贾诚
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
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- 一种测定麦冬药材中三种黄酮类成分含量的方法
- 本发明属于药学领域，涉及一种中药材的含量测定方法，具体涉及一种测定麦冬药材中三种黄酮类成分含量的方法，本发明采用液相色谱法测定麦冬药材中三种黄酮类成分含量。其中，所述色谱条件：色谱柱：Waters symeteryC18...
- 叶正良周大铮贾诚李德坤
- 文献传递
- HPLC同时测定麦冬药材中3种黄酮类成分的含量被引量：5
- 2011年
- 目的测定麦冬药材中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A的含量,为麦冬药材的质量控制提供科学依据。方法采用Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长296 nm,柱温30℃。结果甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A分别在9.68～96.8、4.96～49.6、4.18～41.8μg.mL-1内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.1%(RSD 1.03%),99.5%(RSD 1.35%)和100.2%(RSD 1.16%)。结论该方法快速、准确,可用于麦冬药材中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B和6-醛基异麦冬黄烷酮A的含量测定。
- 贾诚叶正良姜秀晶周大铮李德坤
- 关键词：麦冬HPLC
- 川麦冬药材中黄酮类成分HPLC指纹图谱的研究被引量：5
- 2011年
- 目的:建立川麦冬药材中黄酮类成分的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价川麦冬药材的质量提供依据。方法:采用Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长296nm,柱温30℃。以甲基麦冬黄烷酮A为参照物,对10批市售川麦冬药材进行指纹图谱的分析。结果:建立了川麦冬药材黄酮类成分的HPLC指纹图谱共有模式,标定了13个共有峰,10批川麦冬药材的相似度在0.960～0.995。结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可专属性地研究川麦冬药材的指纹图谱,为有效地控制该药材的内在质量提供了科学依据。
- 贾诚叶正良姜秀晶周大铮李德坤
- 关键词：川麦冬指纹图谱
- 川麦冬药材中黄酮类成分的测定方法
- 本发明涉及一种川麦冬药材中黄酮类成分的测定方法，该方法包括以下步骤：步骤1、对照品溶液的制备，分别精密称取对照品甲基麦冬黄烷酮A、B、6-醛基异麦冬黄烷酮A适量，加甲醇溶解，分别制成甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B，6...
- 叶正良贾诚李德坤周大铮
- 文献传递
- 巴豆霜提取物的成分检测被引量：2
- 2012年
- 目的:采用不同溶剂对巴豆霜主要有效成分进行提取、分离、定性。方法:先将巴豆霜依次用石油醚、水提取,再将水提液过AB-8大孔树脂柱依次用水、95%乙醇冲洗分别富集、干燥。根据理化性质、薄层鉴别结果和波谱数据鉴别化合物结构。结果:得出95%乙醇冲洗液中含皂苷、黄酮类成分,并利用GC-MS分析得到巴豆霜脂肪油中含癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、十八烷酸等十种成分。结论:本研究所用提取分离方法对获得巴豆霜中的活性成分较为有效。
- 逄小倩叶正良李德坤周大铮贾诚
- 关键词：薄层鉴别
- 附子理中丸中甘草酸含量的HPLC测定被引量：3
- 2011年
- 目的建立附子理中丸中甘草酸的高效液相色谱分析方法。方法 Waters Symmetry C18（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-磷酸溶液（0.017 mol/L,40：60）,流速1.0 mL·min-1,检测波长250nm,柱温35℃。结果甘草酸在30.9~154.4μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率（n=6）为98.63%（RSD=0.99%）。结论该方法快速、准确,可用于附子理中丸中甘草酸的含量测定。
- 姜秀晶贾诚李锦
- 关键词：附子理中丸甘草酸HPLC
- 附子理中丸中干姜与白术挥发油GC/MS分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨建立附子理中丸GC/MS的质量控制方法。方法采用GC/MS对附子理中丸及其组方中干姜、白术、挥发油成分进行鉴别研究,并采用峰面积归一化法计算相对含量。结果在附子理中丸总离子流图中,共检出17个分别归属于干姜和白术的挥发油特征性化学成分。结论 GC/MS应用于附子理中丸的鉴别能有效控制制剂质量。
- 姜秀晶李遇伯贾诚孔祥娟李锦
- 关键词：附子理中丸干姜白术GC/MS
- 川麦冬药材中黄酮类成分的测定方法
- 本发明涉及一种川麦冬药材中黄酮类成分的测定方法，该方法包括以下步骤：步骤1.对照品溶液的制备，分别精密称取对照品甲基麦冬黄烷酮A、B、6-醛基异麦冬黄烷酮A适量，加甲醇溶解，分别制成甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B，6...
- 叶正良贾诚李德坤周大铮
- 文献传递
- 一种测定麦冬药材中三种黄酮类成分含量的方法
- 本发明属于药学领域，涉及一种中药材的含量测定方法，具体涉及一种测定麦冬药材中三种黄酮类成分含量的方法，本发明采用液相色谱法测定麦冬药材中三种黄酮类成分含量。其中，所述色谱条件：色谱柱：Waters symeteryC18...
- 叶正良周大铮贾诚李德坤
- ELSD-HPLC法测定麦冬药材中麦冬皂苷D、D'含量被引量：9
- 2012年
- 目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定麦冬中麦冬皂苷D、D'的含量。方法 Waters sy-meteryC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),水-四氢呋喃-乙腈(52∶3∶45)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,增益值10,压力2.5 Pa,飘移管温度65℃。结果麦冬皂苷D和麦冬皂苷D'分别在48.60～972μg·mL-1,24.75～495μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=2.69%)和97.7%(RSD=3.25%)。结论该方法快速、准确,可用于麦冬药材中麦冬皂苷D和麦冬皂苷D'的含量测定。
- 贾诚叶正良姜秀晶周大铮李德坤
- 关键词：麦冬
