陈发菊
- 作品数：136 被引量：882H指数：17
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宜昌市科技局重点攻关项目国家林业局自然保护区研究中心项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生天文地球更多>>
- 木本植物转基因研究进展被引量：3
- 2007年
- 综述了近年有关木本植物的转基因技术的主要成果,从应用的目的基因、转化方法、受体系统、选择标记系统等方面分别进行了阐述,并探讨了当前木本植物转基因研究存在的问题及未来的发展方向。
- 杜景川何正权陈发菊姚伟李凤兰
- 关键词：木本植物转基因
- 一种白芨植株再生体系的建立方法
- 本发明属于植物组织培养技术领域，涉及一种白芨植株再生体系建立的方法。其中包含以白芨成熟种子作为外植体，依次经过诱导种子萌发、诱导增殖、壮苗培养及诱导生根的建立白芨植株再生体系的过程。所述诱导种子萌发所用培养基为1/2MS...
- 陈发菊高晗杨彦玲徐红梅梁宏伟王玉兵张德春刘文
- 一种测定玉兰亚属植物中玉米素的方法
- 本发明公开一种测定玉兰亚属植物中玉米素的方法，包括玉米素的提取步骤、标准溶液制备步骤、高效液相色谱分析步骤和标准溶液测定步骤，在玉米素的提取步骤中，使用低温研磨、低温避光浸提、PVPP萃取等方式，保证了玉米素的有效提取。...
- 马履一肖爱华段劼贾忠奎汪力陈发菊桑子阳张德春陈思雨赵潇梁爽
- 文献传递
- 湖北河岸带植物中华蚊母树遗传多样性的SRAP分析被引量：10
- 2012年
- 利用SRAP分子标记技术,对湖北省河岸带植物中华蚊母树的4个自然居群和1个迁地居群的遗传多样性和遗传结构进行了分析。结果表明,中华蚊母树物种具有较高水平的遗传多样性,7对SRAP引物进行PCR扩增的多态性位点百分率(PPF)为80.43%,每个位点的等位基因数(A)为2,有效等位基因数(Ae)为1.34,总遗传多样性Nei’s基因多样性指数(Hp)为0.215 9,Shannon信息多样性指数(I)为0.350 9。在居群水平上,5个居群总的遗传变异Ht为0.218 8,居群内的遗传变异Hs为0.193 4,居群间的遗传分化系数Gst为0.116 1,表明在总的遗传变异中有88.39%变异存在于居群内,仅11.61%存在于居群间,居群间的基因流Nm为3.807 2,表明居群间有较大程度的基因交流。UPGMA聚类分析和主成分分析显示中华蚊母树主要分为两个居群组,在长江三峡沿岸香溪和乐天溪由于遗传距离比较近聚为一小类再与高家堰聚为一大类,而沿渡河和三峡植物园居群聚为另一大类,表明迁地居群三峡植物园的中华蚊母树与来自巴东沿渡河居群的样本亲缘关系最近,且三峡植物园迁地保护居群基本保育了其遗传多样性总水平。同时在分析讨论了中华蚊母树遗传多样性与其繁育系统、生境及其起源进化的关系的基础上,评价了中华蚊母树的保护策略,并在评价保护成果的基础上,提出了今后进一步保育的策略。结果还表明SRAP标记是分析中华蚊母树遗传多样性和遗传结构非常可靠的一种标记,而且这是使用SRAP标记研究中华蚊母树的首次报道。
- 谢春花李晓玲栾春艳杨进陈发菊李争艳
- 关键词：SRAP
- 崖柏组织培养初探被引量：3
- 2019年
- 以崖柏茎段为外植体,MS为基本培养基,探讨0.1%升汞不同消毒时间对外植体消毒效果;不同盐浓度的培养基对外植体生长的影响。结果表明:0.1%升汞消毒12 min污染率最低,杀伤率低,表面灭菌效果最好;1/2MS培养基上培养愈伤组织长势效果最好。
- 王毅敏高晗高本旺宋正江陈发菊
- 关键词：崖柏消毒无菌系
- 柱状黄杆菌外膜蛋白的比较蛋白质组学研究被引量：2
