赵武
- 作品数：314 被引量：759H指数：14
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 农作物秸秆青贮饲料发酵剂及其应用
- 本发明公开了一种农作物秸秆青贮饲料发酵剂，由以下原料制成：50‑60％微生物菌株、15‑25％保护剂、1‑5％复合助剂、5‑15％载体脱脂米糠和5‑15％轻质碳酸钙；微生物菌株由以下菌粉混合而成：20‑25％植物乳杆菌、...
- 刘伟俸祥仁姜源明赵武孙建华孟菲覃振华
- 文献传递
- 猪细小病毒疫苗研究进展及应用情况被引量：12
- 2008年
- 猪细小病毒病是南猪细小病毒（porcine parvovirus，PPV）引起的，该病的主要特征为受感染的母猪，特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等，尤其以产木乃伊为主，而母猪本身并不表现除流产之外的临床症状，其他猪感染后也无明显的临床症状。
- 李斌赵武梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯
- 关键词：猪细小病毒病病毒疫苗经产母猪初产母猪
- 猪细小病毒N株耐热性研究被引量：3
- 2009年
- 观察不同温度对猪细小病毒N株血凝活性的影响。结果表明,猪细小病毒N株在37℃条件下十分稳定,作用28d血凝滴度变化不大,只下降1～3个滴度;在60℃恒温水浴下的血凝滴度变化缓慢,血凝滴度在前7d一直稳定;随着温度的升高,病毒血凝的稳定性迅速降低,短时间内即可失去血凝活性,在75℃1h、80℃10min、85℃5min,检测不出病毒血凝活性。由此证明,猪细小病毒N株在37、60℃时血凝活性十分稳定,对热有很强的抵抗力,为将该弱毒株开发成方便运输、保存和使用的疫苗提供了依据。
- 白安斌梁家幸梁保忠杜坚赵武李斌姚瑞英黄安国蒋玉雯叶敏杨娟
- 关键词：温度血凝活性
- 猪源棒状杆菌的分离及其16S rRNA基因分析被引量：5
- 2016年
- 本研究从某猪场发病保育猪的脓肿肺脏器官中分离到1株革兰阳性杆状菌,并进行形态特征、培养特性、生化特性、药敏试验、致病性试验及16S rRNA基因克隆与序列分析。结果显示,分离细菌在兔血琼脂平板和马血清胰蛋白胨大豆琼脂平板有氧条件下生长良好,可以致小鼠死亡,对头孢类抗生素和喹诺酮类抗菌药敏感;系统进化分析显示,分离菌株与棒状杆菌属细菌遗传进化关系较密切,其16S rRNA基因序列与棒状杆菌代表菌株的同源性在91.7%～98.3%之间,表明分离菌为棒状杆菌（Corynebacterium）。
- 秦毅斌何苹萍卢冰霞何颖李斌梁家幸段群棚陈忠伟闭炳芬周英宁苏乾莲蒋冬福黎珂钰卢敬专赵武
- 关键词：棒状杆菌RRNA基因分析
- 鸡传染性法氏囊病快速诊断方法的研究被引量：10
- 1995年
- 本文报道了一种既可以检测ＩＢＤ囊毒抗原，又可以检测ＩＢＤ抗体的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）双抗体夹心法。用本方法检测ＩＢＤ阳性法氏囊样品１２２份，结果检出阳性１２０份，符合率为９８．４％。检测阴性法氏羹样品８８份，均为阴性。本方法与琼脂扩散试验方法比较，共检测人工感染发病的病死鸡法氏囊９７份，结果琼脂扩散检出阳性法氏囊４９份（５０．５１％），阴性４８份（４９．４８％），而用本方法检测结果，全为阳性，检出阳性率为１００％，比ＡＧＰ法检出率高４９．４８％。检测高免蛋黄液的抗体。１６个样品（以２倍递增进行稀释），结果本方法比琼脂扩散试验高１～２个滴度。试验证明该方法特异、敏感，并且快速简便，试验在室温条件下进行，不需要任何仪器设备，用肉眼观察颜色的变化就可判断试验结果，试验反应时间仅需１０分钟左右。
