陆宇
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：山东大学生命科学学院微生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 短双歧杆菌α-D-半乳糖苷酶基因aga1在大肠杆菌中的高效表达被引量：7
- 2005年
- 短双歧杆菌 (Bifidobacteriumbreve 2 0 3)α_D_半乳糖苷酶基因 (aga1)被克隆到大肠杆菌温度诱导表达质粒pBV2 2 0中 ,构建重组质粒pBVaga1,转入大肠杆菌进行温度诱导表达 ,得到的重组酶Aga1在大肠杆菌DH5α、DH10B和BL2 1中的比活分别为 2 8 0 8、19 4 4和 13 85U mg ,均高于短双歧杆菌α_D_半乳糖苷酶的比活 1 76U mg。重组质粒pBVaga1在E .coliBL2 1中稳定性较好。重组酶Aga1蛋白亚基分子量约 6 7kD ,最适反应温度为 4 5℃ ,酶在 4 0℃以下稳定 ,6 0℃仅剩余约 5 %的酶活性 ,70℃时酶全部失活 ;最适反应pH为 4 0～ 4 4 ,酶在pH 3 6～ 6 0范围内稳定 ;酶对p_硝基苯酚_α_半乳糖苷的Km =1 4 3mmol L ,Vmax=35 71μmol (L·min) ,对蜜二糖的Km =2 6 1mmol L ,Vmax=6 3 6 9μmol (L·min) ;酶在蜜二糖、棉子糖水解体系中不显示转糖基活性。结果说明Aga1与已经报道的一种短双歧杆菌的α_D_半乳糖苷酶不同 ,是新发现的一种短双歧杆菌的α_D_半乳糖苷酶。
- 陆宇赵晗王勤鹏刘巍峰肖敏陈忠民钱新民
- 关键词：双歧杆菌Α-D-半乳糖苷酶
- 短双歧杆菌α-半乳糖苷酶基因及其重组表达研究
- 该论文研究一株双歧杆菌的α-半乳糖苷酶及其基因,以及基因的高效表达,为建立双歧杆菌α-半乳糖苷酶转糖基作用体系,研究该酶转糖基作用的区域选择性,建立双歧杆菌α-半乳糖苷酶转糖基合成的α-D-半乳糖基寡糖单位库,酶法进行糖...
- 陆宇
- 关键词：双歧杆菌Α-半乳糖苷酶基因融合蛋白表达
- 文献传递
- 短双歧杆菌两种α-半乳糖苷酶的克隆、表达及性质
- 从短双歧杆菌(Bifidobacterium breve 203)中克隆得到2种不同的α-半乳糖苷酶基因 agal(GenBank AF406640)和 aga2(GenBank DQ267828)。aga1编码的酶只与...
- 赵晗王勤鹏陆宇肖敏
- 文献传递
- 短双歧杆菌α-D-半乳糖苷酶Aga1在大肠杆菌中的高效表达
- 短双歧杆菌(Bifidobacterium breve 203)α-D-半乳糖苷酶基因(agal)被克隆到大肠杆菌温度诱导表达质粒pBV220中,构建重组质粒pBV-agal,转入到大肠杆菌中进行温度诱导表达,得到重组酶...
- 陆宇赵晗王勤鹏陈忠民钱新民肖敏
- 关键词：双歧杆菌Α-D-半乳糖苷酶
- 文献传递
