邹喻苹
- 作品数：18 被引量：1,034H指数：8
- 供职机构：中国科学院植物研究所系统与进化植物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院院长基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学天文地球农业科学医药卫生更多>>
- 菠菜甜菜碱醛脱氢酶对甜菜碱醛的氧化被引量：16
- 1991年
- 测定了15种植物叶片的甜菜碱含量。结果表明,抗盐碱、干旱和抗寒的植物含量较高。从菠菜叶片分离和部分纯化了甜菜碱醛脱氢酶,并对其某些性质进行了研究。甜菜碱醛脱氢酶存在于60%的硫酸铵部分,70%硫酸铵部分未检出其活性。该酶有两个同工酶,在-80℃条件下十分稳定,其活性为0.125—1.0mol/L的NaCl和KCl所抑制,但Mn^(2+)和Mo^(6+)离子对活性没有影响,而Mg^(2+)稍增加其活性。
- 梁峥赵原李浴春邹喻苹骆爱玲黄巨富
- 关键词：菠菜脱氢酶
- 古代“太子莲”及现代红花中国莲种质资源的RAPD分析被引量：77
- 1998年
- 采用４０个１０碱基随机引物及８个锚定ＳＳＲ引物，对寿命为（５８０±７０）年的古代“太子莲”以及哈尔滨、河北、江西、湖南等地区的红花中国莲（ＮｅｌｕｍｂｏｎｕｃｉｆｅｒａＧａｅｒｔｎ．）野生居群或农家栽培品种的基因组ＤＮＡ进行了ＲＡＰＤ及微卫星（ＳＳＲ）ＤＮＡ多态性检测，共筛选出能产生多态性标记的ＲＡＰＤ引物１３个、ＳＳＲ引物２个。这１５个引物共扩增出１３５个位点，其中多态性位点７１个，占５２６％。琼脂糖电泳表明“太子莲”与哈尔滨红花莲表现出高度的遗传一致性，上述１５个引物未能在两组样品内检测到任何遗传变异。来自河北、江西、湖南的红花莲皆表现出不同程度的居群内或品种内分化。根据ＭＥＧＡ程序中的ＵＰＧＭＡ聚类分析结果，“太子莲”与哈尔滨、河北两地区的红花莲聚为一支。“太子莲”与河北红花莲的遗传距离最近（００５），它们拥有共同的祖先。古代“太子莲”与其它４个地区的红花莲比较起来只缺少ＯＰＭＯ６３００一条带，仍属于红花中国莲这个种。湖南红花莲与江西红花莲之间可能有基因交流，彼此亲缘关系密切，聚为另一支。它们与“太子莲”遗传距离较远（０６７）。
- 邹喻苹邹喻苹王晓东蔡美琳
- 关键词：RAPD种质资源
- 西峡晚白垩世恐龙蛋化石内的DNA被引量：7
- 1995年
- 自从80年代后期PCR技术问世以来,探寻化石中保存的遗传信息成为古生物学研究的新热点.人们从动植物化石、木乃伊及封存于琥珀内的昆虫内提取到痕迹量DNA这些古老的DNA通过PCR技术得以迅速和高效的扩增.在此基础上进行序列分析,并与现有类群的DNA一级结构作比较后构建系统树.分子进化学家可根据这些差异追朔历史进程.
- 邹喻苹尹蓁方晓思李广岭张昀
- 关键词：晚白垩世恐龙蛋化石蛋DNA
- 叶绿体细胞色素b6-f复合物中亚单位Ⅳ的小肽抗体的制备与鉴定
- 1992年
- 用人工合成的叶绿体细胞色素b_6-f复合物亚单位Ⅳ(17kD)中3个含10个氨基酸残基的小肽,分别与卵清蛋白偶联,经高压液相层析纯化后作为抗原去免疫家兔。获得抗17kD的3种单克隆抗体。蛋白质印渍术结果表明3个抗体均与17kD有免疫亲和反应。酶联免疫吸附测定表明,3种抗体均与菠菜类囊体膜有免疫亲和反应。因此这些抗体可用来作探测17kD在类囊体膜内、外两侧的分布及定位的探针。
- 邹喻苹
- 关键词：小肽单克隆抗体叶绿体细胞色素
- RAPD分子标记简介被引量：86
- 1995年
- ＲＡＰＤ分子标记简介邹喻苹（中国科学院植物研究所系统与进化植物学开放研究实验室，北京１０００９３）１引言地球上的人口急剧增长，突破５０亿。而人类藉以生存的环境却日益恶化。人类衣、食、住、行所依赖的生物资源—“物种”正在以地质史上的记载的最大速度灭绝或...
