧光法、两步PCR法支原体检测率分别为25.0%,40.0%;BM-cycline与裸鼠过继法对支原体的清除率为100.0%;结论上述方法能有效检测和清除细胞培养中支原体的污染。
- 吴尚辉彭聪顾焕华黄柏英罗学滨祝斌
- 关键词：支原体细胞培养
- 哺乳动物胚胎发生发育与表观遗传修饰被引量：2
- 2010年
- 哺乳动物受精过程中染色体构象发生剧烈的变化.来自精子高度凝缩的染色质在卵母细胞胞质环境中解凝缩,与雌性染色质融合,发生基因组重编程共同构建合子基因组,激活胚胎基因组转录,获得发育的全能性,并进一步发育成完整的胚胎.表观遗传调节机制在这一过程中起重要作用,其中主要包括DNA甲基化、组蛋白甲基化、组蛋白乙酰化及组蛋白替代,这些修饰形式改变了染色体的空间构象以及与转录调节因子的结合模式,调控染色体的活性,进而调节胚胎的发生发育.
- 刘春梅蒋星军刘卫东祝斌黄伟任彩萍
- 关键词：表观遗传修饰DNA甲基化组蛋白修饰
- 利用RNA干扰技术研究PTX1在鼻咽癌中的功能被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨位于鼻咽癌高频扩增区+12p12-p11的PTX1基因在鼻咽癌中的表达及生物学功能。方法:用RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测PTX1在36例鼻咽癌及8例慢性鼻咽炎中的表达。构建发夹状pSUPER-shPTX1干扰载体,转染鼻咽癌细胞系6-10B。mRNA水平检测PTX1基因的干扰效果,采用细胞周期及细胞凋亡检测PTX1被干扰后对鼻咽癌细胞6-10B细胞生物学特性的影响。结果:RT-PCR和荧光定量RT-PCR显示PTX1在鼻咽癌中高表达(P<0.05)。RNA干扰PTX1能抑制鼻咽癌细胞系的细胞增殖,诱导凋亡。结论:RNAi对PTX1的表达阻断改变了鼻咽癌细胞系6-10B的生物学特性,提示鼻咽癌12p12-p11扩增区获得的PTX1基因可能通过促进细胞的增殖和减少凋亡双途径来参与鼻咽癌的发生发展。
- 周文李虹冯湘玲王磊祝斌李辉姚开泰任彩萍
- 关键词：鼻咽癌RNAI
- 甲基转移酶对鼻咽癌细胞中DLC-1基因表达的影响被引量：4
- 2014年
- 肝癌缺失基因-1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)在多种肿瘤中呈现表达缺失或表达下调,这种异常表达主要与由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)参与的启动子区异常甲基化有关。RT-PCR结果显示DLC-1在永生化鼻咽上皮细胞NP69和干扰DNMTs的5-8F细胞中的表达水平较未干扰的鼻咽癌细胞明显升高。甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSPCR)结果则表明DLC-1启动子区在表达下调或缺失的鼻咽癌细胞中均存在异常高甲基化,而干扰DNMTs后5-8F细胞中DLC-1启动子区甲基化状态被逆转,其中特异性干扰DNMT1后效果略为显著,提示DNA甲基转移酶活性对于鼻咽癌中DLC-1启动子区甲基化水平具有重要的调控作用,而DNMT1的调控作用更为突出。
- 冯湘玲陈欢刘卫东张畅祝斌王磊李敏周文姚开泰任彩萍
- 关键词：RNA干扰
