程小平
- 作品数：17 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅资助项目贵州省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结核细针穿刺细胞学检查误诊15例分析被引量：1
- 2015年
- 细针穿刺细胞学（FNAC）是一种简便易行、在一定程度上可以达到病理确诊的方法,由于其快捷、损伤少、经济及准确性高等优点已得到广泛开展[1]。现将15例结核针吸细胞学误诊资料作回顾性分析,分析其原因,以提高结核针吸细胞学诊断水平。1临床资料1.1对象2006年10月至2013年5月收治的结核针吸细胞学误诊病例15例,其中男6例,女9例;年龄5~72岁。淋巴结大小1~4.2cm;颈部淋巴结10例,腋窝淋巴结1例;
- 章梅娇程小平黄旦华梅金红
- 关键词：细针穿刺细胞学误诊结核
- 36例骨髓增生异常综合征患者骨髓形态学、骨髓组织病理和骨髓染色体检测结果分析
- 目的：通过回顾36例MDS病例的骨髓细胞形态学、骨髓组织病理和骨髓染色体检测，讨论三种检测结果相符合率.方法：依据WH0 2008 MDS的诊断标准，对36例已确诊为MDS病例进行了骨髓细胞形态学、骨髓组织病理和骨髓染色...
- 玄风华谢福源程小平吕小林聂益军
- 关键词：骨髓增生异常综合征骨髓形态学骨髓染色体
- 文献传递
- 微生态制剂治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及对患者炎性因子的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨微生态制剂治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效及对患者炎性因子的影响。方法选取2016年9月至2017年6月收治的82例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和试验组,每组41例。对照组给予水杨酸制剂治疗,试验组采用水杨酸制剂联合微生态制剂治疗,比较两组治疗效果及对炎性因子的影响。结果试验组治疗总有效率为90.2%,高于对照组的73.1%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清中各项促炎因子降低,而抑炎因子则升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组促炎因子均低于对照组,抑炎因子高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂治疗溃疡性结肠炎患者有助于改善患者临床症状,使患者血清炎性因子向着非炎性状态恢复。
- 程兆瑞程小平周晓东
- 关键词：微生态制剂溃疡性结肠炎炎性因子
- 铜绿假单胞菌mexA基因原核表达载体的构建被引量：3
- 2010年
- 目的构建mexA基因的原核载体,为进一步表达MexA蛋白奠定基础。方法从临床分离多重耐药的铜绿假单胞菌抽提DNA,经PCR扩增出mexA1基因与PUC18克隆载体连接,PCR、酶切及测序鉴定,再以PUC/mexA1质粒为模板PCR扩增mexA目的基因,克隆至质粒pQE30中,构建表达质粒pQE30/mexA,构建的表达质粒pQE30/mexA转化大肠杆菌M15,培养后提取纯化重组质粒pQE30/mexA酶切鉴定。结果获得长约1.5 kbPCR mexA1产物,酶切结果显示所构建的重组质粒PUC/mexA1已成功地克隆了mexA1(1.5 kb)基因,序列分析结果与PAO1/mexA1序列相同,构建的表达质粒pQE30/mexA酶切鉴定,与插入pQE30的目的基因mexA(1.2 kb)片段相符。结论含mexA(1.2 kb)基因的原核表达载体构建成功,为进一步表达MexA蛋白奠定了基础。
- 程小平沈定霞罗燕萍周光陈荣权秋宁
- 关键词：铜绿假单胞菌
- 微小RNA-4530通过靶向TRIB1抑制肝癌细胞增殖被引量：1
- 2021年
- 目的探讨微小RNA(miRNA)-4530在肝癌中的表达及其对肝癌细胞增殖的影响。方法利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-4530在人正常肝细胞(LO2)和肝癌细胞系(SMMC-7721、HepG2、Hep3B和Huh-7)的表达;转染miR-4530的模拟物,构建miR-4530过表达的Hep3B和Huh-7细胞;利用CCK-8实验和平板克隆实验检测miR-4530对细胞增殖的影响;利用生物信息学、荧光素酶报告实验、qRT-PCR和Western blot实验检测miR-4530对G蛋白偶联诱导蛋白2受体(TRIB1)蛋白的影响;在miR-4530过表达的Hep3B和Huh-7细胞中,转染TRIB1质粒,探讨过表达TRIB1对miR-4530介导的增殖抑制的影响。结果相比于正常肝细胞LO2,肝癌SMMC-7721、HepG2、Hep3B和Huh-7细胞中miR-4530的表达均明显减少(均P<0.05),其中Hep3B和Huh-7较为显著;过表达miR-4530,明显抑制肝癌细胞Hep3B和Huh-7的增殖(均P<0.05);TRIB1被鉴定为miR-4530的靶基因,过表达miR-4530明显减少TRIB1的表达(均P<0.01);过表达TRIB1能够显著减少miR-4530介导的肝癌细胞增殖抑制(均P<0.05)。结论miR-4530在肝癌中表达减少,miR-4530靶向抑制TRIB1的表达进而减少肝癌细胞的增殖。
