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阎芃

作品数:3 被引量:10H指数:2
供职机构:北京农学院动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇体外胚胎
  • 1篇早期发育
  • 1篇瘦素
  • 1篇体外
  • 1篇体外共培养
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫内膜
  • 1篇子宫内膜细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇膜细胞
  • 1篇内膜
  • 1篇内膜细胞
  • 1篇冷冻
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达谱
  • 1篇宫内
  • 1篇宫内膜
  • 1篇共培养

机构

  • 3篇北京农学院
  • 1篇北京奶牛中心

作者

  • 3篇郭勇
  • 3篇阎芃
  • 3篇倪和民
  • 2篇杨菲
  • 2篇刘云海
  • 1篇郑雪莹
  • 1篇张劭俣
  • 1篇陈利平
  • 1篇张彧
  • 1篇梁鸿斌
  • 1篇梁琳
  • 1篇李娅杰
  • 1篇赵雅琦
  • 1篇顾美超
  • 1篇王灏

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同来源牛体外胚胎与牛子宫内膜细胞共培养体系的建立被引量:2
2012年
为了初步建立有效的牛胚胎与子宫内膜细胞的体外共培养体系。本实验分别将体外受精第7天后的胚胎和孤雌激活,与培养7天的胚胎与子宫内膜细胞共培养,在48、72h后分别统计体外受精实验组和孤雌激活实验组的孵化率。实验结果表明:在本实验室培养条件下,在与子宫内膜细胞共培养48h后,体外受精胚胎和孤雌发育胚胎在孵化率上存在显著差异(40±5)%、(25±5)%,(P<0.05);与子宫内膜共培养72h后,孵化率无显著差异(70±8.66)%,(65±5)%,(P>0.05)。本实验证明了在体外环境下,牛体外胚胎与子宫内膜细胞共培养后能够正常孵化,可以初步建立起牛体外胚胎与子宫内膜细胞的体外共培养体系,并为进一步研究该体系对牛体外胚胎培养质量的影响奠定一些基础。
张彧陈利平梁鸿斌李娅杰赵雅琦阎芃杨菲倪和民郭勇
关键词:子宫内膜细胞体外共培养
经程序化冷冻的小鼠休眠胚胎的基因表达谱差异分析被引量:6
2012年
目的探讨小鼠休眠胚胎经程序化冷冻后基因表达谱的变化及相关信号通路的改变趋势。方法采用Affymetrix基因芯片检测小鼠正常休眠胚胎和经程序化冷冻后的休眠胚胎的差异表达基因;采用GO分析和Pathway分析等生物信息学方法进一步了解相关信号通路的改变。结果经程序化冷冻后的小鼠休眠胚胎与正常休眠胚胎相比,存在228个差异表达基因,其中50个基因表达上调,178个基因表达下调。Pathway分析显示黏着斑通路、细胞外基质受体相互作用通路、肌动蛋白细胞骨架调节通路、细胞凋亡通路、细胞通讯通路、泛素介导的蛋白质水解通路、甘油磷脂代谢通路、小细胞肺癌通路、TGF-β信号通路、MAPK信号通路等基因差异表达变化趋势明显。结论小鼠休眠胚胎经程序化冷冻后会导致一系列基因调控变化,并可能影响多条信号通路的协同变化。
张劭俣刘云海倪和民王灏顾美超阎芃杨菲郭勇
关键词:小鼠
瘦素对牛体外胚胎早期发育阻滞的克服被引量:2
2014年
旨在研究瘦素(Leptin)对于牛早期体外胚胎发育阻滞的影响。本研究采用:(1)卵母细胞受精后在不含血清情况下加入不同浓度的Leptin(0、1、10、100ng·L-1 Leptin并以血清组为对照),观察胚胎的发育能力;(2)用RT-PCR方法对正常发育胚胎及阻滞胚胎的Leptin mRNA表达量进行检测;(3)用RT-PCR方法对添加外源性Leptin胚胎的L-R、STAT3mRNA表达量进行检测。结果表明:(1)在卵母细胞受精后加入10或100ng·L-1Leptin胚胎的卵裂率及囊胚率显著高于对照组(P<0.05);(2)正常发育胚胎的Leptin mRNA的表达量显著高于阻滞组(P<0.05);(3)添加外源性Leptin胚胎L-R、STAT3mRNA表达量显著高于对照组(P<0.05)。综上表明:Leptin在牛早期胚胎发育过程中起到重要作用,Leptin和L-R表达量降低预示着胚胎发育停止,并通过JAK/STAT3途径发挥作用。
阎芃倪和民刘云海郭勇梁琳郑雪莹
关键词:LEPTIN发育阻滞
共1页<1>
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