- 贺荣莲吴健敏黄峻兰美益李锦泉许力干赵武蒋冬福廖彦卿
- 关键词：鸡病IBD抗原抗体ELISA
- 非典型猪瘟的诊断与防制对策被引量：5
- 2009年
- 对近年来广西出现的非典型猪瘟的流行特点、临床症状、剖检病变、诊断要点进行了概述,提示原在猪瘟临床诊断上具有重要示病意义的典型眼观病变较少出现在非典型猪瘟病例,而原先易忽视的眼观病变如肾纵切面肾乳头呈现点状出血、扁桃体充出血及点状脓性病灶、心浆膜粘膜有出血斑点、胃浆膜及胃底部黏膜有出血斑点或有溃疡点等病变频繁出现,成为新的示病指征趋势;指出反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)是快速确诊非典型猪瘟的诊断技术;提出实施猪瘟免疫监测、制定科学合理的个性化免疫程序、适度加大猪瘟兔化弱毒疫苗的免疫头份、淘汰带毒感染母猪等防制对策。
- 石军赵武梁家幸李斌梁保忠黄安国姚瑞英蒋玉雯
- 关键词：非典型猪瘟防制对策
- 猪痢疾的诊断和防治被引量：1
- 2000年
- 赵武李锦泉
- 关键词：痢疾
- 一株鸡源发酵乳杆菌益生菌的分离鉴定被引量：1
- 2020年
- 筛选优质鸡源益生菌菌种,为畜禽微生态制剂的研发提供优质的菌株来源,为开发禽用微生态制剂提供安全高效菌种资源和理论支撑。试验以健康鸡肠道为分离材料,使用MRS培养基(乳酸菌细菌培养基)进行分离培养,并对分离菌株进行形态特征、生理生化鉴定及分子生物学鉴定。试验研究发现在鸡盲肠中分离获得一株细菌,鉴定为发酵乳杆菌,编号为J4。分离获得的菌株具有耐热、耐酸、耐胆盐等特点,同时对动物机体安全无毒,可作为鸡源发酵乳杆菌益生菌的优良候选株。
- 卢冰霞周英宁梁家幸赵硕蒋冬福陈忠伟何颖秦毅斌李斌段群棚刘磊赵武
- 关键词：益生菌乳酸杆菌
- 广西陆川猪猪肺炎支原体P97基因R1区克隆及序列分析被引量：5
- 2015年
- 本试验通过深入了解广西陆川猪猪肺炎支原体（Mhp）地方流行毒株的黏附因子P97基因R1区的序列特征、基本结构及遗传变异等特点,为广西地方品种陆川猪猪支原体肺炎（MPS）有效的综合防控措施提供理论依据,并为进一步研究广西陆川猪Mhp地方流行毒株特性打下坚实的基础。参考Mhp基因组序列设计扩增P97基因R1区的1对引物,以2011年—2014年广西陆川猪MPS阳性病料为研究对象,提取基因组DNA,PCR扩增P97基因R1区,对PCR产物进行测序,将广西陆川猪Mhp不同地方流行毒株的P97基因R1区序列的碱基组成和推导的氨基酸序列进行比对。DNAStar软件分析结果表明,所获得的15株广西陆川猪Mhp毒株（GXLC-1、GXLC-2、GXLC-3、GXLC-4、GXLC-5、GXLC-6、GXLC-7、GXLC-8、GXLC-9、GXLC-10、GXLC-11、GXLC-12、GXLC-13、GXLC-14、GXLC-15）和3株广西其他品种猪Mhp毒株（GX227、GX595、GX674）的P97基因R1区的多处碱基发生变异。通过推导氨基酸序列统计P97R1区五氨基酸（AAKPV/E）重复数为9~18,平均值为12,TN重复数为1~4,结果发现广西陆川猪Mhp流行毒株变异使其毒力和黏附能力增强,再加上陆川猪呼吸道短小狭窄的特殊结构,更易导致广西陆川猪MPS的发生。
- 黎珂钰赵武李斌秦毅斌卢冰霞梁家幸何颖周英宁韦英益
- 关键词：猪肺炎支原体克隆
- 广西猪戊型肝炎病毒ORF2扩增及抗原性分析
- 本研究参考中国T1株序列设计两对引物,从新鲜的猪粪便中扩增戊型肝炎病毒（HEV）部分基因片段,长为1725bp,位于ORF2 205bp-1929bp,命名为HEV ORF2-A。其后根据HEV ORF2-A序列设计三对...
- 肖爱欢赵武梁家幸秦毅斌何颖李茂宁李斌侯韶毅苏乾莲梁保忠黄伟坚
- 关键词：猪戊型肝炎病毒扩增抗原性
- 文献传递
