臧旭
- 作品数：9 被引量：50H指数：4
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经蝶窦显微外科切除垂体ACTH腺瘤治疗Cushing病被引量：16
- 1989年
- 本文报告经蝶窦选择性切除垂体ACTH瘤治疗Cushing病63例的经验,其中ACTH微腺瘤57例,大腺瘤6例。总有效率为90.48％(57例),其中优良级73.1％(46例),进步17.46％(11例);3例无效为4.76％;3例复发为4.76％,无死亡。 本资料说明经蝶窦手术切除ACTH微腺瘤的疗效较高、并发症较少、较安全,应为对库兴病的首选治疗方法。
- 任祖渊王维钧尹昭炎苏长保阮伟峰陆召麟潘志耆张洁萍臧旭
- 关键词：垂体瘤蝶窦显微外科
- 常规病理检查未发现垂体腺瘤的Cushing病的临床与病理研究被引量：5
- 1993年
- 从手术治疗136例 Cushing 病中选出常规病理检查未发现腺瘤的45例进临床及病理研究。发现45例中存在微腺瘤,11例未见腺瘤但有促肾上腺皮质激素(ACTH)细胞增生,另外17例仍未发现腺瘤或增生。ACTH 细胞增生主要为弥散性增生及节结性增生两种类型。腺瘤与增生二组病人术前的临床症状及内分泌检查结果无明显区别,但腺瘤病人手术效果较好,而增生组病人疗效较差,由于存在着瘤周围组织 ACTH 细胞增生或只见 ACTH 细胞增生,手术应切除瘤周围大部分垂体组织或行垂体次全切除术。
- 郭兰君任祖渊薛辉臧旭
- 关键词：CUSHING病垂体肿瘤显微外科学
- 经蝶窦垂体瘤显微切除术治疗Cushing病的疗效分析被引量：4
- 1996年
- 总结了自1980年初至1992年底经蝶显微外科手术治疗Cushing病103例的手术疗效。其中41例进行了选择性垂体腺瘤切除术,62例行垂体瘤及瘤周垂体前叶组织大部切除术。结果:近期有效率为83.5％,远期痊愈率为60.2％,复发率为11.4％。术后病理发现肿瘤者痊愈率为63.1％,而未见肿瘤者痊愈率为48.1％。垂体瘤及瘤周垂体前叶组织大部切除术的痊愈率72.6％,明显高于选择性肿瘤切除术的41.5％（P<0.001）。痊愈者术后48小时内血浆皮质醇水平即降至正常或低于正常,术后好转和无效者,其水平一般仍明显高于正常。术后有1.6％的病例（1/60例）出现继发性甲减,62.5％（30/48例）术前月经紊乱者在术后恢复正常。垂体瘤及瘤周垂体前叶组织大部切除术的疗效优于选择性肿瘤切除术;术后病理检查发现肿瘤者及术后48小时内血浆皮质醇水平明显下降或低于正常者预后良好。
- 陆召麟郭爱丽曹琰张洁萍方京辉窦平任祖渊苏长保臧旭
- 关键词：CUSHING病显微手术垂体瘤
- 脑内的双核神经细胞
- 1988年
- 本文报道在8例尸检和1例外检脑内,各找到1个或多个双核的神经细胞。它们均位于脑干,以脑桥最多,丘脑和中脑次之,延髓最少,而无1例在大脑和小脑。患者年龄从24天到74岁,在新生不久的婴儿脑内最多。患者所患疾病不同,但大都与脑内缺氧有关。双核的神经细胞可能是神经细胞对不良环境反应性增生的表现。根据我们的观察,双核神经细胞并不十分罕见,只是以往对它们缺乏足够的注意。
- 臧旭
- 关键词：脑桥人脑
- 经蝶窦显微外科切除垂体生长激素腺瘤(104例疗效分析)被引量：13
- 1991年
