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袁方

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇氧化合物
  • 1篇异核
  • 1篇异核双金属配...
  • 1篇手性
  • 1篇双金属
  • 1篇双金属配合物
  • 1篇配合物
  • 1篇硫酚
  • 1篇金属
  • 1篇金属配合物
  • 1篇开环
  • 1篇开环反应
  • 1篇化合物
  • 1篇环氧化
  • 1篇环氧化合物
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇GA
  • 1篇不对称开环反...

机构

  • 2篇南京大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇袁方
  • 2篇潘毅
  • 2篇朱成建
  • 1篇杨明华
  • 1篇朱善威

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
有机镓、铟芳酰腙配合物的制备与结构表征被引量:4
2002年
通过芳酰腙与三甲基镓或三甲基铟的反应,制备得到了七个有机镓或铟的镓芳酰腙配合物,在配合物中金属直接与芳酰腙的氧和烯胺氮成键,形成五元环状分子内配合物。对得到的化合物通过元素分析、红外光谱、质子核磁共振和质谱进行了结构表征。
朱善威袁方杨敏朱成建潘毅
手性Salen-Ti-Ga异核双金属配合物催化的硫酚对环氧化合物的不对称开环反应
2003年
  Shibasaki小组设计合成了一系列既含有Lewis酸又含有Bronsted碱的双活性中心催化剂,并应用于一系列不对称反应中,取得了巨大的成功.受双活性中心的启发,我们认为选用在同一催化剂分子中,引入两种Lewis酸性不同的软、硬Lewis酸,两种金属就有可能分别导引参加反应的亲电试剂以及亲核试剂,从而既能大幅度地提高反应的选择性,又能提高催化反应的活性及催化剂的效率,我们称之为"软硬Lewis酸协同效应".我们合成了以手性Salen(t-Bu)为配体的镓钛双金属有机化合物,并以此为催化剂催化苯硫酚对环氧化合物的不对称开环反应,反应效果比Salen(t-Bu)镓或钛单核金属有机化合物都有明显的提高.……
袁方朱成建杨明华潘毅
共1页<1>
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