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铋(Ⅲ)四氢吡咯氨荒酸配合物[Bi(S_(2)CNC_(4)H_(8))_(3)]_(2)的合成和晶体结构被引量：3: 2003年; The novel bismuth?complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S2CNC4H8 )3]2 has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray s ingle crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic with space group C2 /c, a=1.6356(9) nm, b=1.1875(6) nm, c=2.3954(13) nm, β=100.741(8)°, Z=4, V=4.5 71(4) nm3, Dx=1.882g·cm-3,μ=8.267mm-1, F(000)=2512, R=0.0404, wR=0.0622. In this binuclear complex, each Bi?is seven coordinate with a distorted pentagonal bipyramidal geometry. CCDC: 179924.; 尹汉东王传华邢秋菊

氨荒酸铋配合物的合成、表征及晶体结构: 本文通过氨荒酸配体的丰富多样的配位和连接方式，用水溶液法合成了十八种新颖结构的配合物，并利用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。另外，通过元素分析和红外光谱等手段对得到的晶体进行了研究。根据晶体结构特征的不同，得到的...; 邢秋菊; 关键词：铋配合物合成工艺晶体结构; 文献传递

{[(4-ClBz)_2Sn(O)]_5(O_2N)}_2的合成和晶体结构: 2005年; 通过(4-ClBz)-2SnCl_2在硝酸银存在下发生水解反应,合成了新型十核环状有机锡氧梯形化合物{[(4-ClBz)2Sn(O)]5(O2N)}2. 通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体和分子结构.在化合物中,所有锡原子呈五配位畸变三角双锥构型.; 尹汉东邢秋菊王勇; 关键词：晶体结构

锌(Ⅱ)与2-吡咯硫代甲酸配合物的合成及晶体结构: 2004年; 合成了锌 (Ⅱ )与 2 吡咯硫代甲酸的配合物 [Zn(S2 CC4H4N) 2 ]2 。用X 射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构。结果表明 ,配合物为三斜晶系 ,空间群P1 - ,a =0 80 34(1 5 )nm ,b =0 80 34(1 5 )nm ,c =1 2 31 (2 )nm ,α =73 5 8(3)° ,β =73 5 8(3)° ,γ =87 2 8(2 )° ,Z =2 ,V =0 731 (2 )nm3 ,Dc =1 5 90g/cm3 ,F(0 0 0 ) =35 2 ,R1 =0 0 6 1 0 ,wR2 =0 1 0 5 5。锌原子为畸变的四面体构型 ,由于两个硫代羧酸基的桥联作用。; 尹汉东邢秋菊; 关键词：晶体结构锌配合物

N,N-二乙基氨荒酸铋化合物(Et_2NCS_2)_2(NO_3)Bi(NO_3)-Bi(S_2CNEt_2)_2(HOCH_3)的合成及晶体结构被引量：4: 2004年; 利用硝酸铋和N ,N 二乙基氨荒酸盐反应 ,合成了新型铋的N ,N 二乙基氨荒酸衍生物 (Et2 NCS2 ) 2 (NO3 )Bi(NO3 )Bi (S2 CNEt2 ) 2 (HOCH3 ) .通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了该化合物的分子和晶体结构 .结果表明 ,化合物的晶体为三斜晶系空间群P1—,晶胞参数 :a =0 9880 ( 3 )nm ,b =1 2 778( 3 )nm ,c =3 1993 ( 9)nm ,α =89 888( 4 )° ,β =85 72 8( 4 )° ,γ =89 82 4( 4 )° ,Z =4,V =4 0 2 77( 19)nm3 ,Dc=1 92 5g/m3 ,μ =9 183mm-1 ,F( 0 0 0 ) =2 2 48,R1 =0 0 5 2 5 ,wR2 =0 0 5 46.该化合物中存在 2个不同的铋原子 ,它们分别为配位数 7和 8的畸变五角双锥和十二面体构型 .在晶体中 ,通过相邻分子间的S…S弱相互作用和氢键作用。; 尹汉东王传华王大奇邢秋菊; 关键词：晶体结构

十核环状有机锡氧梯形化合物{[(ArCH_2)_2Sn(O)]_5(O_2N)}_2的合成和{[(p-ClC_6H_4CH_2)_2Sn(O)]_5(O_2N)}_2的晶体结构被引量：1: 2005年; 目的研究烃基锡氧化合物的结构。方法通过(ArCH2)2SnC l2在硝酸银存在下发生水解反应进行合成,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行表征。结果合成了4个新型十核环状有机锡氧梯形化合物{[(ArCH2)2Sn(O)]5(O2N)}2[Ar=p-C lC6H4(1),p-FC6H4(2),o-C lC6H4(3),o-FC6H4(4)],用X-射线单晶衍射测定了化合物{[(p-C lC6H4CH2)2Sn(O)]5(O2N)}2(1)的晶体结构。结论在此化合物中所有锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。; 邢秋菊花成文苟小锋尹汉东; 关键词：晶体结构

有机锡化合物二{氧合-二[杂环羧酸二丁基锡(IV)]}的合成、表征和二{氧合-二[2-噻吩甲酸二丁基锡(IV)]}的晶体结构被引量：4: 2004年; 利用二丁基氧化锡与杂环羧酸反应,合成8个有机锡化合物二{氧合-二[杂环羧酸二丁基锡(IV)]}.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和锡谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了二{氧合-二[2噻吩甲酸二丁基锡(IV)]}的晶体结构,结果表明,该化合物是以Sn2 O2四面体为中心的,中心对称的二聚体结构,内、外环锡原子均为六配位的畸变八面体构型.该化合物晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,a=1.3721(10)nm,b=1.7297(13)nm,c=1.3721(10)nm,β=93.709(8)°,Z=2,V=3.249(4)nm^(3),Dc=1.505g/cm^(3),μ=1.695mm^(-1),F(000)=1480,R=0.0480,wR=00978.; 尹汉东王传华邢秋菊; 关键词：杂环羧酸晶体结构

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邢秋菊