您的位置: 专家智库 > >

辛及娣

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇SARA
  • 2篇表皮葡萄球菌
  • 1篇豆芽
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇脂肪酶基因
  • 1篇生物膜
  • 1篇自溶
  • 1篇酶基因
  • 1篇膜合成
  • 1篇纳豆
  • 1篇纳豆激酶
  • 1篇纳豆芽孢杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇杆菌
  • 1篇ZINC

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇范长胜
  • 3篇辛及娣
  • 2篇王海蛟
  • 2篇梁国新
  • 2篇苑兴卉
  • 2篇高山峨
  • 2篇陶菊红
  • 1篇张青

传媒

  • 2篇复旦学报(自...
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
表皮葡萄球菌SarA对atlE、lipA和zinC基因表达调控的研究被引量:3
2007年
表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermids)是一种条件致病菌,SarA(StaphylococcalaccessoryregulatorA)是该菌中一个全局性调控因子,它控制着细胞中许多与毒性相关的基因表达.报道了SarA在转录水平直接调控atlE、lipA和zinC基因的表达.RT-PCR和lacZ报告基因的分析结果显示,在表皮葡萄球菌ATCC35984中,SarA对atlE(自溶酶基因)表达起负调控作用,而对lipA(脂肪酶基因)和zinC(膜相关锌金属蛋白酶基因)的表达则有正调控作用.生物信息学分析表明,SarA控制atlE,lipA和zinC3种基因表达可能是通过与被调控基因上游的特定DNA序列的结合来实现的,该DNA结合区保守并富含AT碱基.根据已报道的金黄色葡萄球菌中SarA的结合位点序列,利用Omiga软件分析并推测了SarA结合atlE,lipA和zinC的可能区域.基于SarA是一种多功能的毒素相关调控因子,结果提示,SarA能调控众多因子,可以作为防治表皮葡萄球菌感染的一个药物筛选靶点.
王海蛟范长胜辛及娣陶菊红苑兴卉高山峨梁国新
关键词:SARA表皮葡萄球菌
表皮葡萄球菌sigB基因调控生物膜合成的研究被引量:5
2006年
sigB基因编码的S igm a factor B(σB)蛋白是一个普遍性的可通过与RNA聚合酶结合来调控多种基因表达的因子.为了验证表皮葡萄球菌sigB基因的调控作用,构建了含四环素抗性基因的打靶载体并采用双交换同源重组的方法对表皮葡萄球菌RP62A(ATCC35984)中sigB基因进行敲除.sigB基因敲除后的菌株,与出发菌株相比生物膜形成能力急剧下降,而在sigB基因座的回补菌株中,生物膜形成能力又恢复到接近出发菌株的水平.RT-PCR分析生物膜相关基因sarA(Staphylococcus Accessory Regu lator),icaA(icaADBC操纵子中的第一个基因)发现,sigB基因从转录水平上对二者进行正调控.lacZ报告系统的体外实验揭示了SigB可以通过作用于sarA的启动子区域正调控sarA表达.
高山峨范长胜苑兴卉梁国新陶菊红王海蛟辛及娣张青
关键词:表皮葡萄球菌生物膜SIGBSARA
一种新型纳豆激酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:1
2010年
从市售纳豆中分离得到一株芽孢杆菌,命名为纳豆芽孢杆菌FDM415.提取其基因组DNA,利用聚合酶链式反应(PCR)扩增获得含纳豆激酶编码基因的DNA片段(1179 bp);测序结果证实所分离得到的纳豆激酶编码基因NKM与文献报道(GI:29164926)的NK基因有17个碱基差异,所编码的氨基酸有3个残基不同.将该基因连接到pMG36e表达载体并导入大肠杆菌JF1125中表达,测得的纤溶酶活力为468 U/L.
辛及娣范长胜
关键词:纳豆激酶纳豆芽孢杆菌大肠杆菌
共1页<1>
聚类工具0