邹漳钰
- 作品数：45 被引量：103H指数：6
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同阶段肌萎缩侧索硬化患者肌电图的研究被引量：7
- 2006年
- 目的 研究不同阶段肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的定量肌电图（EMG）表现，寻找早期诊断ALS的敏感电生理指标。方法 对60例ALS患者进行定量EMG检查，分析不同阶段运动单位动作电位（MUPs）多相参数、自发电位和大力收缩募集相变化，并与健康对照组进行比较。结果不同阶段ALS EMG表现不同，从最早期阶段到最后阶段可分为N0～N56个连续的电生理阶段。N2期MUPs的时限、波幅、面积、运动单位指数（SI）、多相波数值均较健康对照组显著升高（均P〈0.001），N0、N4期MUPs部分多相参数数值明显升高（P〈0．05）；自发电位在病变的各个阶段均可见到，以N2～N5多见，分别为63．6％、83．0％、91．2％、100％。结论ALS患者早期阶段如出现自发电位，即为下运动神经元受累的特征表现；定量EMG检查中运动单位面积和波幅增大是其显著特点。
- 邹漳钰周瑞玲季晓林陈名峰
- 关键词：肌萎缩侧索硬化肌电图
- 散发性少年型肌萎缩侧索硬化患者临床表型及基因突变分析
- 目的少年型肌萎缩侧索硬化(ALS)是指25岁前起病的ALS,多数少年型ALS为家族性,散发性较少见。本研究对13例散发性少年型ALS患者的临床表型及基因突变进行分析。方法提取13例散发性少年型ALS患者的全基因组DNA,...
- 邹漳钰刘明生李晓光崔丽英
- 文献传递
- 帕金森病睡眠障碍的多导睡眠图、多次睡眠潜伏期试验研究
- 目的使用多导睡眠图、多次睡眠潜伏期试验客观地分析PD患者睡眠障碍的表现形式,研究帕金森病的夜间及白天睡眠障碍特征;探索帕金森病睡眠障碍的潜在影响因素及可能的发生机制。
- 严金柱季晓林叶华邹漳钰林细康
- 文献传递
- 四肢麻木进行性加重伴手抖的临床病例分析被引量：1
- 2018年
- 病例资料病史患者住院号：91090×××,女性,66岁,右利手。主诉：四肢麻木3年余,进行性加重伴手抖2年余,于2017年12月19日收入复旦大学附属华山医院神经内科。现病史2014年初患者无明显诱因出现四肢远端麻木,呈手套袜套样感觉异常,伴行走不稳,行走时感足底疼痛,易摔倒。2015年4月出现左上肢活动时不自主抖动,休息后可缓解。
- 陈佳琳林洁蔡爽刘逸奇袁燕陈彤高名士邹漳钰黄华品赵重波卢家红
- 关键词：进行性加重四肢麻木临床病例分析手抖病例资料神经内科
- 生长激素瘤卒中致脑梗死一例报道
- <正>目的垂体瘤卒中是罕见的青年卒中类型,本文旨在报道1例垂体瘤卒中引起脑梗死。方法对1例生长激素瘤卒中导致脑梗死患者的临床资料进行回顾性总结。结果 23岁男性,既往体健,入院3天前头痛,呕吐胃内容物,伴发热;2天前出现...
- 邹漳钰刘昌云熊文婷黄华品
- 文献传递
- PTZ致痫大鼠海马区神经元损伤的研究被引量：19
- 2005年
- 目的:为了解癫痫(Epilepsg,EP)发生后大脑海马区的损害情况,本文采用戊四氮诱导建立大鼠癫痫模型, 采用酶标免疫吸附法(EIA)和免疫组化染色法检测NSE的改变,使用电子显微镜研究超微结构的改变,探讨EP后脑组织的损坏情况。方法:雄性SD大鼠54只,随机分为对照组(A=13)及实验组(41只)。实验组腹腔注射(IP)PTZ 50mg/ kg体重1次,对照组IP生理盐水。根据EP发作分级,0-1级7只,视为B组,立即取脑:2级以上发作34只,随机抽样于EP发作后0h(C=10);6h(D=14);24h(E=10)断头。取脑前抽取躯干血,分离海马。A、D组随机抽取3只进行电镜观察。采用EIA法测试血清和海马NSE-值;以S-P免疫组化染色法染色,观察各组大鼠海马的NSE表达。结果:实验组海马和血清的NSE均明显高于对照组:即使无EP大发作,但有兴奋症状的大鼠,NSE亦高于对照组,表明也有脑组织损害。免疫组化染色显示:对照组海马组织几乎未见NSE的表达,即大发作后海马的NSE表达明显增加,但随时间推移而降低。电镜观察发现EP后大鼠海马CA1区的神经元细胞出现水肿、基质密度变淡、微丝溶解消失、细胞器减少、毛细血管周围间隙扩大等明显改变。结论:EP发作对大鼠海马区神经细胞造成了明显的损害。
- 陈琅邹漳钰陈新林立芳赵小贞沈晓丽季晓林
- 关键词：戊四氮神经元特异性烯醇酶超微结构
- 运动单位数目估计在肌萎缩侧索硬化的应用进展
- 2005年
- 邹漳钰季晓林周瑞玲
- 关键词：运动单位数目估计肌萎缩侧索硬化发病机制预后
- POEMS综合征的电生理特征
- 邹漳钰刘明生崔丽英孙青管宇宙王心宁
- 中国肌萎缩侧索硬化患者超氧化物歧化酶1基因突变临床表型分析
- <正>目的超氧化物歧化酶1(SOD1)基因是最常见的肌萎缩侧索硬化(ALS)的致病相关基因之一,国外研究表明FUS基因突变约占家族性ALS的20%,散发性ALS的1%,国内尚缺乏较大样本的研究,本研究旨在筛查中国ALS患...
- 邹漳钰刘明生李晓光崔丽英
- 文献传递
- 肌萎缩侧索硬化的遗传学和基础研究
- 背景:肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种由于大脑皮质、脑干和脊髓前角的上下运动神经元进行性变性，导致肌肉无力、萎缩，言语、吞咽、呼吸功能障碍的神经变性疾病。迄今为止，全世界已经发现了17种与ALS相关的突变基因。其中C9or...
- 邹漳钰
- 关键词：肌萎缩侧索硬化分子遗传学DNA结合蛋白临床表型
- 文献传递
