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许彪: 作品数：27 被引量：114H指数：5; 供职机构：解放军第302医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金首都特色临床医学技术发展研究项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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DNA序列测定法与实时荧光PCR法检测YMDD突变结果的比较被引量：5: 2008年; 目的比较DNA序列测定法与实时荧光法检测YMDD突变的结果,并对除YMDD突变之外的耐药相关基因突变及其意义进行讨论。方法收集89例慢性乙肝患者的92份血清样本,均用实时荧光PCR法做YMDD突变检测。采用巢式PCR法扩增HBV反转录酶(RT)基因,对PCR产物进行DNA双向测序,采用NTI软件比对结果,并对RT基因上其他11个已知耐药相关突变位点进行分析。结果在37份YMDD突变阴性的样本中,DNA测序法检测结果为33份M204M(未突变)、1份M204I、3份M204V;4份YMDD突变阳性样本均为突变/未突变序列共存;另检出7份样本存在ADV耐药相关突变,占18.9%(7/37)。在55份YMDD突变阳性样本中,DNA测序法检测到52份,阳性结果符合率为94.5%(52/55);另检出5例存在ADV或ETV耐药相关突变,占9.1%(5/55)。结论DNA序列测定法检测HBVRT基因耐药相关突变敏感性高,重复性好,与实时荧光PCR方法的检测结果有较高的符合率,可同时检出YMDD突变以外的各种耐药相关突变,有助于临床全面了解患者对核苷(酸)类似物的耐药情况,合理地制订抗HBV治疗方案。; 许彪徐东平成军李晓东毛远丽王海滨马洪滨胡瑾华王业东; 关键词：YMDD突变

17例先天性肝纤维化临床和病理分析被引量：4: 2010年; 目的分析先天性肝纤维化(CHF)的临床和病理学特征。方法回顾性分析17例CHF患者的临床和病理学资料。结果 5例患者呕血、黑便(29%),8例患者肝、脾肿大(47%),15例患者肝功能正常或轻微异常(88%),16例患者经病理学诊断为CHF,7例(41.2%)合并Caroli病。结论 CHF患者临床表现以门脉高压型为主,肝功能指标多正常,可重叠Caroli病,确诊需经肝组织病理学检查。; 张云霞闫涛汤汝佳徐长江牟劲松夏杰许彪李克; 关键词：先天性肝纤维化病理

大鼠FasL真核表达载体构建及其在HepG2细胞中的表达后的影响: 目的:克隆大鼠 FasL(rat FasL,rFasL)全长 cDNA,构建其真核表达载体,并观察其在 HepG2细胞中的表达后的影响。方法:采用 RT-PCR 和 TA 克隆技术,从大鼠睾丸细胞中扩增 rFasL 全长...; 许彪胡瑾华王业东徐东平; 关键词：HEPG2细胞 FASL; 文献传递

22例重型药物性肝炎临床及预后分析: 目的:分析22例重型药物性肝炎的病因、临床特点及预后相关因素,以加深对重型药物性肝炎的认识。方法:采用回顾性分析法对22例重型药物性肝炎住院患者的用药史、临床表现、实验室检查、并发症及预后相关因素进行综合分析。结果:引起...; 何卫平许彪陈婧张爱民胡瑾华; 关键词：重型药物性肝炎预后分析; 文献传递

药物性肝病临床分型和病理相关性分析被引量：11: 2010年; 目的了解药物性肝病临床分型和病理学特点之间的相关性。方法对106例药物性肝病患者进行临床分型,比较不同分型患者血生化、肝组织病理学特征,并进行相关性分析。结果肝细胞损伤型和胆汁淤积型患者分别占总数的58.5%和38.7%,两者ALT和ALP水平差异有统计学意义,但GGT和总胆红素水平差异无统计学意义,且在病理学特点方面差异也无统计学意义。结论目前的临床分型标准与病理学特征并不十分吻合,需要进一步研究完善。; 何卫平许彪王慧芬胡瑾华; 关键词：药物性肝损伤临床分型病理学

230例药物性肝损害与Maria诊断评分标准的关联性评价被引量：9: 2008年; 药物性肝损害是指应用治疗剂量的药物时，肝脏受药物毒性损害或发生过敏反应而引起的疾病。长期以来，药物性肝损害的临床诊断缺乏统一标准。Maria评分标准简便易操作，已在国际上被广泛接受。; 许彪何卫平张爱民陈婧王国萍王业东王慧芬胡瑾华; 关键词：药物性肝损害评分标准过敏反应毒性损害

ROC曲线评价AFP在急性肝衰竭预后中的应用被引量：4: 2013年; 目的研究AFP定量对急性肝衰竭预后的判断价值。方法 2009年1月至2012年1月连续收集在解放军第302医院住院的71例急性肝衰竭患者。所有患者均行AFP定量检测,并随访3个月。根据实际预后将患者分为生存组(n=21)及死亡组(n=50)。采用独立变量的非参数检验比较生存组和死亡组AFP水平;利用ROC曲线分析AFP水平在评价急性肝衰竭患者预后中的作用,并结合临界值进行四格表分析。结果生存组患者AFP水平(186μg/L)明显高于死亡组(36.5μg/L,P=0.004)。通过ROC分析显示,以121μg/L作为急性肝衰竭预后好转判断的临界值时,其曲线下面积(AUC)达到0.719,灵敏度和特异度分别为0.714和0.700,对预后判断的准确率为0.714,阳性预测值为50%,阴性预测值为85.4%。结论 AFP水平121μg/L是急性肝衰竭患者预后判断的临界值,其灵敏度和特异度、准确率较好,阴性预测值较高。; 李雷林芳孙李建黄辉煌许彪张军昌李克; 关键词：肝功能衰竭急性甲胎蛋白类 ROC曲线

非病毒载体基因复合物经胆道分支导入活体肝脏局部表达的实验研究被引量：1: 2008年; 目的经胆道分支逆行导入非病毒载体基因复合物，观察目的基因在正常及急性损害大鼠局部肝脏的定量定位表达。方法运用D-氨基半乳糖制作大鼠急性肝损害模型；非病毒载体基因复合物polylysine-molossin／DNA／fusogenic经胆管分支分别将包含萤火虫荧光素基因质粒pGL3及包含大肠埃希氏菌β半乳糖苷酶基因质粒CMVβ逆行导人大鼠局部肝脏，定量检测荧光素酶和定位检测β半乳糖苷酶在肝脏的表达。结果荧光素酶基因在正常大鼠肝脏极少表达，在急性肝脏损害恢复期（造模后第4—7天）表达水平显著增加（P〈0．05），在造模后第9天表达水平与正常组无显著差别。大肠埃希氏菌β半乳糖苷酶定位检测见急性肝损害大鼠肝脏内显著表达，正常大鼠肝脏几乎无表达，其中可见较多肝细胞表达。基因导入可引起血清ALT、AST水平升高，血清白蛋白水平略下降，但基因表达与肝功能酶生化指标水平及变化无明显相关。组织学改变不显著。结论非病毒载体基因复合物导入急性损害肝脏局部能获得较好表达，且无明显加重肝脏损害，该项方法为肝脏基因治疗的实验研究提供了良好的技术平台。; 胡瑾华许彪何卫平王业东杜宁王慧芬; 关键词：基因疗法