公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

有机锡化合物[(p-CNC6H4CH2)2Sn(H2O)Cl2]·2H2O的合成、晶体结构和量子化学研究: 2014年; 对氰基氯化苄与锡粉在含水甲苯中反应,直接合成了标题化合物,经元素分析、~1HNMR、IR和X-线衍射表征分子结构,该化合物晶体学参数:单斜晶系,空间群P2_1/c,a=1.56495(7)nm,b=0.95703(4)nm,c=2.58692(12)nm,β=104.579(3)°,Z=4,V=3.7497(3)nm^3,D_c=1.686Mg·m^(-3),μ(MoK_a)1.664mm^(-1),F(000)=1888,R=0.0424,wR=0.1003;中心原子呈五配位三角双锥构型。利用量子化学G03W程序,在Lan12dz基组,对化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居及前沿分子轨道组成进行了研究;结果表明:化合物结构分析与量子化学计算结果一致,量化计算的方法可为有机锡化合物的设计和分子组装提供参考。; 蒋伍玖冯泳兰张志坚张复兴庾江喜朱小明郑建华邝代治; 关键词：有机锡化合物晶体结构量子化学

含Sn_2O_2四元环苄基锡配合物的合成、晶体结构、热稳定性及与DNA相互作用研究: 2014年; 二苄基二氯化锡与2-羰基丙酸水杨酰腙反应,合成了含Sn2O2四元环的苄基锡配合物,经元素分析、1 H NMR、IR、UV-Vis和X-射线单晶衍射表征分子结构,该配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数:a=19.100 2(5),b=18.425 6(5),c=15.362 6(4),α=γ=90°,β=112.754 0(10)°,Z=2,V=498 5.8(2)3,Dc=1.474Mg·m-3,μ(MoKα)=1.061mm-1,F(000)=2 240,R=0.038 9,wR=0.088 6;结构分析表明配合物为双锡核分子,且分子以Sn2O2四元环为中心对称,中心锡原子为七配位五角双锥构型。在空气氛下,测定了配合物的热稳定性;在Tris缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与鲱鱼精DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致。; 郑建华肖尧戴玲林李海洋刘俊冯泳兰谭宇星蒋伍玖庾江喜邝代治; 关键词：有机锡配合物晶体结构热稳定性 DNA

2-羰基丙酸(芳甲酰基)腙二(2,4-二氯苄基)锡配合物的合成、晶体结构、热稳定性及与DNA相互作用研究被引量：7: 2014年; 在含水甲苯中,2,4-二氯苄与锡粉反应合成了二(2,4-二氯苄基)二氯化锡,将其分别与2-羰基丙酸(苯甲酰基)腙及2-羰基丙酸(水杨酰基)腙反应,合成了2个取代苄基锡配合物(C2、C3),配合物C2和C3通过元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis等表征,运用X-射线单晶衍射测试了2个有机锡配合物的分子结构,结构分析表明,锡与配位原子形成变形五角双锥构型的双核有机锡配合物,分子以Sn2O2四元环为中心对称。热分析结果表明,在空气氛下,配合物C2在121℃、C3在128℃以下可稳定存在;在Tris-HCl缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法初步研究了配合物与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与鲱鱼精DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致。; 冯泳兰郑建华蒋伍玖谭宇星庾江喜张志坚张复兴邝代治; 关键词：有机锡配合物晶体结构热稳定性 DNA

四核簇状和一维链状丁基锡α-萘乙酸酯的合成、结构及抗癌活性被引量：2: 2015年; 在相同条件下,α-萘乙酸分别与二丁基氧化锡、氧化双(三丁基锡)反应,合成了四核簇状二丁基锡α-萘乙酸酯{[n-Bu2Sn(O2CCH2C10H7)]2O}2(1)和一维链状三丁基锡α-萘乙酸酯[n-Bu3Sn(O2CCH2C10H7)]n(2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。1具有核心结构为氧原子桥联锡构筑的Sn2O2四元环,且四元环二聚形成Sn4O4簇状,中间Sn2O2环的中心为整个分子的对称中心。1中,两相邻配合物分子间通过C-H…π作用、形成一维带状结构。配合物2中,锡原子通过羧基双齿桥联、组成一维链状配位聚合物。测试表明:1和2分别在250、175℃以下可以稳定存在;对人癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela、NCI-H460增殖均有较强的抑制作用,且2的活性高于1。; 冯泳兰庾江喜邝代治谭宇星张复兴蒋伍玖朱小明郑建华; 关键词：有机锡溶剂热合成抗癌活性

