邱鸿
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：南京军区医药卫生科研基金福建省自然科学基金更多>>
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- 氟伐他汀和氯沙坦对残肾大鼠氧化型低密度脂蛋白受体1表达的影响
- 余毅邱鸿周丽娜
- 氯沙坦和氟伐他汀对残肾大鼠氧化型低密度脂蛋白受体1表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)在大鼠残肾模型中的作用及他汀和沙坦类药物延缓慢性肾脏病(CKD)进展的可能机制。方法 SD大鼠制作残肾模型,残肾大鼠随机分为4组:残肾模型组、氯沙坦组、氟伐他汀组和联合用药组,假手术组作为正常对照。大鼠残肾模型制作1周后,氯沙坦组以氯沙坦30 mg.kg-1.d-1灌胃,氟伐他汀组以氟伐他汀15 mg.kg-1.d-1灌胃,联合用药组以氯沙坦和氟伐他汀组按上述剂量联合灌胃,假手术组和残肾模型组予等量溶剂灌胃,灌胃共8周。大鼠处死前,检测24 h尿蛋白和血尿素氮、肌酐和胆固醇、甘油三酯和LDL水平。RT-PCR检测肾脏LOX-1及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达,免疫组织化学检测肾脏及主动脉LOX-1的表达。结果与假手术组比较,残肾模型组血肌酐、胆固醇、甘油三酯、LDL水平和尿蛋白定量明显增高(P<0.01);与残肾模型组相比,氯沙坦组、氟伐他汀组及联合用药组血肌酐、胆固醇、甘油三酯、LDL水平和尿蛋白定量明显下降(P<0.05)。RT-PCR结果显示残肾大鼠肾脏LOX-1和MCP-1 mRNA表达明显增加(P<0.05),氯沙坦、氟伐他汀和联合应用明显下调了肾脏LOX-1和MCP-1的表达(P<0.05)。免疫组化显示残肾大鼠肾间质和主动脉壁LOX-1表达明显增加,氯沙坦、氟伐他汀和联合用药均使LOX-1表达明显下调,并减轻了肾脏病理改变。结论氯沙坦和氟伐他汀的肾脏保护作用可能部分与其对LOX-1表达的抑制及抗炎作用有关,二者联合应用可能具有协同作用。
- 余毅邱鸿王琰周丽娜
- 关键词：氯沙坦氟伐他汀单核细胞趋化蛋白-1
- 氟伐他汀对残肾大鼠模型氧化型低密度脂蛋白受体1表达的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体1（LOX-1）是近年来新发现的一种脂蛋白受体，表达于血管丰富器官的内皮细胞，以及巨噬细胞、平滑肌细胞和肾小球系膜细胞。在残肾大鼠和盐负荷高血压大鼠的肾脏中，LOX-1表达增强，且与尿蛋白相关。他汀类药物可显著减少粥样硬化主动脉和肾动脉内膜LOX-1的表达。然而，他汀类对残肾大鼠LOX-1表达的影响尚未检索到有关报道。本研究观察氟伐他汀对残肾大鼠LOX-1表达的影响，探讨LOX-1在慢性肾脏病（CKD）中的可能作用及他汀类药物延缓CKD进展的可能机制。
- 余毅邱鸿周丽娜王琰
- 关键词：氧化型低密度脂蛋白大鼠模型氟伐他汀残肾LOX-1
