费妍
- 作品数：21 被引量：42H指数：3
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江西省卫生厅基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- rhIL-11在白血病化疗后血小板严重减低中的应用
- 2006年
- 目的观察白细胞介素-11促白血病患者化疗后血小板生长的状况。方法21例白血病患者随机分为两组:治疗组8例和对照组13例。当化疗后血小板数<10×109/L时,治疗组采用rhIL-11促血小板生长,对照组让其自然生长。当有出血时均给予止血药物治疗,如有严重出血,两组患者均需输注血小板悬液。结果血小板≥50×109/L的时间:治疗组为(10.4±4.9)d,对照组为(19.4±8.5)d,两组比较,有显著性差异(P<0.05);输注血小板袋数:治疗组(0.5±0.76)袋,对照组(1.54±1.05)袋,两组比较,有显著性差异(P<0.05);患者在观察期内感染、出血并发症:治疗组感染发生率为37.50%(3/8),对照组感染发生率为46.15%(6/13),两组比较,无显著性差异(P>0.05);治疗组出血发生率为37.50%(3/8),对照组出血发生率为61.54%(8/13),两组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论白血病化疗后血小板严重减低的患者,采用rhIL-11治疗,缩短了血小板恢复时间,对减少出血并发症,按期进行下一疗程的化疗有重要意义。
- 谢建兴李慧慧汤爱萍费妍
- 关键词：白血病化学疗法白细胞介素-11血小板
- 急性淋巴细胞性白血病化疗后缓解单侧乳腺浸润一例被引量：5
- 2008年
- 杜梅李慧慧费妍
- 关键词：急性淋巴细胞性白血病乳腺浸润病例报告
- PRAME与WT1基因在急性白血病患者中的表达及临床意义被引量：3
- 2008年
- 目的探讨急性白血病(AL)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)PRAME(preferentially expressed antigen ofmelanoma)与WT1(Wil ms’tumor)基因的表达及临床意义。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测54例AL患者PRAME mRNA和WT1 mRNA的表达水平,并将两者检测结果进行比较。结果PRAME阳性表达率:ANLL为41.9%,ALL为38.5%,两组比较无显著性差异(P>0.05);WT1阳性表达率:ANLL为48.4%,ALL为46.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05);而完全缓解组(complete remission,CR)及对照组PRAME和WT1的表达均阴性;有效组PRAME和WT1的表达水平显著低于无效组(P<0.01);对1例PRAME阳性和10例PRAME、WT1均阳性的患者进行随访,7例经化疗后PRAME表达水平不降,4例复发患者PRAME再次升高均早于临床复发,其中2例WT1的波动与PRAME同步,2例临床复发时才升高。结论与WT1基因一样,PRAME基因是急性白血病的一个重要标记基因,动态检测PRAME的表达水平可在一定程度上了解疾病的状态和体内白血病细胞的总负荷量,对AL患者的化学治疗、预后判断及监测微小残留病灶、防治复发有一定的意义。
- 范小菊李慧慧梁昌达汤爱萍费妍
- 关键词：PRAMEWT1急性白血病
- K562细胞阿霉素耐药过程中自噬相关蛋白LC3及Becl in-1表达变化
- 李振江薛正彪李慧慧宋渊郑积富费妍汤爱平
- 干扰CD147表达抑制白血病细胞SHI-1增殖及移行
- 2014年