- 程兆瑞程小平李福堂阳建超孙诚谊喻超
- 关键词：肝癌增殖
- 江西省多重耐药铜绿假单胞菌主动外排系统耐药与相关机制研究被引量：3
- 2014年
- 铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa ，PA ）所涉及耐药机制相当复杂，包括抗生素灭活酶或修饰酶的生成、外膜低渗透性、外膜孔蛋白缺失、生物膜形成和主动外排等［1］。其中外排泵系统是 PA 主要的耐药机制。我们对 MexAB‐OprM 、MexCD‐OprJ 、MexEF‐OprN 、MexXY‐OprM4种主动外排系统在江西省地区南昌大学第一附属医院，九江市第一人民医院等几家医院多重耐药铜绿假单胞菌中高表达情况、可能调控机制进行研究，为临床治疗和药物开发提供思路和依据。
- 章梅娇程小平潘志雄詹銮峰
- 关键词：多重耐药铜绿假单胞菌主动外排系统PSEUDOMONAS外膜孔蛋白关机耐药机制
- 铜绿假单胞菌mexA基因的克隆及其序列分析被引量：1
- 2010年
- 目的克隆铜绿假单胞菌临床菌株mexA基因并进行序列分析。方法从临床分离多重耐药的铜绿假单胞菌抽提DNA,经PCR扩增出mexA基因与PUC18克隆载体连接,对重组质粒进行测序验证。结果成功地克隆了mexA基因,重组质粒(PUC/mexA)经测序与Genebank检索的mexA基因序列进行对比证实为99.9%同源。结论所构建的铜绿假单胞菌临床菌株mexA基因克隆适于进一步的克隆表达。
- 程小平沈定霞罗燕萍周光陈荣权秋宁
- 关键词：铜绿假单胞菌克隆
- 淋巴结细针穿刺细胞学检查对淋巴结结核诊断的研究应用被引量：1
- 2013年
- 结核病是严重危害人类健康的一种传染病。淋巴结结核在淋巴结肿大疾病中,仅次于慢性淋巴腺炎,居第二位,可单独存在或合并肺结核、肠结核。本组总结我们收集的100例淋巴腺结核针吸细胞学特点及分型诊断资料,现报告如下。
- 黄建平辛艳红胡建华万向农徐志韧万腊根程小平
- 关键词：细针穿刺细胞学结核诊断淋巴结结核合并肺结核
- 基于TCGA数据库探索miR-4746-5p在肝癌中的表达及其临床意义
- 2022年
- 目的探讨miR-4746-5p在肝癌中的表达与临床意义。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库获取375例肝癌组织与50例癌旁组织RNA-seq数据及对应患者的临床信息,比较其miR-4746-5p表达水平与肝癌患者临床病理特征及预后的相关性;使用单、多因素Cox回归模型评估肝癌患者预后的危险因素;应用ROC曲线评估miR-4746-5p诊断肝癌的敏感性;利用ssGSEA评估miR-4746-5p表达水平与肝细胞癌(HCC)免疫浸润水平的相关性。结果miR-4746-5p在肝癌组织中的表达显著高于正常肝组织及癌旁组织(P<0.01),并且miR-4746-5p表达水平与肝癌患者TMN分期、组织学水平、甲胎蛋白水平、是否伴血管侵犯及年龄密切相关(均P<0.05)。高表达miR-4746-5p的肝癌患者总生存率与疾病特异性生存期明显低于miR-4746-5p低表达患者(均P<0.05)。TNM分期与miR-4746-5p表达水平是相互独立的影响肝癌患者预后的危险因素(P<0.01)。GO生物功能及KEGG富集分析提示,miR-4746-5p可能参与调节细胞分化、小GTP酶结合活性和轴突部组装等过程,其靶基因主要富集于MAPK信号通路、轴突引导信号通路、自噬信号通路;miR-4746-5p的表达水平与多种免疫细胞浸润水平(如巨噬细胞、Th2细胞、CD8 T细胞、NK细胞、中性粒细胞等)相关。此外,miR-4746-5p可能通过调控ASPG/CXCL12/IGF2/c11orf96/SEC31B轴促进HCC的发生发展并导致不良预后。结论miR-4746-5p可作为诊断早期肝癌的标志物并对肝癌患者临床治疗及预后预测具有重要意义。
- 程兆瑞程小平孙诚谊喻超
- 关键词：肝癌生物信息
- 铜绿假单胞菌外排泵MexA蛋白原核表达纯化
- 2012年
- 目的构建MexA原核表达载体,并实现MexA原核表达、纯化。方法从多重耐药的铜绿假单胞菌抽提DNA,经PCR扩增出mexA1基因与PUC18克隆载体连接,PCR、酶切及测序鉴定,再经PCR扩增出mexA基因,酶切纯化后克隆到原核表达载体PQE30,构建重组表达载体PQE30/mexA,PCR及酶切鉴定,IPTG诱导表达,SDS-PAGE、Western blot检测有无蛋白的表达。结果已获得长约1.5kb PCR产物,酶切结果显示所构建的重组质粒已成功地克隆了mexA基因,序列分析结果与PA01mexA序列相同。SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量40kDa处有表达条带,诱导表达之菌体,超声破碎后,目的蛋白主要以包涵体形式存在。结论获得mexA基因,并在E.coliM15中成功表达。融合蛋白纯化后作免疫原,为制备多克隆抗体打下基础。
- 程小平邓香根沈定霞罗燕萍
- 关键词：铜绿假单胞菌基因克隆表达
