贺丹丹
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 供职机构：福建师范大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生一般工业技术更多>>
- 新型聚乙二醇-聚L-赖氨酸负载四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨基磺酰基)铝(Ⅲ)氯酞菁的纳米光敏剂的合成及离体光动力活性被引量：1
- 2012年
- 合成了一种新型四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨基磺酰基)铝(Ⅲ)氯酞菁(S-AlPc),采用元素分析、IR、1H NMR和ESI-MS对配合物的结构进行了表征.S-AlPc中带负电荷的磺酸基与两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚L-赖氨酸(PEG-b-PLL)带正电荷的PLL嵌段通过静电作用自组装合成负载四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨基磺酰基)铝(Ⅲ)氯酞菁聚合物纳米粒子(S-AlPc/PbP),直径约为10～20 nm.采用UV-Vis和稳态及瞬态荧光光谱法比较了S-AlPc和S-AlPc/PbP的光物理性质,并研究了它们对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的摄取量.与S-AlPc相比,包裹S-AlPc的聚合物纳米粒子S-AlPc/PbP的HUVEC摄取量有所提高,且提前1 h达到最大浓度.采用MTT法评价了S-AlPc和S-AlPc/PbP对HUVEC的光动力活性,S-AlPc/PbP的细胞抑制率大于S-AlPc.因此,S-AlPc/PbP是一类很有前景的第三代治疗脉络膜新生血管的光敏剂.
- 马冬冬林萍萍陈莉莉王瑜华贺丹丹陈婉玲张甜甜陈奎治彭亦如
- 关键词：聚合物纳米粒子光敏剂
- 表面活性剂对以羧基为端基的芳基苄醚树枝配体取代酞菁锌(Ⅱ)配合物聚集行为的影响
- 2013年
- 通过紫外光谱法和荧光光谱法比较,研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对0~2代以羧基为端基的芳基苄醚树枝配体取代酞菁锌（Ⅱ）配合物（ZnPc（COOH）4、G1-ZnPc（COOH）8和G2-ZnPc （COOH ）16）聚集行为的影响。ZnPc （COOH）4、G1-ZnPc（COOH）8和 G2-ZnPc（COOH）16在水溶液中主要以二聚体形式存在。加入 CTAB 后, ZnPc （COOH ）4、G1-ZnPc （COOH ）8和 G2-ZnPc （COOH）16的单体吸收峰强度均增强,二聚体吸收峰强度均逐渐减弱；荧光光谱均明显增强,这表明 CTAB对树枝酞菁体系具有明显的解聚作用。这是因为 Zn-Pc （COOH ）4、G1-ZnPc （COOH ）8和 G2-ZnPc （COOH）16表面带负电荷的羧基与带正电荷的 CTAB通过静电作用形成纳米胶束,破坏了羧基酞菁聚集体之间的氢键。通过Zetasize粒度分析仪研究了不同浓度的CTAB与羧基酞菁形成纳米胶束的粒径分布情况,平均粒径范围约在5~30 nm,并随着 CTAB 浓度的增加,纳米胶束的平均粒径增大；随着树枝代数增加,纳米胶束的平均粒径逐渐减小。因此,阳离子表面活性剂CTAB可以有效抑制酞菁在水溶液中的聚集行为,在开展酞菁的光化学和物理研究方面具有很好的应用前景。
- 陈婉玲彭亦如贺丹丹马冬冬张甜甜魏珍珍吴雪蓉
- 关键词：表面活性剂
- 树枝酞菁锌-单壁碳纳米管复合体系的合成被引量：2
- 2011年
- 利用乙二胺对单壁碳纳米管进行氨基化修饰,进一步与四-[3,5-(二-4-羧基苯甲氧基)-苯甲氧基]锌酞菁发生酰基化反应.树枝酞菁锌-单壁碳纳米管化合物相对纯单壁碳纳米管能更好的溶解于有机溶剂二甲基甲酰胺中.通过紫外-可见吸收光谱和热重分析对所合成的树枝酞菁锌-单壁碳纳米管化合物进行了表征.本研究为碳纳米管在生物医学中的应用提供实验理论依据.
