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郑鹏程: 作品数：25 被引量：123H指数：6; 供职机构：云南省第一人民医院更多>>; 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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盐酸伐昔洛韦缓释片生物利用度评价被引量：6: 2005年; 目的比较盐酸万乃洛韦缓释片与丽珠威(盐酸万乃洛韦片)在健康人体内的生物利用度。方法采用反相高效液相色谱法分别测定健康志愿受试者单剂量和多剂量口服两种制剂后血药浓度,用3P 97药动学程序计算药动学参数,并对曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cm ax)、达峰时间(tm ax)及波动度DF%进行分析。结果单剂量试验盐酸万乃洛韦缓释片和丽珠威的AUC0→Tn分别为(16.13±2.94)h.μg/m l和(17.48±3.62)h.μg/m l,AUC0→∞分别为(19.45±3.86)h.μg/m l和(19.45±3.69)h.μg/m l,tm ax分别为(3.4±0.4)h和(1.9±0.4)h,Cm ax分别为(1.84±0.41)μg/m l和(3.85±0.74)μg/m l,以丽珠威为参比,盐酸万乃洛韦缓释片0→T n的相对生物利用度为93.09%±6.92%,0→∞的相对生物利用度为100.49%±10.41%;多剂量口服缓释片与丽珠威达稳态后,DF%分别为87.46%±26.44%和163.44%±32.20%,F0-τ为93.66%±11.87%。结论盐酸万乃洛韦缓释片与丽珠威两种制剂具有生物等效性,但前者Cm ax有所降低,tm ax有所延长,波动度降低,表现出明显的缓释特征。; 许小红李铜铃郑鹏程杨岚黄婷陈束叶; 关键词：盐酸伐昔洛韦缓释片生物利用度

替加环素超说明书药物利用评价标准的建立与应用被引量：4: 2017年; 目的:建立替加环素超说明书的药物利用评价(drug use evaluation,DUE)标准,为临床合理用药提供依据。方法:替加环素超说明书DUE标准包括管理指标、用药指征、用药过程和用药结果 4个部分,其中用药指征包括超适应证(占主导)、超剂量、超适应人群和超疗程用药。回顾性分析96例超说明书应用替加环素患者的临床资料,对超说明书用药情况及DUE监测结果进行综合性评价。结果:我院替加环素超说明书用药率为69.57%(96/138);替加环素超说明书DUE标准评价结果显示,对四环素类抗菌药物无过敏、每日至少测量体温2次的符合标准率均为100%,符合标准率较低的为降钙素原监测、肝功能监测及药品不良反应监测等。结论:我院替加环素超说明书用药情况常见,且存在一定问题,应不断完善医院替加环素超说明书合理用药质量保证体系,保证临床用药安全。。; 杨雪婷郑鹏程曹玮; 关键词：替加环素药物利用评价回顾性分析

2种非那雄胺片人体等效性研究被引量：6: 2005年; 目的　研究进口与国产非那雄胺片(每片1mg)在健康人体内的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法,测定21名健康男性单次交叉po对照及试验制剂20mg后血浆中不同时间点的药物浓度,用3P97程序计算药动学参数并进行等效性检验。结果非那雄胺片和保法止片的药动学参数分别为:AUC0→tn(1413.9±614.9)和(1450.4±684.5)μg·h·L-1,AUC0-∞(1460.3±641.7)和(1499.9±711.6)μg·h·L-1,tmax(2.86±0.3)和(2.90±0.3)h,ρmax(216.3±83.4)和(209±83.9)μg·L-1,t1/2分别为(2.34±0.5)和(2.29±0.4)h。以保法止片为参比,非那雄胺片生物利用度F0→tn为(99.64±10.9)%,F0-∞为(99.20±10.1)%。结论方差分析及双单侧t检验表明,两种制剂具有生物等效性。; 许小红李铜铃鄢琳张蓉琴冯亮郑鹏程; 关键词：非那雄胺高效液相色谱法生物利用度生物等效性

一种蛋白质提取浓缩设备: 本实用新型公开了一种蛋白质提取浓缩设备，包括箱体，所述箱体的内顶壁固定连接有温度感应器，所述箱体的内部放置有挡板，挡板的左右两端均与箱体的内侧壁固定连接，挡板的上表面固定连接有两个支撑柱，挡板的上表面开设有等距离排列的进...; 钟媛媛曹玮洪敏赵银张志清郑鹏程刘佳李忠毅罗铁成; 文献传递

罗红霉素分散片的人体生物等效性研究被引量：2: 2007年; 研究两种罗红霉素分散片的人体生物等效性。采用高效液相色谱(HPLC)电化学检测法测定20名健康男性受试者单剂量口服罗红霉素分散片受试制剂和参比制剂后,体内罗红霉素的血药浓度,用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行统计分析。罗红霉素受试制剂和参比制剂的峰浓度(Cmax)分别是10．16±1．46、10．34±1．66μg·ml-1;达峰时间(tmax)分别是2．33±0．61、2．28±0．62 h;药时曲线下面积(AUC0→Tn)分别为143．32±25．80、138．93±22．49μg·h·ml-1,AUC0→∞分别为158．63±26．86、153．77±24．75μg·h·ml-1;半衰期(t1／2)分别是:9．00±1．58、8．68±1．66 h。按罗红霉素血药浓度计算,相对生物利用度为103．63％±14．04％,经统计分析两制剂药动学参数均无显著性差异,表明受试制剂和参比制剂生物等效。; 黄婷李铜铃杨岚许小红郑鹏程张婷婷张洁陈束叶; 关键词：罗红霉素高效液相色谱生物等效性

