陈佳
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南开大学生命科学学院分子生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
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- 乔文涛陈佳余荭耿运琪陈启民
- 文献传递
- 植酸酶酵母工程菌的构建被引量：2
- 2004年
- 从无花果曲霉 (Aspergillusficuum) 3 432 2中用RT PCR方法扩增出一条约 1 4kb的特异性条带 ,DNA序列测定表明 ,目的片段为不含信号肽的植酸酶编码序列 ,全长 1 347bp。无花果曲霉 (Aspergillusficuum) 3 432 2phyA基因序列已在GenBank注册 (注册号为 :AF5 37344)。将该基因克隆到酵母表达载体pYES2中 ,构建成不带信号肽phyA基因的重组表达载体pYPA2。用醋酸锂法将pYPA2转进Ura缺陷型的酿酒酵母 (S cerevisiaeINVSc1 ) ,筛选获得含植酸酶基因的酵母转化子。经半乳糖诱导表达后 ,用磷钼蓝显色 (AMES)法对酵母菌体进行酶活测定 ,测出了明显的植酸酶活性 ,pYPA2胞内植酸酶活性约 1 1 5 5IU mL ,表明无花果曲霉 (Aspergillusficuum) 3 432
- 李桂兰祝建洪孙建陈佳李明刚
- 关键词：无花果曲霉PHYA基因酿酒酵母