- 2007年
- 为了鉴定柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)的毒力相关因子,利用蛋白质组学方法分析了强毒株G4R3和弱毒株G18的外膜蛋白。双向电泳结合图像分析,共发现了8个差异表达的蛋白点。经过胶内酶解和质谱分析,其中的1个蛋白点被鉴定为LemA蛋白,它可能是柱状黄杆菌的一种毒力因子。
- 刘国勇陈发菊聂品
- 关键词：柱状黄杆菌毒力因子外膜蛋白双向电泳质谱
- 神农架4个珙桐居群遗传多样性的RAPD分析被引量：19
- 2006年
- 用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对神农架地区4个居群28个珙桐(Davidia involucrataBaill.)个体进行了遗传多样性分析.16个10 bp寡核苷酸引物共检测到87个位点,多态位点49个,多态百分率56.3%,而居群平均多态位点百分率为30.2%.用POPGENE对数据进行了分析,结果显示:居群的平均Nei’s基因多样性为0.111 8,Shannon’s遗传多样性信息指数为0.165 1,总的居群基因多样性为0.169 2,基因分化系数为0.339 2.这表明神农架地区珙桐的遗传多样性较低,其遗传变异以居群内遗传变异为主.
- 李雪萍何正权陈发菊梁宏伟李凤兰
- 关键词：RAPD
- 一种重组葡激酶及其高效分泌表达的方法
- 一种葡萄球菌激酶及利用生物技术高效分泌表达重组葡萄球菌激酶的方法。它以金黄色葡萄球菌的总DNA为模板，通过PCR扩增，获得含信号肽的葡激酶(Sak)基因。该基因序列第33、34及36位氨基酸，不同于已报道的Sak基因。将...
- 乐超银刘敏郭政红谢伟梁薇姚伟梁宏伟陈发菊陈凡戴建武
- 文献传递
- 神农架地区濒危植物香果树的遗传多样性研究被引量：23
- 2006年
- 用RAPD标记方法对神农架地区香果树4个自然居群的28个个体进行了遗传多样性分析,11个引物共得到71个扩增位点,其中多态性位点39个。POPGENE分析显示:在物种水平上,神农架地区香果树的多态性条带百分率为54.93%,Nei基因多样性指数(h)为0.1903,Shannon信息指数(I)为0.2856;而在居群水平上,上述3个指标平均值依次为16.2%、0.0578和0.0865。4个自然居群间的遗传分化程度较低,居群间的基因流(Nm)为0.2329。结果表明神农架地区香果树的遗传多样性较低,居群间基因流较低可能是香果树的致濒原因之一。
- 熊丹陈发菊李雪萍梁宏伟何正权
- 关键词：香果树RAPD
- 珍稀濒危植物香果树RAPD反应条件的优化被引量：7
- 2007年
- 以采自湖北省神农架地区的14株香果树Emmenopterys henryi为材料,提取其叶片基因组DNA,并以其基因组DNA为模板进行随机扩增多态性DNA(RAPD)反应条件的优化。RAPD反应条件中的各个因子,包括模板DNA质量浓度、引物浓度、dNTP浓度、DNA聚合酶浓度和Mg2+浓度。结果表明,香果树基因组DNA在以下条件有较好的扩增效果:25μL体系中,Taq酶1.33×10-3kat.L-1;随机引物0.5μmol.L-1;Mg2+2.6 mmol.L-1;dNTP 220μmol.L-1;DNA模板4.40 mg.L-1。聚合酶链式反应(PCR)程序为:94℃预变性5 min,94℃变性1 min,43℃退火1 min,72℃延伸2 min,经过40个循环,最后72℃延伸8 min。此体系和反应程序可获得比较稳定的扩增结果。
- 杨敬元熊丹梁宏伟王玉兵廖明尧陈发菊
- 关键词：植物学香果树基因组DNA随机扩增多态性DNA
