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董晓东

作品数:9 被引量:37H指数:4
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇脂质体
  • 4篇包封
  • 4篇包封率
  • 3篇处方
  • 2篇盐酸
  • 2篇药剂学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇乳化
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇稳定性
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇单因素考察
  • 1篇胆盐
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花

机构

  • 9篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁省人民医...

作者

  • 9篇董晓东
  • 9篇邓英杰
  • 5篇陈超
  • 5篇王晓宇
  • 4篇崔丽莉
  • 2篇顾吉晋
  • 1篇孙聚魁
  • 1篇张睿智
  • 1篇曹永仓
  • 1篇苗志林
  • 1篇张勇
  • 1篇张伟明
  • 1篇曹金娜
  • 1篇莫文纹
  • 1篇周妍

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇中国医药导报
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 6篇2010
  • 3篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
盐酸伊立替康脂质体包封率的测定被引量:4
2009年
目的:建立测定盐酸伊立替康脂质体包封率的方法。方法:通过微柱离心分离盐酸伊立替康脂质体和游离药物,以HPLC法测定药物含量,计算包封率。结果:Sephadex G-50微型柱可完全吸附盐酸伊立替康游离药物,空白脂质体回收率为98.2%~100.7%,脂质体和游离药物得到良好的分离;在选定色谱条件下,辅料不干扰测定,盐酸伊立替康质量浓度在1.1~10.6mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997),日内和日间精密度(RSD)均<2%,加样回收率为97.6%~100.7%。结论:微柱离心-HPLC法可用于盐酸伊立替康脂质体包封率的测定。
陈超邓英杰王晓宇董晓东
关键词:盐酸伊立替康脂质体微柱离心高效液相色谱法包封率
灯盏花素阳离子脂质体的制备被引量:14
2010年
目的:制备灯盏花素阳离子脂质体和普通脂质体并对其相关性质进行考察。方法:采用薄膜分散法制备灯盏花素脂质体;以包封率为指标,通过正交试验对处方进行优化。考察灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的体外释放行为。结果:制备的灯盏花素阳离子脂质体性质稳定,包封率为(76.42±1.973)%,平均粒径为(186±35)nm,Zeta电位为(48.9±9.83)mV。灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的释放过程的拟合方程分别为lnln[1/(1-Q)]=0.7797lnt-2.3187(r=0.9739)和lnln[1/(1-Q)]=0.3553lnt-3.197(r=0.9899)。结论:确定了最优处方,制备得到包封率较高且状态稳定的灯盏花素阳离子脂质体。
董晓东邓英杰陈超曹永仓崔丽莉王晓宇
关键词:灯盏花素阳离子脂质体包封率
反相微乳制备的影响因素考察及处方优化被引量:1
2010年
目的:考察油相、乳化剂和药物对反相微乳形成的影响。方法:采用伪三元相图法,考察乳化剂为司盘-80/吐温-80,模型药为胸腺五肽,油相为长链甘油酯、中链甘油酯、非甘油酯等各因素不同组成对反相微乳形成的影响,筛选最优处方。结果:以中链甘油酯为油相制得的反相微乳具有最大的W/O区域面积;确定最终处方为蒸馏水/司盘-80/吐温-80/辛癸酸三甘油酯(2∶3∶6∶9),胸腺五肽溶于水相中较宜。结论:乳化剂及油相组成、药物均对反相微乳的形成有影响,实际制备中应对各因素水平进行优化。
崔丽莉邓英杰张勇董晓东莫文纹
关键词:胸腺五肽伪三元相图油相乳化剂影响因素
二次乳化-冻融法制备5-氟尿嘧啶脂质体及其包封率的测定被引量:1
2009年
目的结合二次乳化法和冻融法制备5-氟尿嘧啶脂质体来提高5-氟尿嘧啶脂质体的包封率(encapsulation efficiency,En)。方法采用二次乳化法制备5-氟尿嘧啶脂质体,建立超滤-HPLC法测定冻融前后5-氟尿嘧啶脂质体的包封率,并考察了二次乳化过程中温度、乳化时间对包封率的影响。结果最终确定第一次乳化温度和时间分别为25℃、3min,第二次乳化温度和时间分别为25℃、10min。冻融前后的包封率分别为(23.60±0.87)%和(30.90±2.59)%。结论二次乳化法和冻融法结合能显著提高5-氟尿嘧啶脂质体的包封率。