- 吴克勤刘静马冬冬贺丹丹陈婉玲林秋云邱燕珠彭亦如
- 关键词：单壁碳纳米管紫外-可见吸收光谱热重分析
- 树枝酞菁锌-单壁碳纳米管复合体系的合成
- 利用乙二胺对单壁碳纳米管进行氨基化修饰，进一步与四-[3．5-(二-4-羧基苯甲氧基)-苯甲氧基]锌酞菁发生酰基．化反应．树枝酞菁锌-单壁碳纳米管化合物相对纯单壁碳纳米管能更好的溶解于有机溶剂二甲基甲酰胺中．通过紫外-可...
- 吴克勤刘静马冬冬贺丹丹陈婉玲林秋云邱燕珠彭亦如
- 关键词：单壁碳纳米管紫外-可见吸收光谱热重分析
- 树枝状酞菁锌修饰单壁碳纳米管复合材料的合成及光物理性质研究
- 在酞菁核周边引入树枝状分子合成的树枝状酞菁抑制了聚集体形成，增强了光敏活性[1]，但存在细胞穿透性差的缺陷，而利用具有药物载体和可穿透细胞功能的单壁碳纳米管改进光敏剂的细胞穿透性和光物理性质很有意义。
- 贺丹丹陈奎治郑思宁吴克勤杨洪钦彭亦如
- 关键词：修饰单壁碳纳米管乙二胺
- 不同代硝基芳基苄醚树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁光物理性质的比较
- 2012年
- 在二氯硅酞菁轴向位置引入硝基芳基苄醚树枝配体是一种减少酞菁配合物聚集体形成,提高其光动力活性的有效方法。本文采用UV/Vis、稳态和瞬态荧光光谱法比较了1-3代硝基芳基苄醚树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的光物理性质。研究结果表明,随着轴向树枝配体代数的增加,Q带最大吸收峰强度增大,酞菁核荧光强度增强,荧光量子产率降低,荧光寿命增长。研究结果将为开发轴向取代硅(Ⅳ)酞菁配合物作为新型光敏剂提供重要的理论依据。
- 刘静王瑜华吴克勤邱燕珠马冬冬贺丹丹杨洪钦彭亦如
- 关键词：光谱性质
- 具有Frétchet树枝结构的新型酞菁锌(Ⅱ)配合物:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(Ⅱ)的合成与表征被引量：3
- 2012年
- 报道了一种新型Frétchet树枝配体取代酞菁锌(II)配合物:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(II)的合成与表征.首先将对氰基苄溴与3,5-二羟基苯甲醇通过Frétchet反应合成3,5-[二-(4-氰基苯甲氧基)]苯甲醇(1),1与四溴化碳和三苯基膦在四氢呋喃中反应合成3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苄溴(2),2与3,5-二羟基苯甲醇反应合成3,5-二-[3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苯甲氧基]苯甲醇(3),接着,3与4-硝基邻苯二甲腈合成"前驱物"四-{3,5-[二-(4-氰基苯甲氧基)]}苯甲氧基邻苯二甲腈(4),然后以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)为催化剂,醋酸锌为模板剂,4通过缩聚反应合成氰基端基的Frétchet树枝配体取代酞菁锌四-{3,5-二-[3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}锌酞菁配合物5,最后,5的氰基端基在NaOH溶液中水解为相应的以羧基端基Frétchet树枝配体取代酞菁锌:四-{3,5-二-[3,5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(II)(6).采用元素分析,IR,1H NMR,ESI-MS和MALDI-TOF-MS表征所有化合物的结构,通过UV/Vis,稳态和瞬态荧光光谱法研究了5和6的光物理性质.5和6是一类性能较好的树枝状酞菁光敏剂.
- 贺丹丹张宏彭亦如马冬冬王瑜华杨洪钦陈婉玲张甜甜
