公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

四个生育期基因位点的遗传变异影响大豆光周期不敏感性以及光敏色素调控的开花后期反应: 光周期不敏感性对于短日照作物适应高维度地区的生长十分必要.在大豆中,光周期不敏感性主要由两条遗传途径调控,分别由三个重要的生育期基因E1、E3和E4参与.E1是转录抑制因子,对FT基因起抑制作用,E3和E4编码大豆光敏色...; 徐泽恒孔凡江袁晓辉刘宝辉; 关键词：生育期开花后期单株荚数

一种大豆开花期的QTL作图区间及获得方法和应用: 一种大豆开花期的QTL作图区间及获得方法和应用，它涉及一种QTL作图区间及获得方法和应用。所述的大豆开花期的QTL作图区间为Sat_128—Satt519—Sct_026，期货的方法为：一、将大豆品种TK780和H4杂交...; 孔凡江刘宝辉芦思佳王家麟曹东袁晓辉; 文献传递

大豆GmbZIP71基因的克隆及EMSA分析被引量：2: 2015年; 通过PCR扩增的方法从大豆品种Harosoy中克隆到1个新的b ZIP基因(Gmb ZIP71),基因表达分析表明Gmb ZIP71在叶片、生长点、花、花芽、荚和根等多个器官中表达。将Gmb ZIP71构建到原核表达载体p ET29b上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导。结果表明:在IPTG浓度为0.25 mmol·L-1,诱导时间为4 h,诱导温度为28℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为48 k Da,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用His蛋白纯化系统回收得到Gmb ZIP71-His重组蛋白,EMSA(electrophoretic mobility shift assay)实验表明Gmb ZIP71重组蛋白可以在体外与ACGT顺式作用元件结合。; 刘晓兵南海洋袁晓辉刘宝辉孔凡江; 关键词：大豆 BZIP 原核表达 EMSA

东北春大豆花荚脱落性状与SSR标记的关联分析被引量：6: 2014年; 花荚脱落是大豆生殖生长过程中的一种自我调节现象，同时也是限制大豆产量提高的主要因素之一。为了筛选与大豆花荚脱落相关的SSR标记位点，研究分别以2011年种植的104个和2012年种植的314个东北春大豆种品种组成的两个自然群体为材料，选用分布于20个连锁群的205对SSR引物对供试材料进行基因分型。利用TASSEL软件包中的GLM程序，以Q值作为协变量，进行花荚脱落性状与SSR标记的关联分析。结果显示，在供试材料中共检测到763个等位变异，每个标记有2～12个等位变异，每个标记多态性信息量为0．054～0．771。花荚脱落性状与SSR标记的关联分析表明，共有33个SSR标记位点与东北春大豆花荚脱落性状显著相关，在2011年和2012年均检测到的位点有4个，分别为B2连锁群上的Satt534、E连锁群上的Satt452、J连锁群上的Satt244以及0连锁群上的Satt478。本研究结果为选育出花荚脱落率低的东北春大豆的标记辅助育种提供了理论依据。图3，表5，参30。; 王欢孙霞岳岩磊孙晓环徐琰王燕平宗春美潘相文杜维广孔凡江任海祥刘宝辉袁晓辉; 关键词：大豆

非生物胁迫诱导的GmMYB基因克隆与表达分析被引量：4: 2012年; 本研究室根据一段抗逆的EST序列,从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3-MYB基因,其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Williams82基因组序列完全一致,Gm19g40650第375位的单核苷酸突变导致多肽链第125位的氨基酸发生置换(GAG375→GAC375,E125→D125)。以人工气候箱内模拟非生物胁迫(盐、碱、干旱和低温)处理栽培大豆东农42芽期,选择适宜时间点,采用荧光定量PCR技术,检测R2R3-MYB基因的表达。结果表明,4个基因的表达水平都存在明显波动,呈诱导后短暂上调或下调两种表达模式,但表达时间、强度和趋势存在明显差异;Gm02g01300受干旱诱导明显,Gm03g38040受多种胁迫条件诱导表达强烈,推测这些基因在大豆非生物胁迫的调控中起到重要作用;另外,在子叶与胚间,单个基因的表达也存在差异;多种非生物胁迫条件下,基因的表达不仅存在时空差异,可能也具有调控模式的差异。; 孙霞刘晋跃袁晓辉潘相文杜维广任海祥马永波Jun ABE邱丽娟刘宝辉; 关键词：非生物胁迫芽期

全选清除导出

共1页<1>

袁晓辉