- 目的构建针对细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)的慢病毒干扰载体,探讨干扰CD147表达后对白血病细胞系SHI-1细胞体外增殖、侵袭、转移能力的影响。方法设计针对CD147的干扰序列片段,构建于慢病毒载体pGCSIL-GFP上,重组慢病毒载体与包装载体共转染293T细胞,收集病毒上清,测定病毒滴度。病毒上清感染SHI-1细胞,RT-PCR法检测CD147、MMP-2及MMP-9 mRNA表达,Western blotting法检测CD147蛋白水平;MTT法检测细胞体外增殖能力,体外SHI-1细胞与骨髓基质细胞共培养跨Matrigel基质胶检测SHI-1细胞的体外侵袭能力。结果成功构建慢病毒干扰载体,获得重组慢病毒,滴度达1×109TU/mL。病毒感染SHI-1细胞后,SHI-1/CD147i细胞的CD147 mRNA较感染阴性对照病毒的SHI-1/NC细胞下调86.7%,CD147蛋白表达下降91%,SHI-1/CD147i细胞MMP-2及MMP-9 mRNA表达较SHI-1/NC细胞分别下降78.3%和70.6%。SHI-1/CD147i细胞体外增殖能力较SHI-1/NC及SHI-1细胞明显下降;与骨髓基质细胞共培养24 h后,SHI-1、SHI-1/NC、SHI-1/CD147i细胞移行至Transwell下层的细胞占接种细胞数比例分别为(18.2±2.5)%、(16.5±2.7)%、(4.5±1.2)%,SHI-1/CD147细胞移行能力显著低于SHI-1和SHI-1/NC细胞。结论干扰SHI-1细胞的CD147表达后,通过下调MMPs表达抑制SHI-1细胞体内外增殖及移行能力,CD147可能成为治疗急性白血病的靶点。
- 涂燕李振江汤爱平费妍李慧慧李剑贺文凤
- 关键词：细胞外基质金属蛋白酶诱导因子基质金属蛋白酶细胞移行
- 急性白血病患者WT1基因的表达及其意义
- 2006年
- 目的探讨急性白血病(AL)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)WT1(Wilms'tumor)基因的表达及其在AL患者微小残留病(MRD)的临床意义。方法采用半定量逆转聚合酶反应(RT-PCR)方法检测54例AL患者BMMNC WT1的表达水平,分析WT1表达与疗效关系,并与对照组检测结果进行比较。结果WT1阳性表达率:ANLL为48.4%,ALL为46.2%,两者比较,无显著性差异(P>0.05);完全缓解组(CR)及对照组WT1的表达均阴性,对初治时WT1阳性患者进行半定量分析:有效组WT1表达水平低于复发难治组(P<0.05);高表达组CR率显著低于低表达组(P<0.05),两组复发率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论初治AL患者治疗前高水平表达CR率低、CR时间短、易复发;AL患者CR时WT1转阴,复发时再次升高,动态检测WT1的表达水平可在一定程度上了解疾病的状态和体内白血病细胞的总负荷量,对AL患者的化学治疗、预后判断及监测MRD、防治复发提供实验依据。
- 李慧慧范小菊费妍汤爱萍邱小华
- 关键词：WT1急性白血病预后
- 再生障碍性贫血患者环孢亲和素mRNA表达与环孢素A疗效关系观察
- 目的 探讨再生障碍性贫血(AA)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)环孢亲和素(CyP) mRNA表达与环孢素A(CsA)疗效的关系,为AA的个体化治疗提供理论依据。 方法 1.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),同时...
- 费妍
- 文献传递
- 预激诱导治疗急性髓细胞性白血病临床分析
- 2006年
