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邓琳琲

作品数：2 被引量：5H指数：1
供职机构：长春市儿童医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传咨询者
  • 1篇异常染色体
  • 1篇异常染色体核...
  • 1篇三体
  • 1篇三体综合征
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体病
  • 1篇染色体核型
  • 1篇重症
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  • 1篇咨询者
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞遗传
  • 1篇细胞遗传学
  • 1篇小儿

机构

  • 2篇长春市儿童医...

作者

  • 2篇刘愉
  • 2篇邓琳琲
  • 2篇包进
  • 1篇张艳艳
  • 1篇凡荆
  • 1篇张健
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  • 1篇李晶
  • 1篇刘亚萍
  • 1篇宇亚娟
  • 1篇方亮
  • 1篇李晓春
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  • 1篇王承训
  • 1篇程朱

传媒

  • 1篇中国优生与遗...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
长春地区428例儿童遗传咨询者细胞遗传学临床分析被引量：5
2005年
为了解儿童先天遗传性疾病的发病情况 ,对 4 2 8例患儿进行常规接种、培养及制备外周血淋巴细胞染色体G显带标本分析。结果表明 ,4 2 8例患儿中染色体异常 14 3例 ,异常检出率为 33.4 1% ,涉及异常核型 2 0余种。 14 3例异常染色体患者中常染色体异常 134例 ,性染色体异常 9例。在常染色体疾病中最常见的为 2 1-三体综合征 ,其次为 9号染色体异常、2 2号染色体异常。提示染色体核型分析是诊断染色体病以及检出携带者的主要方法。
邓琳琲刘愉凡荆包进郑丽芬程朱史淑萍刘亚萍
关键词：染色体病异常染色体核型21-三体综合征
血浆纤维蛋白原Bβ基因多态性与小儿重症感染的相关性研究
李丽红邓琳琲王承训李晓春刘愉王振华孙利炜焦立新包进张艳艳张健宇亚娟方亮李晶赵含章
本研究首先设计Fg引物；然后寻找适合此引物的PCR扩增条件；扩增β-纤维蛋白原455G/A基因；用HaeⅢ酶切，在成像系统中确定β-纤维蛋白原455G/A基因型。对176例重症感染患儿血浆纤维蛋白原Bβ-455A/G基因...
关键词：
关键词：重症感染小儿
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