闫杰
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：河北联合大学附属医院更多>>
- 发文基金：唐山市科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美托洛尔联合丹参注射液治疗乙型肝炎肝硬化性心肌病的临床研究被引量：4
- 2012年
- 目的观察美托洛尔联合丹参对乙型肝炎肝硬化性心肌病(CCM)的治疗作用。方法将84例CCM患者随机分为A组、B组、C组和D组,每组均21例,A组采用常规治疗,B组采用常规治疗+美托洛尔治疗,C组采用常规治疗+丹参治疗,D组采用常规治疗+美托洛尔+丹参治疗,疗程4周,检测肝功能,以彩色多普勒超声测定左室射血分数(LVEF)及舒张早期/晚期最大血流速度(E峰/A峰,E/A)比值。结果 A组肝功能指标好转,与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。LVEF、E/A比值与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。B组肝功能指标好转,与治疗前比较差异无显著性(P>0.05),E/A比值与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),C组肝功能指标好转,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),LVEF,E/A比值与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。D组患者肝功能指标好转和LVEF、E/A比值上升程度无论1周、2周和4周明显优于A组、B组和C组(P<0.01)。结论美托洛尔联合丹参对CCM有较好的治疗作用。
- 张国顺高宝霞尚华闫杰李立文王静李志婷
- 关键词：美托洛尔丹参乙型肝炎肝硬化性心肌病
- 异甘草酸镁联合胸腺肽α1治疗药物诱导自身免疫性肝炎的临床研究被引量：6
- 2012年
- 目的观察异甘草酸镁联合胸腺肽α1治疗药物诱导自身免疫性肝炎的疗效。方法将86例药物诱导的自身免疫性肝炎患者随机分为3组,A组27例,给予传统治疗;B组31例,给予传统治疗+异甘草酸镁;C组28例,给予传统治疗+异甘草酸镁+胸腺肽α1;3组患者疗程均为4周。结果 A组患者肝功能指标好转,血清肝纤维化指标下降,但与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组患者肝功能指标好转,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),血清肝纤维化指标和血清球蛋白水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。C组患者肝功能指标、血清肝纤维化指标和血清球蛋白水平下降程度均优于A组和B组(P<0.01)。结论药物诱导自身免疫性肝炎患者,给予异甘草酸镁,同时应用胸腺肽α1调节免疫治疗可有效改善患者肝功能及肝纤维化指标。
- 张国顺尚华高宝霞李志婷张爱新刘海英闫杰刘玉玲
- 关键词：异甘草酸镁胸腺肽Α1
- 小剂量聚乙二醇干扰素治疗耐核苷类药物失代偿期乙型肝炎肝硬化的效果观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察耐核苷类药物的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者应用聚乙二醇干扰素抗病毒治疗的效果和安全性。方法将47例耐核苷类药物的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组，对照组24例，给予拉米夫定100mg／d联合阿德福韦酯10mg／d治疗；干扰素组23例，在对照治疗基础上给予干扰素隔日1次，连用2周，2周后改为聚乙二醇干扰素a-2a135I．zg肌肉注射，1次／周。观察两组治疗24、48周的肝功能变化。结果对照组患者治疗0、24、48周总胆红素（TBiL）分别为（55．4±22．1）、（53．4±23．1）、（51．3±21．4）μmol／L，丙氨酸氨基转移酶（ALT）分别为（149±70）、（147±75）、（139±67）U／L，天冬氨酸氨基转换酶（AST）分别为（250±87）、（247±89）、（214±73）U／L，对照组患者治疗24、48周与治疗0周比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。干扰素组患者治疗0、24、48周TBiL分别为（55．6±21．1）、（54．7±20．6）、（35．2±15．a）I．zmol／L，Aur分另0为（149±68）、（136±64）、（73±28）U／L，AST分别为（251±90）、（214±91）、（121±27）U／L，治疗24周与治疗前比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），治疗48周与治疗0周比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。结论耐核苷类药物的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者应用小剂量干扰素抗病毒治疗，能抑制乙型肝炎病毒复制，同时可有效改善患者肝功能。
- 徐晓平李明张国顺段红杰李珊珊刘海英王玉兰闫杰尚华侯宏波
- 关键词：聚乙二醇干扰素Α-2A核苷类药物乙型肝炎肝硬化
- 抗病毒药物治疗代偿期乙型肝炎肝硬化的效果及对预后的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察抗病毒药物治疗乙型肝炎肝硬化代偿期患者的现状、疗效及对预后的影响。方法将865例乙型肝炎肝硬化代偿期患者随机分组。在保肝对症治疗的基础上分别给予干扰素（A组143例，300万u，1次／隔日，皮下注射，疗程48周）、拉米夫定（B组171例，100mg／d，口服，疗程48周）、阿德福韦（C组137例，10mg／d，口服，疗程48周）、思替卡韦（D组83例，0．5mg／d，口服，疗程为48周）。同时设立保守非抗病毒治疗组（E组，331例，仅用一般保肝药物，疗程不限）。观察所有患者临床症状、体征、肝功能变化、凝血酶原时间活动度（PTA），HBV—DNA定量、HBeAg阴转、HBeAg／HBeAb转换情祝。结果治疗48周及随访结束时，A组HBeAg血清转换率（分别为31．5％、33．1％）高于B、C、D、E组（分别为13．5％、22．6％、18．1％、5．7％与14．2％、23．3％、23．6％、6．4％），差异有统计学意义（X^2值分别为58．56、52．87，P均〈0．01）。A、B、C、D各组病情进展较慢，失代偿肝硬化发生率明显低于E组（X^2=122．41，P〈0．叭）。A组肝癌发生率明显低于E组及B、C、D组（X^2=19．61，P〈0．01）。结论干扰素和核苷类药物抗病毒治疗能减缓代偿期乙型肝炎肝硬化病情进展和失代偿肝硬化发生率；干扰素可明显降低代偿期乙型肝炎肝硬化的肝癌发生率。
- 刘玉玲张国顺徐晓平李姗姗马宁闫杰尚华
- 关键词：肝硬化抗病毒药预后