- 目的：探讨预激诱导治疗对急性髓细胞白血病（AML）的临床疗效及毒副作用。方法：将AML43例分为2组。常规化疗组17例，均为用经典方案诱导化疗2疗程以上未获完全缓解或首次完全缓解6个月内复发者；男7例，女10例，平均年龄43（17～65）岁。预激方案治疗组26例，其中14例为用经典方案诱导化疗2疗程以上未获完全缓解或首次完全缓解6个月内复发者，6例为MI）S转化型，1例为继发性AML．5例为低增生性AML；男8例。女18例，平均年龄50．5（19～72）岁，60岁以上者有8例。主要方案：常规化疗方案（AA方案）：阿克拉霉素（Acla）20mg／d第1～5天，阿糖胞苷（Arac—C）150～200mg／d第1～7天；预激方案（CAG方案）：粒细胞集落刺激因子（G-CSF）150#g／d（与化疗同时进行．共10～14d）．Arac—C30mg／d，q12h（共10b14d）．Acla20mg／d（第1、3、5、7、9天）．WBC〉30×10^9／L时停用G-CSF。治疗中出现骨髓Ⅳ度抑制时停止治疗。结果：常规化疗组．完全缓解（CR）4例．部分缓解（PR）3例，无效（NR）10例，有效率41．1％。预激方案治疗组．第1疗程后获CR16例．PR4例，NR6例；PR中2例进行了第2疗程的预激治疗达CR，2例放弃治疗．有效率76．9％；8例老年白血病患者中CR5例、PR1例、NR2例；5例低增生性白血病患者均获CR；CR后给予常规剂量强化治疗．除1例死于严重感染外其余均处于缓解状态。两组治疗有效率比较，预激方案治疗组明显高于常规化疗组。预激方案治疗组中有1例出现Ⅳ度骨髓抑制达1月，其余患者均能很好耐受。结论：G-CSF预激诱导治疗方案对难治及复发性AML患者具有良好的效果．且对老年AML及低增生AML同样具有较高的缓解率．是一种安全、有效的治疗方案。
- 李蒲汤爱萍李慧慧杨碧云费妍
- 关键词：急性髓细胞性白血病粒细胞集落刺激因子
- 干扰CD147表达对SHI-1细胞体内外增殖及浸润能力的影响及可能机制被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨干扰CD147表达对白血病细胞系SHI-1细胞增殖、侵袭、转移能力的影响及其可能的机制.方法 用慢病毒干扰载体及阴性对照载体转染SHI-1细胞,半定量RT-PCR法检测CD147、MMP-2及MMP-9 mRNA表达,Western blot法检测CD147蛋白水平;MTT法检测细胞增殖能力,用Millicell小室法将SHI-1细胞与骨髓基质细胞共培养检测SHI-1细胞体外侵袭能力的改变,将不同处理的SHI-1细胞经皮下或经尾静脉接种于裸鼠,观察SHI-1细胞在裸鼠体内增殖及浸润情况.结果 慢病毒干扰载体转染的SHI-1细胞（SHI-1/CD147i细胞）CD147 mRNA表达水平较阴性对照病毒转染细胞（SHI-1/NC细胞）下调85％,CD147蛋白表达下降91％,SHI-1/CD147i细胞MMP-2及MMP-9mRNA表达较SHI-1/NC细胞分别下降72％及63％.SHI-1/CD 147i细胞体外增殖能力较SHI-1/NC及SHI-1细胞明显下降;与骨髓基质细胞共培养24 h后,SHI-1、SHI-1/NC、SHI-1/CD147i细胞移行至Millicell下层的细胞占接种细胞数的比例分别为（18.2±2.5）％、（16.5±2.7）％和（4.5±1.2）％,SHI-1/CD147i细胞移行能力显著低于SHI-1和SHI-1/NC细胞.接种于裸鼠皮下的SHI-1/CD147i细胞形成的肿瘤体积显著低于SHI-1及SHI-1/NC细胞.而经尾静脉接种SHI-1/CD147i细胞的裸鼠生存期较接种SHI-1、SHI-1/NC细胞的裸鼠显著延长,并且在脏器浸润能力下降.结论 干扰SHI-1细胞CD147表达可抑制SHI-1细胞体内外增殖及浸润能力,其途径可能是通过下调MMP表达实现的.
- 涂燕李振江汤爱平费妍李慧慧吴琼贺文凤
- 关键词：基质金属蛋白酶
- 以脑梗死首诊的真性红细胞增多症的临床特点分析被引量：2
- 2016年
- 目的分析以脑梗死首诊的真性红细胞增多症的临床特点。方法回顾性分析10例以脑梗死首诊的真性红细胞增多症患者的临床资料。结果 10例真性红细胞增多症合并脑梗死患者中出血性脑梗死1例,腔隙性脑梗死1例,脑叶梗死5例,脑叶、基底节梗死1例,小脑梗死2例。病灶数为1个的1例,2个及以上的9例;白细胞计数与NIHSS评分呈正相关(r=0.675,P<0.05)。经治疗后,9例症状改善,1例症状加重。结论在真性红细胞增多症合并脑梗死中脑梗死主要以多灶性梗死为主,白细胞计数与脑梗死的严重程度有关,同时针对脑梗死和真性红细胞增多症治疗有效。
- 简雯胡棠生陈林云费妍涂怀军漆学良
- 关键词：真性红细胞增多症脑梗死白细胞计数
