蒋凤华
- 作品数：51 被引量：420H指数：11
- 供职机构：国家海洋局第一海洋研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学天文地球生物学更多>>
- 固相萃取柱上衍生气相色谱-质谱法测定水中烷基酚被引量：26
- 2007年
- 以烷基酚(APs)主要降解产物辛基酚(4-t-OP)、壬基酚(4-n-NP)为研究对象,建立了固相萃取(SPE)柱上衍生化、气相色谱-质谱(GC-MS)法测定水中APs的分析方法。以C18柱为固相萃取柱、N,O-(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA)为硅烷化试剂,设计五因素四水平正交实验L16(45),对衍生化影响因素、衍生化溶剂、衍生化时间以及SPE主要影响因素pH值、盐度和洗脱剂进行优化;在优化条件下,方法的回收率(高于80%)和重现性(RSD低于10%)结果令人满意,4-t-OP和4-n-NP的仪器检出限分别为3.35ng/L和6.38ng/L。采用建立的方法,回收率略高于传统的SPE萃取衍生法,具有有机溶剂用量少,方法简单快速、灵敏度高的特点,适用于河水和海水中痕量烷基酚的快速测定。
- 杨佰娟蒋凤华徐晓琴陈军辉黎先春
- 关键词：烷基酚辛基酚壬基酚气相色谱-质谱
- 毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用测定海藻中铅形态化合物被引量：6
- 2016年
- 建立了毛细管电泳（CE）与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用技术测定铅离子（Pb（Ⅱ））、三甲基铅（TML）和三乙基铅（TEL）3种不同形态铅化合物的方法,以及海藻中不同形态铅化合物的提取技术,实现了海藻中3种铅形态化合物的定性定量分析。结果表明：以70 mmol/L H_3BO_3-17.5 mmol/L Na_2B_4O_7（pH 8.90）为缓冲溶液,在最佳CE-ICP-MS条件下3种铅化合物20 min内可实现有效分离,重现性较好,迁移时间RSD〈4%,峰面积的RSD〈5%;在10~200μg/L范围内3种铅化合物线性较好,相关系数大于0.90;Pb（Ⅱ）、TML和TEL的CE-ICP-MS检出限（3S/N,以Pb计）分别为0.091,0.023和0.030μg/L;采用分步提取海藻中Pb元素,提取率高达80%以上,以藻体为基底Pb（Ⅱ）,TML和TEL回收率分别为103.6%,95.7%和90.6%;通过检测紫菜和海带中铅含量,结果显示藻体内Pb主要以Pb（Ⅱ）形式存在。本方法具有简单、高效、样品消耗量少等优点,可为海藻及其它海产品的质量控制提供技术支撑。
- 李景喜孙承君郑立蒋凤华尹晓斐陈军辉王小如
- 关键词：毛细管电泳电感耦合等离子体质谱藻类
- 微塑料富集金属铅元素的能力与特征分析被引量：22
- 2017年
- 以微塑料为载体,考察了其对溶液中铅离子的富集能力。首先利用2%HNO_3为解吸溶液,并用超声波仪进行辅助解吸,然后用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定其吸附的铅含量,从而研究微塑料吸附铅离子的能力。对微塑料的材质、吸附时间、粒径、离子浓度、选择性以及共存离子等进行了考察,分析了微塑料吸附铅离子的特征。实验结果表明:不同材质的微塑料对铅离子的吸附能力不同,其中聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)吸附量最高,分别达到1.32μg/g和0.63μg/g。微塑料粒径越大,其对铅离子的吸附量越低。随着吸附时间和铅离子浓度的增加,微塑料对铅离子的吸附效率出现先升后降的趋势。共存离子实验表明,当溶液中存在其他离子时,不同材质的微塑料对铅离子的吸附能力受到不同程度的影响,当铅离子和铜离子共存时,2种离子存在竞争性吸附现象。该文探索了微塑料对铅离子的吸附特性,可为深入研究海洋中微塑料富集重金属及其环境行为提供理论基础。
- 高丰蕾李景喜孙承君蒋凤华王兵何云红郑立王小如
- 关键词：聚丙烯铅离子
- 一种Cu<Sub>2</Sub>ZnSn(S<Sub>x</Sub>Se<Sub>1-x</Sub>)<Sub>4</Sub>合金纳米材料作为模拟酶的应用
- 本发明提供一种Cu<Sub>2</Sub>ZnSn(S<Sub>x</Sub>Se<Sub>1‑x</Sub>)<Sub>4</Sub>合金纳米材料作为模拟酶的应用。所述模拟酶材料为Cu<Sub>2</Sub>ZnSn(...