三烃基锡肉桂酸酯的合成、结构、抗癌活性及热稳定性被引量：1: 2015年; 肉桂酸分别与μ-氧-双(三丁基锡)、三环己基氢氧化锡反应,合成了2个三烃基锡羧酸酯[n-Bu3Sn(O2CC8H7)]n(1)和Cy3Sn(O2CC8H7)·Me OH(2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数:a=1.053 81(2)nm,b=1.850 66(4)nm,c=2.495 00(5)nm,β=106.346 0(10)°,V=4.669 18(16)nm3,Z=4,Dc=1.244 g·cm-3,μ(Mo Kα)=1.103 mm-1,F(000)=1 808,R1=0.051 9,w R2=0.132 0。配合物2,三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=1.338 8(3)nm,b=1.492 6(4)nm,c=1.788 4(5)nm,α=67.066(14)°,β=69.631(15)°,γ=63.938(14)°,V=2.888 2(13)nm3,Z=4,Dc=1.259 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.908 mm-1,F(000)=1 144,R1=0.050 6,w R2=0.110 2。2个配合物中心锡原子均为五配位畸变三角双锥构型,1通过羧基氧原子桥联成一维无限链状;2的晶体中存在着O-H…O氢键和π-π堆积作用,扩展成二维网状结构。初步测试表明:1对人癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela、NCI-H460增殖均有较强的抑制作用,且对上述人癌细胞的抑制活性均高于卡铂,比2可能更具药用价值;1和2分别可以在145、190℃以下稳定。; 冯泳兰庾江喜邝代治谭宇星张复兴蒋伍玖朱小明郑建华; 关键词：三烃基锡肉桂酸晶体结构抗癌活性

有机锡氧四元杂环化合物(μ-O)_2Sn_2R_4(R:Me,Et)的理论研究: 2014年; 利用Gaussian03W在LANL2DZ基组水平对有机锡氧四元杂环结构化合物(μ-O)2Sn2R4(R:Me,Et)进行理论研究,优化了几何构型,获得键参数,分析了化合物的Mayer键级,计算出分子体系能、分子最高占据轨道能和分子最低未占据轨道能,经Mulliken布居分析原子净电荷分布,计算出原子轨道对分子轨道的组成贡献。结果表明,除(μ-O)2Sn2Me4外的标题化合物均稳定,为有机锡氧四元杂环化合物(μ-O)2Sn2R4(R!Me)的合成提供理论基础。; 冯泳兰郑建华蒋伍玖庾江喜张复兴邝代治; 关键词：量子化学计算

氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]及其衍生物三(2-甲基-2-苯基)丙基锡吡啶-4-甲酸酯的合成和晶体结构研究: 2014年; 三[(2-甲基-2-苯基)丙基]氯化锡经碱性条件水解,得氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡](1),1与吡啶-4-甲酸反应,合成了三(2-甲基-2-苯基)丙基锡吡啶-4-甲酸酯(2),经IR、元素分析、X-射线单晶衍射表征结构,还测定了化合物2的1 H和13 C NMR谱。结果表明:1和2中心锡原子均为畸变四面体构型;2的晶体中,存在着C-H…O、C-H…N、C-H…C等氢键,拓展成三维超分子网络。; 庾江喜邝代治冯泳兰张复兴王剑秋蒋伍玖朱小明郑建华杨朋飞; 关键词：有机锡晶体结构

2-巯基烟酸的晶体结构及其量子化学研究: 2014年; 以2-氯烟酸、硫脲为原料,合成了2-巯基烟酸,利用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构。用量子化学Gaussian 03W软件,在LANL2DZ基组水平,对化合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行了研究。; 庾江喜邝代治冯泳兰郑建华李海洋刘俊肖尧戴琳琳; 关键词：晶体结构量子化学

基于水杨酰腙配体的二丁基锡配合物的合成、晶体结构、热稳定性及与DNA相互作用被引量：7: 2015年; 2-羰基丙酸水杨酰腙与二丁基氧化锡反应,合成了二丁基锡2-羰基丙酸水杨酰腙配合物,经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis和X射线单晶衍射等技术手段表征分子结构,结构分析表明,该配合物晶体属四方晶系,锡与配位原子形成变形五角双锥构型的双核有机锡配合物,分子以Sn2O2四元环为中心对称。热分析结果表明,在空气氛下,配合物在103℃以下可稳定存在;研究了配合物在近生理条件下与DNA的相互作用,用紫外光谱、荧光光谱法及粘度法研究了配合物与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明,配合物与鲱鱼精DNA作用方式为插入结合。; 郑建华刘俊肖尧戴玲林李海洋谭宇星冯泳兰蒋伍玖庾江喜邝代治; 关键词：有机锡配合物晶体结构热稳定性

全选清除导出

共1页<1>

郑建华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

郑建华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