- 报告104例经蝶窦显微外科切除垂体生长激素腺瘤。1986年6月前的57例中,微腺瘤的治愈缓解率为46.2%,大腺瘤为35.5%。以后的47例由于手术技术的提高和经验的积累,微腺瘤和大腺瘤的治愈缓解率分别为70%和64.8%。本文对影响疗效诸因素及手术并发症的防治进行讨论。
- 苏长保任祖渊王维钧尹昭炎阮伟峰史轶繁金自孟臧旭
- 关键词：垂体肿瘤显微外科手术
- 垂体腺瘤中垂体激素与S-100蛋白免疫组化双重染色观察
- 1999年
- 目的：探讨滤泡星状细胞在垂体腺瘤分类中的意义及滤泡星状细胞与内分泌细胞之间的关系。方法：应用免疫组化双重染色方法，对４２ 例人重体腺瘤的垂体激素与 Ｓ１００ 蛋白表达进行对照观察。结果：垂体腺瘤组织中的滤泡星状细胞有两种情况，一种为腺瘤组织中可见散在分布的滤泡星状细胞，并可见１ 个瘤细胞既有 Ｓ１００ 蛋白表达，又含激素分泌颗粒；另一种为滤泡星状细胞构成了腺瘤的一种主要的细胞成分。结论：滤泡星状细胞与内分泌细胞的功能密切相关，可能在调整内分泌细胞的产生和激素释放方面起一定的作用；滤泡星状细胞腺瘤应作为垂体无功能腺瘤的一个单独类型。
- 刘冬戈满开泉孙肇武罗玉风臧旭
- 关键词：垂体激素垂体腺瘤S-100蛋白
- 脑垂体微腺瘤经蝶窦显微外科治疗——(120例临床分析)被引量：15
- 1991年
- 本文报告经蝶窦显微外科治疗脑垂体微腺瘤120例,其中男20例,女100例,平均年龄31.7岁。视力视野正常,蝶窦大小都正常范围之内,垂体内分泌素测定皆高于正常。CT 扫描有不正常发现者65.4%,阴性者34.6%。肿瘤大小皆在10mm 之内。治愈率包括早年病例为46.6%,近3年已提高到81.2%,其中 ACTH 治愈率较高、GH 其次、PRL 较差,对脑垂体微腺瘤的诊断和疗效问题也加以讨论。
- 尹昭炎王维钧任祖渊苏长保阮伟峰史轶繁陆召林金自孟臧旭
- 关键词：垂体肿瘤显微外科
- 垂体多激素腺瘤的临床病理分析及免疫电镜观察被引量：1
- 1994年
- 应用免疫组化及免疫电镜技术，对３０例垂体多激素腺瘤患者进行了观察。结果显示：二种激素阳性者１８例，包括生长激素－催乳素（ＧＨ－ＰＲＬ）腺瘤１６例、生长激素－促甲状腺激素（ＧＨ－ＴＳＨ）腺瘤１例、生长激素－促肾上限皮质激素（ＧＨ－ＡＣＴＨ）腺瘤１例；三种激素阳性３例，包括生长激素－催乳素－促甲状腺激素（ＧＨ－ＰＲＬ－ＴＳＨ）腺瘤１例、生长激素－黄体生成素－卵泡刺激素（ＧＨ－ＬＨ－ＦＳＨ）腺瘤２例；四种激素阳性９例，包括生长激素－催乳素－黄体生成素－卵泡刺激素（ＧＨ－ＰＲＬ－ＬＨ－ＦＳＨ）腺瘤１例、生长激素－促甲状腺激素－黄体生成素－卵泡刺激素（ＧＨ－ＴＳＨ－ＬＨ－ＦＳＨ）腺瘤８例。免疫电镜观察到一个瘤细胞内可含一种激素，也可含多种激素，支持垂体多激素腺瘤既有单细胞起源，又有多细胞起源的观点。对垂体多激素腺瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断进行了讨论。
- 刘冬戈臧旭薛辉罗玉凤张淑英
- 关键词：垂体肿瘤组织化学免疫
- 非侵袭性、侵袭性垂体腺瘤与垂体腺癌的p53蛋白异常表达及病理学观察被引量：1
- 1998年
- 非侵袭性、侵袭性垂体腺瘤与垂体腺癌的ｐ５３蛋白异常表达及病理学观察刘冬戈满开泉孙肇武臧旭近年来的大量研究发现，ｐ５３基因异常和许多癌肿的发生、发展及预后有密切关系，而关于垂体肿瘤的ｐ５３基因研究报道不多。我们试图用免疫组化技术检测非侵袭性、侵袭性垂体...
- 刘冬戈满开泉孙肇武孙肇武
- 关键词：垂体肿瘤P53蛋白病理学