- 邹喻苹
- 关键词：遗传多态性RAPD分子标记
- 聚乙二醇引发对冷敏感大豆种子蛋白质合成的影响被引量：7
- 1989年
- 许多重要经济作物存在吸胀冷害,引起发芽率降低、出苗不齐、幼苗活力下降和减产。植物冷害的原因被认为是由于膜脂由流动相变为固相。然而,关于种子吸胀冷害对蛋白质合成,尤其是对膜蛋白合成的研究甚少。
- 梁峥骆爱玲邹喻苹赵原郑光华
- 关键词：聚乙二醇大豆蛋白
- 新一代分子标记——SNPs及其应用被引量：134
- 2003年
- 单核苷酸多态性 (SNPs)是广泛存在于基因组中的一类DNA序列变异 ,其频率为 1%或更高。它是由单个碱基的转换或颠换引起的点突变 ,稳定而可靠 ,并通常以二等位基因的形式出现。采用生物芯片和DNA微阵列技术来检测SNP ,便于对基因组进行大幅度和高通量分析。因此 ,作为新一代分子标记 ,SNP在生物学诸多领域具有广阔应用前景。本文简要叙述SNPs技术的发展历史、研究动态以及相关的理论 ,介绍了与SNPs相关的基本术语、概念及其特点 ,列举了发现与检测SNPs主要技术的原理和方法 ,同时还根据一些具体实例介绍了SNPs在模式动、植物遗传图谱构建、品种鉴定、物种起源与亲缘关系、连锁不平衡与关联分析及其在群体遗传结构及其变化机制研究中的应用。最后展望了SNPs在群体遗传。
- 邹喻苹葛颂
- 关键词：分子标记SNPS单核苷酸多态性DNA序列
- 羽藻叶绿体膜的纯化与多肽的初步研究被引量：1
- 1990年
- 细胞膜系统,是细胞许多生命现象如收缩运动、信息传递、物质运输等的场所和调节关键部位。七十年代首先在红细胞发现了膜骨架。八十年代大多数红细胞膜蛋白已经提纯,其功能亦已清楚。在植物中,Palevitz等(1974年)
- 邹喻苹赵原仵小南梁峥汤佩松
- 关键词：叶绿体细胞膜纯化多肽
- 芍药属牡丹组的系统学研究——基于RAPD分析被引量：87
- 1999年
- 芍药属牡丹组（Ｐａｅｏｎｉａｓｅｃｔ．ＭｏｕｔａｎＤＣ）是落叶亚灌木，其野生类群为我国特有。长期以来不同学者根据形态性状对这个组中种的分类处理不断修正，不断有新种描述。我们采用ＲＡＰＤ标记分析了牡丹组种内与种间遗传关系。从１０个ＲＡＰＤ引物获得１２１个多态位点。用ＵＰＧＭＡ方法构建的树系图表明每个种的所有个体都各自聚为一支，种内的相似性系数为０．６０～０．９０，因此现有的７个种能很好地区分开来。Ｐ．ｄｅｌａｖａｙｉ与Ｐ．ｌｕｄｌｏｗｉ相似性系数为０．６０，聚为一支；Ｐ．ｊｉｓｈａｎｅｎｓｉｓ与Ｐ．ｒｏｃｋｉ、Ｐ．ｏｓｔｉ、Ｐ．ｑｉｕｉ以及Ｐ．ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔａ之间的相似性系数为０．４８，聚为一大支。这两支与肉质花盘亚组和革质花盘亚组相对应。这些结果与洪德元根据形态性状对该组所做的分类处理基本相符。我们认为ＲＡＰＤ技术用于牡丹基因组分析是灵敏而行之有效的工具。
- 邹喻苹蔡美琳王子平
- 关键词：芍药属牡丹组系统学
- 矮牡丹与紫斑牡丹RAPD分析初报被引量：109
- 1995年
- 用10个任意序列的寡核苷酸片段作为引物,将采自陕西、山西、甘肃等地矮牡丹与紫斑牡丹基因 组DNA,在毛细管气浴式PCR热循环仪上随机扩增。在对所有引物扩增条件严格标准化的条件下,这些引物可产生清楚的、可重复的与扩增产物相应的琼脂糖凝胶电泳区带。这10个有效扩增的引物在矮牡丹平均每一个体中扩增出71条带,其中多态的带16条(22.5％);在紫斑牡丹平均每一个体中扩增出76条带,其中多态的带21条(27.6％)。对每两个个体,每条多态带进行成对比较,累加后求分子标记差异的平均值。在矮牡丹3个居群间的平均差异是7.9;在紫斑牡丹4个居群间的平均差异是8.7;在矮牡丹与紫斑牡丹2个种间的平均差异是10.3。显然,若用来扩增的植物个体数目和引物数目增加,将会得到更满意的结果。初步结果表明濒危植物矮牡丹与紫斑牡丹种内低水平的DNA多态性。RAPD技术用于检测野生牡丹居群内与居群间的遗传变异是有用的与可行的;用于研究种间的进化和亲缘关系也有潜力。
- 裴颜龙邹喻苹尹蓁汪小全张志宪洪德元
- 关键词：矮牡丹紫斑牡丹RAPD芍药属