- 孙承君鞠鹏丁金凤王兵高丰蕾蒋凤华李景喜曹为
- 文献传递
- 东海沉积物—海水界面营养盐交换通量的初步研究被引量：38
- 2004年
- 用实验室模拟法研究了2002年4月30日～5月17日和2002年8月26日～9月10日东海两个航次硅、磷、氮营养盐12个站位沉积物—海水界面上的交换通量,采用连续函数拟合的方法计算了营养盐界面交换速率。结果表明,春、夏季SiO3 Si在东海沉积物—海水界面上均表现为由沉积物向水体的转移,平均交换速率为4.12mmol/m2·d。PO4 P、NH4 N、NO2 N和NO3 N则随站位的不同有一定的差异,平均交换速率分别为-0.01、0.48、-0.02和-0.07mmol/m2·d。平均两个航次的结果,SiO3 Si、PO4 P、溶解无机氮(DIN)在东海沉积物—海水界面上的交换通量分别为3.18×1012、-7.37×109和2.95×1011mmol/d,可提供维持东海初级生产力SiO3 Si的55%、DIN的5.1%。
- 石峰王修林石晓勇张传松蒋凤华祝陈坚李克强
- 关键词：沉积物-海水界面营养盐交换通量生物地球化学
- 金属钛粒负载二氧化钛光催化剂的制备方法
- 本发明涉及一种金属钛粒负载二氧化钛光催化剂的制备方法，它包括以下步骤：首先采用溶胶－凝胶法制备二氧化钛溶胶；然后将钛粒分散到制备好的二氧化钛溶胶中，搅拌0.5－2h，取出晾干，重复上述处理过程2－4次，在60－80℃下烘...
- 赵美丽蒋凤华周文辉韩彬庄峙厦王小如黎先春
- 文献传递
- 夹管电磁阀定量-流动注射分析系统测定海水中亚硝酸盐和硝酸盐氮被引量：9
- 2010年
- 采用3个夹管电磁阀联用代替传统六通阀的样品定量方法,自制一套多通道流动注射分析仪,并优化了仪器的最佳测试条件,实现了海水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮含量的测定。本分析系统结构简单,性能可靠,测定频率为28个/h。测试结果表明,亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的线性范围(以氮含量计)分别为25～1000μg/L和50～1000μg/L(R≥0.999),检出限分别为1.8和4.8μg/L;加标回收率在94.5%～105.3%之间;加标200.0μg/L的回收实验的相对标准差在1.3%～4.5%之间(n=6)。经t检验分析,本方法与国标方法测定数据无显著性差异,可适用于海水中微量亚硝酸盐氮和硝酸盐中氮的快速测定分析。
- 韩彬曹磊郑立宋转玲蒋凤华臧家业王小如
- 关键词：流动注射分析仪中亚硝酸盐亚硝酸盐氮SOLENOID加标回收率
- 中肋骨条藻在不同营养盐条件下的荧光光谱特征研究
- 2012年
- 采用实验生态学方法,探讨了营养盐条件变化对中肋骨条藻活体细胞和光合色素荧光光谱的影响。结果表明,光合色素的荧光激发光谱和发射光谱均比活体藻细胞的多一个荧光峰,且荧光峰最大值向短波方向移动;营养盐条件改变时,活体藻细胞的荧光光谱特征基本不变,光合色素的荧光光谱特征由于色素组成比例发生变化而使荧光光谱特征发生改变。研究结果还显示营养盐条件的改变会影响光合色素的荧光光谱特征,应用光谱技术对赤潮藻进行监测和分析时需要考虑环境条件的影响。
- 蒋凤华赵美丽史振平郑立陈军辉王小如黎先春
- 关键词：赤潮藻中肋骨条藻荧光光谱营养盐
- 原油污染对栉孔扇贝抗氧化酶活性的影响被引量：8
- 2012年
- 以原油水溶性成分(water soluble fraction of crude oil,WSF)为污染物,采用暴露实验法,研究了栉孔扇贝(Chlamys farreri)鳃和消化腺组织中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性的变化。结果表明,WSF污染下,鳃和消化腺组织SOD和CAT酶活性随暴露时间增加一般表现为降低-升高-降低的趋势,酶活性达到最高的时间随浓度不同而变化。第1天时消化腺SOD在0.08 mg/L浓度下被诱导,而后随时间增加表现为抑制效应;浓度为0.21和0.88 mg/L时消化腺SOD酶活性被抑制,随暴露时间延长而活性增加。暴露时间为4 d时,石油烃浓度在0.08和0.88 mg/L时鳃组织SOD酶活性均被抑制,而浓度为0.21 mg/L时被诱导。消化腺和鳃组织SOD可以作为扇贝被污染胁迫的指标。
- 蒋凤华高伟赵美丽王振郑立
- 关键词：酶活性超氧化物歧化酶过氧化氢酶
- 一种Fe<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>模拟酶材料
- 本发明公开了一种Fe2(MoO4)3模拟酶材料，该材料为具有花状结构的Fe<Sub>2</Sub>(MoO<Sub>4</Sub>)<Sub>3</Sub>，直径为5～15μm。本发明还公开了该材料的制备方法及其作为过氧...
- 孙承君王兵鞠鹏于延珍蒋凤华李景喜郑立
- 文献传递
