- RP-HPLC法测定坎离砂中槲皮素的含量被引量：2
- 2008年
- 目的 建立坎离砂中槲皮素含量测定的HPLC法。方法 采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-体积分数为0．3％磷酸水溶液（体积比33：67）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长370nm，柱温25℃，进样量10μL。结果 槲皮素质量浓度在6．3125～101．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9995）；平均加样回收率为95．1％，RSD为3．3％（n=9）；方法精密度RSD为2．4％（n=5）。结论 该方法简便、准确、重现性好，为坎离砂及其新剂型改进提供了一种质量控制方法。
- 郭允赵春杰万绍晖周金颖白璐辛春红
- 关键词：高效液相色谱法坎离砂槲皮素
- 一种囊泡式药物纳米粒的制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，涉及难溶性药物的囊泡式纳米粒的设计、制备和应用。它包括以下几个方面：(1)将模型药物溶于一种良溶剂中形成药物溶液，功能性稳定剂溶于另一种溶剂中形成药物不良溶液；(2)把药物溶液与非良溶剂混合，自组...
- 蒲晓辉袁琦杨浩赵辉刘伟芬李禄辉郭允
- 文献传递
- 阿奇霉素干混悬剂的人体药动学及生物等效性研究被引量：3
- 2009年
- 目的:评价2种阿奇霉素干混悬剂的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉口服受试制剂或参比制剂10袋(含阿奇霉素1.0g)后,采用反相高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,并计算有关药动学参数,通过方差分析和双单侧t检验和1～2α置信区间法进行生物等效性评价。结果:受试制剂与参比制剂中阿奇霉素的Cmax分别为(29.651±5.600)、(29.256±6.382)μg·mL-1,tmax分别为(2.25±0.444)、(2.400±0.503)h,t1/2分别为(37.910±10.181)、(37.980±9.220)h,AUC0～120分别为(458.139±47.368)、(463.114±42.267)μg.h.mL-1,AUC0～∞分别为(519.217±57.262)、(522.980±48.267)μg.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(99.5±8.9)%。结论:2种制剂生物等效。
- 洪博郭允李明铭李丹曲龙妹张月秋赵春杰
- 关键词：阿奇霉素干混悬剂反相高效液相色谱法
- 气相色谱法测定阿奇霉素原料药中残留的6种有机溶剂的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立气相色谱法分离并测定阿奇霉素原料药中甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿6种残留溶剂的含量。方法以OV-1701弹性石英毛细管柱为色谱柱（30m×0．32mm，0．5μm），载气为氮气，采用氢火焰离子化检测器，进样口温度为200℃，检测器温度为240℃，柱温采用程序升温（30℃、保持4min，以25℃·min^-1升至120℃、保持5min），以二甲亚砜为溶剂，进样量1μL。结果甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿在各自的浓度范围内，其峰面积与内标的峰面积比值与浓度呈良好的线性关系，r为0．9991—0．9996，平均加样回收率为94．9％～99．6％（n=9）。结论该法分离完全，操作简便快速，灵敏度高，精密度良好，是一种较好的测定原料药中残留溶剂含量的方法。
- 洪博赵春杰马童童辛春红郭允
- 关键词：气相色谱法阿奇霉素有机溶剂
- 肝宁颗粒剂的药理学研究
- 2007年
- 目的:观察肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用和对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法:将Wistar大鼠随机分组,每组10只。各治疗组连续灌胃给药几天后,分别用CCL4、ANIT造模,摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果:与模型组比较,除肝宁颗粒剂的低剂量组外的其余各组的ALT、AST、TBIL、ALP、GGT、MDA均显著下降(P<0.01或P<0.05),使SOD显著升高(P<0.01或P<0.05);肝脏病理组织学检查表明,肝宁颗粒剂能明显减轻肝细胞变性、坏死、肝小胆管增生以及炎细胞浸润。与联苯双酯组比较,肝宁颗粒剂各项测定指标的疗效均较差。与茵栀黄注射液比较,肝宁颗粒剂高剂量组的ALT、GGT无差异(P>0.05)。结论:肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤有明显的降酶保肝作用,但疗效低于联苯双酯滴丸。同时对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型具有退黄降酶作用,疗效略低于茵栀黄注射液。含大黄的醇提制剂依然具有退黄、降酶、保肝作用。
- 杨浩蒲晓辉郭允郭立邱瑞宝万绍晖
- 关键词：CCL4肝损伤胆汁淤积肝功能
- 正交设计法优选坎离砂的提取工艺被引量：2
- 2008年
- 目的优选坎离砂的提取工艺，以提高坎离砂的疗效，降低用药剂量，保证临床疗效的稳定性。方法以坎离砂的浸膏得率，升麻苷、川芎嗪、阿魏酸的含量为指标，比较坎离砂在水、醋和乙醇溶液中的提取工艺，并用L9（3）^4正交实验优化醇提工艺；用RP—HPLC法同时测定升麻苷、川芎嗪、阿魏酸含量。结果最佳提取工艺为：坎离砂用8倍量的质量分数为80％的乙醇提取2次，每次1h；升麻苷质量浓度在8．440-135．1mg·L^-1内、川芎嗪质量浓度在6．910～158．0mg·L^-1内、阿魏酸质量浓度在14．35～328．0mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，升麻苷、川芎嗪、阿魏酸平均回收率分别为99．86％、99．21％、99．24％，RSD分别为1．2％、1．2％、1．2％。结论优选后的提取工艺适用于大生产；RP—HPLC法可用于坎离砂及其制剂的质量控制。
- 郭允赵春杰万绍晖洪博李丹曲龙妹
- 关键词：坎离砂正交设计高效液相色谱法
- 坎离砂质量控制方法研究
- 坎离砂为经验方，来自北京市西域加工厂，是由当归、川芎、防风、透骨草四味中药材组成的复方中药，本研究对其提取工艺、质量评价方法及四味中药材中微量元素和重金属的含量测定进行了研究，为其进一步研究开发提供参考。
以水...
- 郭允
- 关键词：坎离砂高效液相色谱法原子吸收光谱法
- 文献传递