顾吉晋邓英杰董晓东
关键词:药剂学超滤法包封率
盐酸吉西他滨的处方前研究被引量:5
2010年
目的测定盐酸吉西他滨在不同pH缓冲液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,并对其水溶液的稳定性进行研究。方法采用HPLC法测定盐酸吉西他滨的含量,摇床法测定该药物的表观溶解度和油水分配系数。结果 25℃条件下,盐酸吉西他滨在水中的平衡溶解度为58.82 g·L^-1,在酸性介质中的平衡溶解度相对增加;盐酸吉西他滨的表观油水分配系数LgP为-1.22;60℃条件下,盐酸吉西他滨水溶液在pH3.84-10.37内较稳定,pH小于2或pH大于11时,降解反应加快,药物含量明显下降。结论盐酸吉西他滨的水溶性较强,其水溶液在强酸和强碱环境下不稳定。
张睿智王晓宇陈超董晓东崔丽莉邓英杰
关键词:盐酸吉西他滨处方前研究平衡溶解度表观油水分配系数稳定性高效液相色谱法
灯盏花素脂质体体外释放及在酸和胆盐中稳定性研究被引量:2
2010年
目的制备灯盏花素脂质体,并对其体外释放特性以及在酸性和胆盐环境下的稳定性进行研究。方法利用不同的数学模型拟合,考察灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的体外释放行为;以包封药物量为指标,采用微柱离心法研究灯盏花素脂质体的不同处方在模拟胃肠道环境中的稳定性。结果体外释放实验中,灯盏花素溶液8 h释放完全,普通脂质体8 h累计释放(44.2±2.38)%,阳离子脂质体8 h累计释放(8.23±3.21)%;灯盏花素普通脂质体和阳离子脂质体的释放过程均符合Weibull模型,拟合方程为lnln[1/(1-Q)]=0.779 7lnt-2.318 7、lnln[1/(1-Q)]=0.355 3lnt-3.197。脂质体处方中加入胆固醇对于提高脂质体在酸和胆盐中的稳定性有很大影响,十八胺(SA)能显著提高脂质体的包封率,但对实验中样品的稳定性没有影响。结论体外释放实验模拟了灯盏花素脂质体的体外释放规律,通过研究可能找到进一步提高脂质体在胃肠道中稳定性的途径。
董晓东邓英杰陈超王晓宇
关键词:体外释放胆盐稳定性
酒石酸长春瑞滨及其脂质体中药物的降解动力学研究被引量:3
2009年
目的:考察长春瑞滨及其脂质体的稳定性与降解动力学。方法:考察光和热对长春瑞滨溶液及其脂质体中药物稳定性及降解动力学的影响,并拟合模型。结果:长春瑞滨溶液及其脂质体光降解均符合零级动力学;40℃热降解过程溶液组符合一级动力学,脂质体组符合零级动力学;60℃溶液组和脂质体组均符合一级动力学。结论:脂质体可显著提高长春瑞滨的光和热的稳定性。
张伟明邓英杰顾吉晋董晓东周妍
关键词:药剂学脂质体酒石酸长春瑞滨降解动力学
西罗莫司脂质体的制备及处方因素考察被引量:8
2010年
目的制备西罗莫司脂质体并对处方进行筛选,以期得到高包封率的脂质体制剂。方法选用乙醇注入法制备西罗莫司脂质体,微柱离心-HPLC法测定包封率,以包封率为评价指标,考察磷脂浓度、磷脂胆固醇质量比、药脂比、水相介质pH等因素对脂质体的影响,在此基础上运用正交设计对处方进行优化。结果正交试验结果表明磷脂浓度为4%,磷脂与胆固醇质量比例为8:1,药物磷脂质量比为1:20,水相pH为7.4为最佳处方,制得的脂质体包封率为(82.11±2.13)%。结论优选出最佳处方,制得的西罗莫司脂质体包封率高,重现性好。
王晓宇苗志林陈超董晓东崔丽莉邓英杰
关键词:西罗莫司脂质体包封率单因素考察正交设计
电导率法测定N-三甲基壳聚糖包覆多囊脂质体的包覆效率
2010年
目的建立N-三甲基壳聚糖(N-trimethyl chitosan,TMC)含量测定方法,考察TMC包覆多囊脂质体(multivesicular liposomes,MVLs)的包覆效率。方法利用电导率法测定TMC的质量浓度,并对该方法进行线性、精密度和回收率的考察。采用离心法分离游离的TMC与多囊脂质体,计算TMC包覆多囊脂质体的包覆效率,优化TMC包覆质量浓度及孵育时间。结果 TMC质量浓度在0.01~1.00 g.L-1内线性关系良好(r=0.999 7),日内和日间相对标准偏差小于3%(n=5),回收率为98.93%~102.8%(n=5)。TMC包覆质量浓度为5 g.L-1时,孵育12 h,用此方法测定TMC包覆多囊脂质体的包覆效率为23.15%,RSD为4.33%。优化后,最佳TMC包覆质量浓度为5 g.L-1,孵育时间为4 h。结论电导率法可用于测定TMC包覆多囊脂质体的包覆效率。
曹金娜孙聚魁邓英杰董晓东
关键词:电导率N-三甲基壳聚糖多囊脂质体
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