新生儿早发型和晚发型败血症的临床特征和病原学分析被引量：8: 2021年; 目的探讨新生儿败血症的临床特征、病原菌及耐药性变化,为临床诊疗提供依据。方法对云南省第一人民医院2015年1月至2019年12月收住新生儿病房的166例新生儿败血症进行回顾性调查,根据发病时间分为早发败血症(EOS)组和晚发败血症(LOS)组,分析临床特征、病原菌分布及耐药率。结果EOS组121例(72.9%),患儿呼吸系统症状、皮肤脓疱、母亲羊水浑浊及胎膜早破发生率明显高于LOS组(P<0.05);LOS组45例(27.1%),黄疸、消化道症状、医院内感染发生率及早期早产儿、极低出生体重儿构成比高于EOS组(P<0.05)。EOS以革兰阴性菌为主(57.0%),凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)、唐菖蒲伯克霍尔德菌、大肠埃希菌及无乳链球菌为主要致病菌;LOS以革兰阳性菌为主(62.2%),CNS、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主要致病菌。5年间革兰阳性菌以CNS为主,革兰阴性菌年度分布变化较大。常见革兰阳性菌对青霉素类、克林霉素、大环内脂类抗菌药物耐药率较高,未检出对万古霉素及利奈唑胺耐药菌株;常见革兰阴性菌对氨苄西林耐药率高,对β-内酰胺酶抑制剂复合物、碳青霉烯类和氨基糖苷类抗生素耐药率较低。结论CNS是昆明地区新生儿败血症最常见病原体,EOS与LOS临床特征及病原菌不同。; 许小艳王丝雨米弘瑛郑瑞郑鹏程毕凯杨景晖; 关键词：新生儿败血症早发型晚发型病原学耐药性

经典恒温法和多元线性模型预测阿魏酸钠注射液的有效期被引量：3: 2005年; 目的　研究阿魏酸钠注射液的热降解动力学过程,并预测制得的阿魏酸钠注射液的有效期。方法　采用HPLC法测定含量,采用经典恒温法和多元线性模型两种方法计算药物的有效期,同时比较两种方法的特点。结果　阿魏酸钠注射液的降解动力学过程符合一级动力学过程,用经典恒温法和多元线性模型预测阿魏酸钠注射液的有效期分别为1 . 72、1 . 90年。结论　两种方法预测得到的有效期基本一致,多元线性模型可作为一种简便方法用于注射液的有效期的预测。; 郑鹏程李铜铃许小红张蓉琴鄢琳; 关键词：阿魏酸钠注射液经典恒温法多元线性模型有效期

RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量被引量：16: 2004年; 目的建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.0mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.05 mol·L-1二乙胺水溶液(20:80),磷酸调pH至3.0,紫外检测波长:240 mm。结果左羟丙哌嗪在5.03-50.30,μg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系,辅料对含量测定无干扰,平均回收率为99.93％,RSD为1.26％(n=9),方法精密度实验RSD=0.79％(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,适用于左羟丙哌嗪缓释片的含量测定。; 鄢琳李铜铃张蓉琴许小红郑鹏程胡亚敏; 关键词：RP-HPLC 左羟丙哌嗪缓释片反相高效液相色谱法

替米沙坦3种制剂的人体生物等效性研究被引量：8: 2005年; 目的:比较国产替米沙坦片及胶囊与进口替米沙坦片的相对生物利用度。方法:24名健康男性受试者采用3种制剂3周期随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服80mg国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片后的替米沙坦血药浓度。3P87程序计算药动学参数,AUC,cmax对数转换后进行方差分析并计算90%可信区间。结果:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片的主要药动学参数分别为:cmax(703±s209),(703±196),(707±202)μg·L-1;tmax(0.88±0.15),(0.91±0.18),(0.85±0.13)h;AUC0～84(17863±7223),(17995±7207),(17950±7616)μg·h·L-1;AUC0～∞(20587±7309),(20732±7129),(20960±7420)μg·h·L-1;MRT(35±5),(35±5),(36±6)h;t1/2:(25±4),(25±4),(26±5)h。结论:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片具有生物等效性。; 郑鹏程李铜铃许小红张蓉琴鄢琳程强; 关键词：替米沙坦片剂治疗等效

万古霉素与利奈唑胺在中国治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的医院获得性肺炎的成本-效果分析被引量：9: 2019年; 目的:评估万古霉素与利奈唑胺在确诊为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的医院获得性肺炎(HAP)中的成本效果。方法:建立决策树模型,其中包含来源于既往研究和专家意见的有关临床参数如疗效、死亡率、严重不良事件发生率、治疗持续时间和住院时间。以成本效果比(CER)对两种治疗方案进行评估,并对结果进行单变量和概率灵敏度分析。结果:该模型得出万古霉素的成本为12 447.90元,利奈唑胺的成本为14 162.09元。万古霉素相对于利奈唑胺的增量成本为-1 714.19元,增量疗效为-2.69%。利奈唑胺相对于万古霉素的增量成本效果比(ICER)为63 488.51元。结论:首选万古霉素治疗MRSA引起的HAP成本效果优于首选利奈唑胺,但ICER在人均GDP的1~3倍之间,增加成本可以接受,首选利奈唑胺作为备选方案。; 马玲郑鹏程郑瑞曹玮; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院获得性肺炎万古霉素利奈唑胺药物经济学

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